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3347458 14617 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-6-17 15:46:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
前世今生 发表于 2012-6-17 11:25
憨豆大哥说的2992之后可以吃特罗凯而不是直接吃凡德他尼 ,其用意是不是因为吃2992加量之后也没有效打压住 ...

不是你这样理解。
主要是考虑靶向,轮换药的目的是轮换打击的靶点。纯EGFR为主打,用单一的靶点抑制;中间用非纯EGFR的间隔开,2992、凡德都不是纯EGFR的,易和特才是。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
妈长命百岁  小学六年级 发表于 2012-6-18 00:04:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
憨豆叔~~  我妈妈现在情况很不乐观~~~ 请您看看~~~谢谢!!
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-6549-2-1.html
最新18楼~~~
前世今生  高中三年级 发表于 2012-6-18 00:16:52 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
憨豆精神 发表于 2012-6-17 15:46
不是你这样理解。
主要是考虑靶向,轮换药的目的是轮换打击的靶点。纯EGFR为主打,用单一的靶点抑制;中 ...

憨豆大哥你好 前阵和病友说到BIBW2992是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂,我之前吃易瑞沙是EGFR靶点,CEA最后两个月持续上涨,改为吃2992后CEA从47下降到40 然后38,是不是表示新的靶点HER2在起效,还是BIBW2992的另一个靶点EGFR也在起效,你是怎么理解BIBW2992的不可逆性。
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
niuhong  小学六年级 发表于 2012-6-18 07:03:38 | 显示全部楼层 来自: 山西阳泉
憨叔:我吃2992快两个月了,我还想吃一个月,我检查CEA为22(参考值0--15),原来CEA为11(参考值0--3),我感觉还是有效,尽管我吃的量只有50MG.
憨叔,我现在身体很弱,晚上睡觉都别不好,好焦虑。晚上每隔1小时醒1次,喝水、解手,不过4 点以前还能睡着,从早上4点醒了就解大手,好几次,就再也不能睡,就是吃了阿普唑化也不能缓解。我每天只能在床上躺着或坐着。憨叔,我该怎么办?
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[LV.3]与爱熟人
zachary  禁止发言 发表于 2012-6-18 11:23:55 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 zachary 于 2012-6-18 11:25 编辑

憨豆叔,您好,来麻烦您了。
我妈妈4月16日开始第一次印版力比泰联合顺铂化疗,一直到昨天做完了三次化疗。昨天全面复查后,肺部CT显示,与4月16日之前没有任何变化,病灶没有变大或者变小,医生认为效果不好,建议不要继续用此方案化疗。
我的想法是接下来用特罗凯,因为我妈妈一直没有用过特罗凯,我也是想留着以后没办法的时候用,又想尝试吃回易瑞沙,又担心易瑞沙还是效果不好,结果会耽误病情。无论是用特罗凯或者是易瑞沙,我想过一个月后,如果效果好,想尝试多西紫杉醇联合顺铂化疗。总之很纠结,来求助憨叔,请憨叔给个建议吧,谢谢憨叔!
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-6-18 12:12:12 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
妈长命百岁 发表于 2012-6-18 00:04
憨豆叔~~  我妈妈现在情况很不乐观~~~ 请您看看~~~谢谢!!
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-6549-2 ...

复了。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-6-18 12:14:08 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
前世今生 发表于 2012-6-18 00:16
憨豆大哥你好 前阵和病友说到BIBW2992是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激 ...

我觉得那“不可逆”可有可无,不影响我的轮换吃药。
我的知识有限,不可能理解,就不去理解。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-6-18 14:56:52 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
niuhong 发表于 2012-6-18 07:03
憨叔:我吃2992快两个月了,我还想吃一个月,我检查CEA为22(参考值0--15),原来CEA为11(参考值0--3),我 ...

如果吃2992前CEA虽11,吃两个月CEA升为22,那就是无效了,是什么原因无效、很可能是吃的量太少,如果你还想吃一个月,必须把量加到80毫克,否则一切仍不会变化。
癌没控制好也可能是睡眠不佳的原因,如果以前一直睡不好,不管癌不癌都睡不好,那就与癌无关。
夜晚多尿,也有高血糖的可能,要排除高血糖,否则怎么治也会多尿,多尿就多醒,就睡不好。
最后一个原因不属肉体,属灵魂,是焦虑还是安然入睡,是灵魂的事,那就不能靠吃药可以改变。
总结一下:要有效地控制癌,降CEA,是睡眠好转的前提;要检查“糖化血红蛋白”,排除高血糖的可能;每天要增加运动量,晚上如果急步走1~2小时,会助眠;临睡前喝一杯(350毫升左右)不咸不淡的盐水,让身体的水分储留,减少小便的次数;把自己的灵魂交给上帝,上帝会赐下平安。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-6-18 15:03:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
zachary 发表于 2012-6-18 11:23
憨豆叔,您好,来麻烦您了。
我妈妈4月16日开始第一次印版力比泰联合顺铂化疗,一直到昨天做完了三次化疗。 ...

好吃的东西要先吃,好药要先用,你把好东西留着,让身体先坏下去然后再用好药来挽救,比起我先用好药控制然后赚个好身体享受生活和同时从从容容地进一步抗癌,孰优孰劣显而易见,哪有这么笨硬是留着好药不用的!
如果特罗凯有效,不比你跑到医院去挂紫杉醇要舒服得多吗?居然还为此纠结?!
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niuhong  小学六年级 发表于 2012-6-18 15:43:20 | 显示全部楼层 来自: 山西太原

憨叔,我的CEA指标前后两次参考值是不一样的,原来是11,参考值是3;后来是22,可参考值是15。憨叔。我现在吸氧不能活动,只能躺着、坐着。

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