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3365905 14617 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-10-10 15:50:30 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
古趣屋主 发表于 2012-10-9 21:22
憨叔您好,我关注这个论坛很久了,一直在看大家的治疗经验,昨天才注册的,有些问题想请教您,麻烦您在百忙 ...

1、耐药不耐药不是靠“觉得”的,CEA敏感,为什么不追踪检查CEA?化疗CEA降到3.5,之后你再没提CEA,吃特罗凯那几个月CEA是多少、特罗凯有没有效?首先要明确这些,否则糊糊涂涂地乱用药,十有八九要失败。
2、如果一直跟踪CEA,CEA又一直在正常值里,就可排除骨转,而是其他问题,大多是局部血循环不好。要检查就检查颈部,做CT或MR都行。
.................................
以上是白说,原来你把旧的文字也复制在这里。
如果骨转,CT就行,做骨扫描反而要再做CT确认,因为骨扫描不能确认有没有骨转移。
你说的肿标究竟是什么?是不是CEA?如果是CEA,最高时80多,化疗一直在正常值下,那么就连特罗凯也没必要吃。除非CEA不是同一医院检,或检不准。
我实在没法了解和判断病情和疗效。连现在比化疗后是好了还是差了也辨别不了。
那就闭着眼换2992吧,反正特已经吃了4个月,有没有效都该换。
但我仍建议你从CEA、症状和感觉、胸部CT的每次检查的变化来对比,确认病情和疗效,为今后条理清晰地抗癌打基础。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-10-10 15:59:37 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
前世今生 发表于 2012-10-9 22:35
憨豆大哥,我吃凡德他尼一个月了,9月7号查CEA为55(参考值是0-5),10月9号查CEA为79(参考值为0-5),可见 ...

你不是说“现在特罗凯中”吗?那就吃够一个月检查CEA看看吧。
换回易瑞沙试试也行,或再吃2个月2992也行。
你的治疗历史太复杂,最好时期是易瑞沙时期,但最好时期的CEA也20多30,你要检查一下,吃易瑞沙期间是否还用什么药或做别的什么生物治疗,如果纯易瑞沙,效果不至于如此不汤不水的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-10-10 16:03:01 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今生的等待 发表于 2012-10-9 23:14
憨豆叔您好!感谢你的回复。确实通过最近我看的帖子,学到的东西,我的方式是有问题的,癌胚抗原测定5.25 ...

有脑转就全脑放疗。化疗2次,有没有效都可以停,改用靶向药。
直接上易瑞沙。吃易前检查CEA。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-10-10 16:08:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
lliyany 发表于 2012-10-10 10:25
憨叔,以前好像看到您说吃特罗凯在饭中吃效果好,记不太清楚了,找不到那个的帖子了。看特罗凯的帖子说要空 ...

我没说特罗凯在饭中吃效果好,但我说过特罗凯在饭中吃药浓度会比空腹吃高。
然而特罗凯设计是空腹吃,就表明不让特罗凯的药浓度过高,表明空腹吃特罗凯所得的浓度正合适;如果你觉得特罗凯不够猛烈,可以加量,而不宜饭中吃,因为你没办法控制特的浓度高到什么地步就不再高。靶向药的浓度不是越高越好。
服用方法就是每天吃1次,成品药150毫克,YL则164毫克,在餐前1小时以上或餐后2小时以上的时间里吃。
所列的东西,我只确认葡萄柚不能与特罗凯用服,其他没问题。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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蜻蜓点水  初中二年级 发表于 2012-10-10 16:15:21 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
憨叔,您好!我爸停了阿西,现在还肩背部痛,还有心率95过快,有心慌的感觉。心率太快,有什么办法呢?
谢憨叔!
前世今生  高中三年级 发表于 2012-10-10 16:22:03 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
憨豆精神 发表于 2012-10-10 15:59
你不是说“现在特罗凯中”吗?那就吃够一个月检查CEA看看吧。
换回易瑞沙试试也行,或再吃2个月2992也行 ...

抱歉憨豆大哥,是因为最近没有更新帖子, 所以显示是在吃特罗凯,让你误会了,实际我已经从9月10号开始吃凡德他尼,当时吃完特罗凯,CEA上升到55,问了你让我吃凡德他尼,10月9号查了CEA为79,所以想换易瑞沙。2011年6月时我用吉西他滨加奈达铂化疗时,CEA降到17.9。易瑞沙之后,看了你的建议,就只吃靶向药治疗了 。
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
今生的等待  高中二年级 发表于 2012-10-10 17:22:17 | 显示全部楼层 来自: 广东惠州
憨豆精神 发表于 2012-10-10 16:03
有脑转就全脑放疗。化疗2次,有没有效都可以停,改用靶向药。
直接上易瑞沙。吃易前检查CEA。

憨豆叔,谢谢你的建议!今天和放疗科医生沟通了,他们说用咖玛刀处理三颗肿瘤,因为一是离的远,二,有个是在眼睛后面的平衡线,做全脑目前意义不大,而且眼睛后面那个也全脑放不到!  憨豆叔你的看法呢?
lliyany  高中一年级 发表于 2012-10-10 17:33:32 | 显示全部楼层 来自: 北京

谢谢憨叔,是的,您是说的浓度高,我描述错误,现在明白了,不是浓度越高越好。不然还以为是饭中吃效果好呢。再次感谢!
我要911  初中一年级 发表于 2012-10-10 17:36:33 | 显示全部楼层 来自: 广东韶关
憨叔,我爸今天的结果出来了,CEA几乎翻倍了,是不是易无效,要换药啊?请您帮我看看并指点一下,谢谢您了!
[开始抗争]——爸爸肺腺癌晚期并多部位转移,开始与癌共舞~
http://www.yuaigongwu2012.com/fo ... 7&fromuid=22114


▲9月18日出院前一天也抽血四项,与今天的数据具体对比如下:
1.糖类抗原72-4  CA72-4  结果为:2.05(出院时不记得了,原单医生没有给我)
2.非小细胞肺癌抗原  CYFRA21-1 结果为:63.91H(出院前为28.79ng/ml)
3.神经元特异性稀醇化酶测定 NSE  结果为:44.98H(出院前为55.40ng/ml)
4.癌胚抗原  CEA  结果为:81.95H(出院前为47.65ng/ml)

▲9月19日出院,出院时诊断:右上肺癌并肺内、肝脏、肾上腺、腹膜后淋巴结转移。

▲9月21日开始在家服用英易,今天是第20天,好象没有什么作用,CEA反而翻了一倍。现在家里还有印度易,是不是还要继续吃易?或者现在就开始换印特啊??或者还是用其他药物啊??


81740109  小学六年级 发表于 2012-10-10 18:27:42 | 显示全部楼层 来自: 江苏宿迁
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-7674-1-3.html请憨豆叔给个意见,谢谢!

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