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3338231 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-12-28 17:13:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

我不会看片子的,也觉得没必要看片子,看你的AFP就知道病情在进展,而且较快。在毫无控制措施的情况下,癌可以自由自在地发展,这是必然的,而且会发展得越来越快。
马上吃多吉美吧,还要备着索坦、阿西替尼等药。
在吃多吉美期间要吃水飞蓟宾胶囊。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
开心就好  小学六年级 发表于 2011-12-28 18:08:38 | 显示全部楼层 来自: 天津
憨大哥,对血象没影响的靶向药有那些?依维莫司?现在手上有小血点了,出血太可怕了,我看过再活30年的贴,说吃阿胶AFP会升,到底要不要给他吃阿胶补血呀!
mrdingliang  初中三年级 发表于 2011-12-29 08:32:22 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
憨豆精神 发表于 2011-12-28 17:13
我不会看片子的,也觉得没必要看片子,看你的AFP就知道病情在进展,而且较快。在毫无控制措施的情况下,癌 ...

除了吃靶向药没有其他治疗方法了么?
一路上有你  初中二年级 发表于 2011-12-29 10:58:05 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
憨叔,最近可以好,我好长时间没有来了。现在想请教关于骨转的问题。现在4次化疗完毕,大检查。发现骨头转移的比较快,已经从1处颈椎到现在后背,胳膊都有了。但目前病人疼痛感不是很强。肿块没有多大增长,胸水也没有涨。这样的化疗不知道算不算有效。
憨叔,现在这个骨转针要不要打阿,医生老是说等到有疼痛感再打。这个骨转针到底是止痛的,还是能减缓骨转移的。如果能减缓骨转,为什么医生说不暂时不用打,直到疼才打,是骨转针的副作用很大吗。
目前这个状况,下步的治疗方案是继续沿用GP方案在化疗2次,还是上易,还是易+化疗一起上。望能给个建议。(易我们只能上印版的,正版的上不起,没有做过上易的基因测试)

谢谢憨叔,有过经验的人也望指导下。
爸爸健康  高中一年级 发表于 2011-12-29 15:20:06 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨豆叔,请问一下上依维莫斯联合阿西的药之前吃着多吉美2周多,要停几天再吃还是直接就吃上了?
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-12-29 18:29:05 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
开心就好 发表于 2011-12-28 18:08
憨大哥,对血象没影响的靶向药有那些?依维莫司?现在手上有小血点了,出血太可怕了,我看过再活30年的贴, ...

很多。易瑞沙特罗凯阿西替尼多吉美西地尼布2992凡德他尼依维莫司……。有小血点就可怕?我不可怕。既然人家30年说了,你吃不吃就可以参考,你问我我能告诉你什么?
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2011-12-29 18:29:56 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
mrdingliang 发表于 2011-12-29 08:32
除了吃靶向药没有其他治疗方法了么?

静脉注射药物。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2011-12-29 18:33:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
一路上有你 发表于 2011-12-29 10:58
憨叔,最近可以好,我好长时间没有来了。现在想请教关于骨转的问题。现在4次化疗完毕,大检查。发现骨头转移 ...

骨转病灶增多增大就表明治疗无效,无论靶向药还是化疗。
有了骨转就要找唑来磷酸一类的针,一保护已经被侵害的骨质,二是止痛。会有副作用,且不便宜,也可感觉痛了才打。
我是主张先试用靶向药的。要吃靶向药,要么化疗,两者一起来没益处。
只要是药,什么版都行。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2011-12-29 18:34:05 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
爸爸健康 发表于 2011-12-29 15:20
憨豆叔,请问一下上依维莫斯联合阿西的药之前吃着多吉美2周多,要停几天再吃还是直接就吃上了?

直接就吃。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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lzsy1314  初中一年级 发表于 2011-12-29 20:09:32 | 显示全部楼层 来自: 江苏徐州
本帖最后由 lzsy1314 于 2011-12-29 20:21 编辑

憨叔,特的副作用都有哪些,?该怎样应对?之前妈妈吃过3个月的易,第4个越是又开始疼了,但是没查cea。他这个月13号化疗完,用的培加卡铂,cea11月份查是300多。现在化疗完是290多。期间化疗期间就停了易。现在又开始吃了,你说我想买易的YL还可以给我妈妈吃吗?还会见效吗?还是直接吃特?我妈妈有骨转和脑转,现在在脑放疗。。

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