憨氏服务台

sharkmn 发表于 2012-8-21 21:19

                               
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憨叔，您好！我去年做了肝癌切除术，今年3月复发，并于四月转移到肺部。从7月底开始，我就感觉整个肚子非常 ...

并不能证明多吉美无效，之前一直进展着的话，用一个月多吉美可能只减缓进展的速度，第二个月才修复进展的部分。3月复发，到7月才吃靶向药，吃靶向药前高速度进展是必然的，吃药太迟了。
现在先吃索坦吧，先吃一个月。
如果AFP不是不敏感，要检查和重视。

美美会好的 发表于 2012-8-21 21:38

                               
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憨叔,妈妈一直呕吐,有病友介绍cellton这个东西吃,说效果很好, 我也不大懂,妈妈查了那么多都没找到原因,吐 ...

我还是坚持我几小时前的意见，先检查，找到呕吐的原因，才找药。
如果你确定是美施康定引起的，就需要停美，用其他办法止痛，可到大医院找麻醉科的疼痛门诊治疗疼痛。
我不知道cellton是什么。

憨叔好，我妈妈情况如下，现在医生让放疗，因为觉得放疗副作用大，我不忍心让妈妈受苦，医生说不放疗，如果复发了，前面的手术两次化疗的治疗就前功尽弃了，不放疗，我又怕耽误了妈妈的治疗，纠结，没主意，不知怎么办好，请憨叔有空帮我看看，谢谢！

我妈妈肺腺癌IIIA期，
2012年3月15日， 妈妈头晕伴呕吐入宝山医院    做头部CT ,结果 右侧额叶腔隙性脑梗塞，

2012.3.16 ，        妈妈有些低烧   医生让拍了胸部CT，结果 左肺上叶占位


3月27日，      上海455医院pet-ct   左肺上叶尖后段结节，FDG 摄取增高，考虑为周围肺癌；两肺门及纵膈小淋巴结，FDG摄取稍增高，考虑炎症可能，转移不除外。

4月27日，    上海胸科医院方文涛主任手术，手术从早上八点推进手术台，下午2:55分推出手术室，当时手术室外的那份焦灼，担心，经历过的家属才能体会

            出院诊断：支气管肺癌  原发性  左肺上叶  腺癌  T1bN2M0   Ⅲa期

5月8日，  出院

5月28日   术后第一次复诊，外科主刀医生建议化疗

5月31日  第一次化疗：行TC方案化疗 欣尔金210mgdl+波贝400mgdl  
     
               进行上药时，面部涨红，上药完成后打嗝，后来医生给打了一针好多了

6月1日  出院  人比较虚弱， 手脚麻木，胃口还可以  13天后开始掉头发  

7月3日    第二次化疗：行TC方案化疗 欣尔金210mgdl+波贝400mgdl

                第二天出院，人很虚弱，感觉不舒服，便秘  肚子涨   吃了 医生给开的乳果糖  腹泻  一下子人就更加虚弱了

8月6日  手术主刀医生处复查，建议放疗 ，我去了放射科，医生说要放25次

          手术主刀医生说放疗结束，治疗就结束了，然后3到5个月去复查

         内科姜医生说要化疗4次

         放射科吕主任说先放疗25次  再化疗2次   

         到底该听谁的

         而且上次考到一片写放疗的文章，很害怕放疗  

         妈妈只有80几斤，我真的不想她再受苦

（妈妈这两天有点咳嗽，有时有些粉色的痰）

求问憨叔，升白细胞，饮食方面要加强哪些？

憨豆精神 发表于 2012-8-21 22:05

                               
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并不能证明多吉美无效，之前一直进展着的话，用一个月多吉美可能只减缓进展的速度，第二个月才修复进展的 ...

afp由术后368到现在6380.00

憨豆精神 发表于 2012-8-21 18:14

                               
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依维莫司是强力的免疫抑制剂，主要的副作用是感染。检查C-反应蛋白，看有没有感染，发烧很可能是依维莫司 ...

谢谢憨豆先生，我们会尽快查c-反应蛋白的，您经验丰富，能给我点意见吗？我妈是ckit基因突变，格列卫5个月耐药，现在正在用依维莫司，医生说依维莫司耐药后就没有什么特效药了，只能摸索着治了，您看我们下一步怎么治啊？

憨豆精神 发表于 2012-8-8 18:29

                               
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我认为剂量的选择决定于病情而不是体重。
既然吃了20天没大问题，就继续如此吃吧。

憨叔，急问，麻烦
母亲现年64岁，2011年六月检查发现肺腺癌（肺部肿瘤4.8*3.7），脑转移 （多发7-8个小点，最大一个1.2*1.2），及骨转移。未作化疗，也没有做基因突变检测，开始服用英国易瑞沙，开始有效果，脑，肺 均有缩小
2012年2月 检测CEA  13.4
一直到服药到 2012年 5月 检测 肺部肿瘤5.2*4.0 ，脑转移 （多发7-8个小点，最大一个1.1*1.4） 检测CEA  18.35 ,判断耐药

2012年 5月10日 开始易瑞沙加量后换特罗凯
2012年6月19日 检测CEA  17.4
2012年 7月19日 开始进入上海肺科医院 做全脑放疗 ，开始 改换2992 每日80mg,同时检测CEA 21.97 ，其他血液及骨扫描见报告


2012年 8月22日 服药2992 一个月 检测 CEA 21.16 ，其他血液检验见附件


憨叔，看一下，下一步是否继续2992， 是否要改剂量，母亲身高168，体重70KG ,2992 服用期间无任何明显副作用
另外用于骨转移的唑来膦酸一直注射了6个月，是否还要继续注射下去，目前没有任何骨痛的症状
感谢

憨豆精神 发表于 2012-8-21 18:15

                               
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CEA是多少？

CEA不敏感，PET-CT显示都正常，搞不明白了，很担心。

春冬爱秋 发表于 2012-8-21 22:13

                               
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憨叔好，我妈妈情况如下，现在医生让放疗，因为觉得放疗副作用大，我不忍心让妈妈受苦，医生说不放疗，如果 ...

之前的治疗很不理想，那是一条辛苦又有效率很低的路。
马上吃易瑞沙吧，既不放疗也不化疗，吃易瑞沙之前检查CEA(没见你提及这指标，如果不是不敏感，不检查不重视它就是非常大的失误)，吃一个月易瑞沙后检查CEA，根据效果再作下一步打算。
吃易瑞沙期间，停止所有的所谓治疗，包括中药中成药保健品等。

我们爱你 发表于 2012-8-21 23:03

                               
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求问憨叔，升白细胞，饮食方面要加强哪些？

天天吃泥鳅鱼，有可能有效。