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3365814 14617 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
yongping  小学六年级 发表于 2012-10-7 17:03:10 | 显示全部楼层 来自: 天津南开区
谢谢您憨豆叔叔
genewong  初中二年级 发表于 2012-10-7 21:24:26 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
想问一下憨叔,阿瓦斯汀+特罗凯跟阿瓦斯汀+培美曲塞,

这两个方案具体怎么实施啊?剂量?
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-10-7 21:38:37 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
genewong 发表于 2012-10-7 21:24
想问一下憨叔,阿瓦斯汀+特罗凯跟阿瓦斯汀+培美曲塞,

这两个方案具体怎么实施啊?剂量?

特罗凯天天吃,阿瓦斯汀两周一次。
阿瓦斯汀+培美如何安排注射次序,医生应该知道,我倒不知道,因为我没这经验。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
genewong  初中二年级 发表于 2012-10-7 21:43:25 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞

阿瓦斯汀两周一次,按5mg/kg的量?要一直用,不能停?
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[LV.1]初来乍到
子欲孝  初中一年级 发表于 2012-10-7 23:24:42 | 显示全部楼层 来自: 海南
我妈妈今年48岁,2011年5月初在中山医科大学附属第一医院检查出是肺癌(非小细胞腺癌),脑转和骨转,经过6次化疗(培美曲塞二钠+奈达铂)和30次头部放疗后,头部病灶基本消失,CEA也降到了正常值,于2011年10月1日开始服用印度版易瑞沙,一直保持每天一粒,期间也做过好几次检查,胸部CT都显示无明显变化或者缩小。2012年8月14日,我又带我妈妈去做了个胸部CT,结果为:肺部肿块增大,胸5椎体转移。。我妈妈现在已经开始化疗了,是用培美曲塞单药,憨叔,这个化疗你看下要化几个疗程才有效果呢?2个疗程行么?还是要6个疗程?在化疗的过程中是否停掉易瑞沙?因为我下一步化疗完后就准备上2992了。憨叔,望您解答下,不胜感激!
上帝化妆的祝福  初中三年级 发表于 2012-10-7 23:47:48 | 显示全部楼层 来自: 香港
憨叔,您好!
去上海东方肝胆咨询了周伟平,中山医院的樊嘉,他们俩觉得我爸爸现在可以考虑做切除,但是前提是得停多吉美一个月。
我爸爸坚持足量吃多吉美将近三个月了,效果马马虎虎。东肝的周伟平医生让我们停多吉美一个月再来切除,憨叔您看这样停掉一个月,期间癌细胞会不会猛涨?
我爸爸的CA199偏高,有医生说这种情况说明癌细胞是胆管型的,切除或者移植后如果复发极有可能是弥漫型的,憨叔您认为这种说法对不对?
我爸爸现在的情况是AFP80.89,刚刚查出癌的时候肝内多发,大的肿瘤12.7cm×9.7cm×11.8cm,小的2cm。经过一次氩氦刀和介入治疗,最近核磁显示8cm×9cm×8cm,肝功肾功凝血各指标都还不错。核磁显示有部分活性剩余癌细胞,大肿瘤的位置逼近大血管。
古趣屋主  小学六年级 发表于 2012-10-8 13:25:33 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
本帖最后由 古趣屋主 于 2012-10-9 21:19 编辑

憨叔您好,我关注这个论坛很久了,一直在看大家的治疗经验,昨天才注册的,有些问题想请教您,麻烦您在百忙之中能给与解答,多谢,多谢。。。


我爸爸,55岁,去年十月份因咳嗽,发烧入院,确诊是左下肺中央型非小细胞鳞癌,3B期,大量胸水,纵膈淋巴结转移。无肝肾转移,无脑转,无骨转。

首次CT检查原发灶是7公分,肿标CEA敏感,首次是86

GP方案化疗六次,放疗30次,都已做完,末次CT原发灶是3公分左右,CEA是3.5,目前在吃特罗凯,吃了4个月了,最近半月前有点感冒,感冒好了后一直咳嗽不断,气喘,最近一周加重,体重下降明显,病人自我感觉还不错,胃口精神都很好,每天还去山上锻炼。

最近一周又感觉后颈部疼痛,不影响日常生活,也没有肿大的淋巴,具体的疼痛位置是低头突出的椎骨往上至发根的位置,我怀疑是不是脑转或是骨转了,但是他又没有脑转和骨转的症状。

我想请教憨叔:
   
      1.根据他的咳嗽,我觉得可能耐药了,如果耐药了,我们再吃什么?2992吗?我看有的病友是特罗凯和XL184联用,如果只是单纯特耐药了,还没有骨转,可以联合XL184吗?

      2.对于他的后颈部疼痛,根据您所了解的,可能是什么?我们应该做什么检查来查明疼痛的原因呢?

      多谢。





你好,憨叔, 上面是前两天向你请教的问题,很感谢你的解答,如你所说,光怀疑,觉得,可能是不行的,于是我爸今天做了检查,肿标都在正常范围内,彩超也是正常的没有临近器官转移,骨扫描明天才能做,就是CT,描述是:左肺下叶不张,与肿块分界不清,下叶支气管闭塞,余肺野内未见明显异常密度灶,纵膈内可见肿大淋巴结,左侧少量胸腔积液,心影不大,心包少量积液。


请教憨叔:

1。从目前的检查结果来说,唯一和以前不同的是,“与肿块分界不清,下叶支气管闭塞”,最近总是咳嗽,是不是这个原因?这个支气管闭塞有什么办法?从查出来就有肺不张,这个很顽固,有没有好的解决办法?
2。目前来说还算稳定,我们吃特4个月了,是现在就换药呢?还是等耐药了再换?

麻烦了,多谢
     


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[LV.1]初来乍到
shadow  高中一年级 发表于 2012-10-8 14:50:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
憨豆先生:
我爸爸肺腺癌脑转 骨转 去年这个时候做的全脑放。EGFR未突变,医生直接让吃的特罗凯。吃之前培美化疗了半年。吃特罗凯之前cea20,吃之后cea保持在15-20之间,半个月前查cea时28(我估计现在翻倍了)。9月30号做了个CT,报告显示比之前多出胸水和心包积液。

爸爸脑转放疗后就不再有症状,恢复良好。骨转治疗后也没有疼痛。肺部的复发是有很多小结节,都很小。除了咳嗽有点厉害外也没有其他的症状,最近有时会恶心。

医生今天看了CT后说进展了。还说就两个月的时间了。能过完今年就不错了。我和妈妈转头就哭了。

想问一下憨叔您的治疗建议!我已经跟爸爸妈妈说通了,以后吃靶向药的时候把中药停了。现在医生的意思是抽胸水检测一下,再看用什么化疗。可是爸爸都好瘦了,我的想法是让爸爸吃2992赶紧先控制住。您看看下面应该怎么办比较好?谢谢!
陪伴你  高中一年级 发表于 2012-10-8 15:05:29 | 显示全部楼层 来自: 河南
12.jpg

胆红素偏高  请憨兄给看看
需要怎么治疗
raininsummer  小学六年级 发表于 2012-10-8 15:32:57 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨叔您好,
我的帖子在:站在悬崖边,请各位指点,谢谢!
http://www.yuaigongwu2012.com/fo ... 5&fromuid=22068

我岳父从去年2月查出巨块肝癌到现在已经一年半多了,这期间我们持续不断的努力,尝试了很多种治疗:
1. 2011年2月底:因门静脉无法手术,在东方肝胆做了第一次介入
2. 2011年3月,411医院伽马刀,主要针对门静脉癌栓
3. 2011年7月,中山医院樊嘉处右半肝切除
4. 2011年8月-2012年4月,剩余半肝一直多发,共做了4次介入,同时服用多吉美。总体来讲,介入和多吉美效果还可以,但多发态势始终无法改变,只是相对稳定

从2012年7月开始持续发烧,人逐渐发黄。总胆红素在短短的2周内攀升到200多,转氨酶等指标也随之跳跃。腹水开始形成。期间曾尝试两次PTCD,都因为胆管扩张不明显而无法成行。最后经医生推荐去瑞金医院龚彪处做了ERCP并放置了金属支架。此时黄疸已经攀升至500。ERCP术后黄疸开始下降,但幅度较慢。期间一直在医院里保肝退黄并输白蛋白。虽然黄疸一直在降,但肝功能一直不稳定,这周一的主要指标包括(ERCP后一个半月):

总胆红素:96;白蛋白:35(每日两瓶白蛋白);ALT:16; AST:40; 凝血:15.4;钾:2.8;钠:138;肌酐:65;血氨:45

目前人的状态:
1. 人非常虚弱,下床比较困难,一天只能走10-20米
2. 疼痛日益加剧,无间断,目前只能靠止疼药。有的时候芬太尼贴,有的时候曲马多,感觉效果都不是很明显。试过一次美施康定,人很快晕沉沉,嗜睡
3. 腹水较多,虽然每日两瓶白蛋白加两次拖拉塞米,但腹部隆起还是十分明显

想咨询大家的问题是:
1. 疼痛:究竟应该用哪一种止疼药,如何使用
2. 腹水:目前每日补液大概在500左右,人总说口渴且吃饭时也要喝汤才能下咽。总体每日进水量大概在1300左右,与每日排尿量基本一致。我们希望限制饮水,但病人总说口渴难耐,60岁的老人哭着问我们要水喝,情何以堪。我们应该怎么办?
3. 胃口很差,说吃饭会加剧难受,每次都是逼着吃一点点。

总之,从黄疸指标上看趋势总体在持续下降,但人的生活质量非常的差,病人非常痛苦,基本已经丧失了意志力。我们想过换肝,但上周的PET-CT显示已经双肺多发转移。我们只希望黄疸能够继续下降,其他的肝功能能随之有所恢复。特别希望生活质量能够好一些,不知道还有没有这个希望。

多谢憨叔!

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