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3365216 14617 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
81740109  小学六年级 发表于 2012-9-15 17:24:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏宿迁
土豆真是好东西  大学一年级 发表于 2012-9-15 17:36:56 | 显示全部楼层 来自: 湖北荆门
憨豆精神 发表于 2012-9-12 11:38
阿瓦+培美的豪华组合当然很强劲且副作用不大,但能否缩小脑部的肿瘤?我觉得不可乐观。
全放一年后脑再 ...

阿瓦+培美的豪华组合当然很强劲且副作用不大,但能否缩小脑部的肿瘤?我觉得不可乐观。
全放一年后脑再出现病灶,是因为这一年的全身控制未能有效,脑病灶的原动力并未消除。阿瓦+培美可一段时间里消除脑病灶的原动力,但已经形成的脑肿瘤,不一定因此缩小和消失。
建议:
1、脑部脱水。
2、与放疗医生商量看能不能再做伽玛刀,如果可以做就首先伽玛刀;如果不能再承受任何射线,就吃替莫唑胺(非正版的很便宜)一段时间(与其他靶向药联合)。
3、如果经济充裕,也可在脱水之后先用阿瓦+培美,做两周期后脑部病灶没变化,才改用替莫唑胺,但应该先了解能否伽玛刀,这是首选。

这是您给的建议,没见说要加铂啊~憨豆叔叔麻烦您再帮看一下我的新帖http://www.yuaigongwu2012.com/thread-7661-1-1.html
一切平安  高中二年级 发表于 2012-9-15 19:21:20 | 显示全部楼层 来自: 吉林延边州延吉
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... amp;extra=#pid48445憨叔再帮我研究一下下一步
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-9-15 20:42:35 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
jiafeimaox 发表于 2012-9-15 12:53
感谢憨豆老师的耐心解答,病号白蛋白的确低了,按照您的建议正在补,我正在购买药物准备用靶向药,这几天 ...

你不必关注转肽酶和碱性磷酸酶,你要关注的是直接胆红素和白蛋白。直接胆红素升高会造成胆汁淤积肝细胞坏死,黄疸;白蛋白低会腹水,腹水会引起更多的症状。
胆道里只有胆汁,没有血,所以胆道不会出血;会出血的是血管,大多是食道静脉、胃底静脉和腹腔静脉。
鲜红的出血是在下腹的出血,接近肛门的直肠或肛门,如果是胃出血,颜色就不会是鲜红。
估计你父亲有消化道炎症,可能感染了,可用抗生素消炎。
这样的出血过一两天会消失。
CA199不敏感,就不必再检癌指标,可做腹部CT检查。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-9-15 20:45:12 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
绿妖之妖 发表于 2012-9-15 14:45
憨叔,我妈下周要扶持全脑放疗了,现在正在吃2992,第二轮,也不知道有没有效果,目前吃的50MG,再吃多人受 ...

脑放疗的时候可继续吃2992,但59毫克确实太少力量很弱。
脑放疗了就不必用替莫唑胺,只有不能放疗而脑肿瘤又无法控制才用替莫唑胺。
不要把有用的武器一下子全用上。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
宇宙  高中一年级 发表于 2012-9-15 20:47:21 | 显示全部楼层 来自: 吉林四平
憨叔,替朋友请教。患者男84岁,三年前喉癌手术,现在复发了。去年有过脑出血,这种情况怎么治疗合适?喉癌有什么靶向药?
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-9-15 20:57:06 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
81740109 发表于 2012-9-14 22:51
曾经治疗情况

现在才知是小细胞癌,用一般口服靶向药效果不会好,病历显示泰欣生和顺铂曾经有效,因此我建议你用阿瓦斯汀+顺铂。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-9-15 21:02:32 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
paggy 发表于 2012-9-14 23:19
真的非常感谢您憨叔,真的不知道说什么好,这么久以来一直麻烦您,您的帮助我一次一次度过难关,真的非常 ...

我建议做外科手术时忽略了糖尿病等情况,主要是考虑放疗那地方风险较大。现在看来只能搏一搏了,找有放疗经验的医生看看吧,手术不行,如果放疗又不做,结果是预知的,生活质量会很差,用止痛药会引起越来越多的问题,只能走放疗的路了。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-9-15 21:08:26 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
滴血的叶子 发表于 2012-9-14 23:22
憨老:因没看见您的回复,我再重发一遍.有事请教,这是我爸的治疗贴子http://www.yuaigongwu.com/thread-7484- ...

低钾已经构成生命威胁,建议停止靶向药,全力以赴纠正电解质,同时输白蛋白,电解质正常后白蛋白提高后会消除大多数的严重症状,那时才可考虑吃靶向药抗癌,否则,人都不存在,抗癌有何意义?切勿出院,要与医生密切配合,频繁检查电解质,争取早日度过险期。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-9-15 21:20:23 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

自从易瑞沙耐药后病情进展,就应该严密监测病情,可是你却奇怪地乐观,竟然不检查,盲目治疗,究竟哪种药有效,哪种无效,为什么无效,你都不知道,既然想活得长久些,就要有无期的目光,要为未来积累个人的经验和教训。
55毫克的2992太少了,2992不是用于维持现状,而是要逆转易瑞沙耐药后病情急剧进展的恶劣形势,怎么可以不痛不痒地用药呢?必须要75毫克以上;吃2992后CEA下降,为什么不具体说从多少下降到多少?“下降”二字便毫无意义。
第二个月2992,连CEA也不检查,为什么?
凡德也不检查,真有你的!
在连续“没有检查”的情况下,竟然吃陌生的新药……
我真不知道如何建议了,如果是我自己,我也不知道该怎么办,因为之前的全是未知数。
如果硬要建议,只能如下两条路:
1、阿瓦斯汀+特罗凯。
2、阿瓦斯汀+顺铂。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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