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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3969703 8828 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
υīСКī  大学二年级 发表于 2014-7-31 13:16:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨豆精神 发表于 2014-7-30 16:04
为什么不用抗血管生成类药?是害怕“疯狂反扑”?你只用抗EGFR一类靶向药和化疗药,是很难走下去的。如果 ...

感谢憨叔提醒,用过两个月的多吉美,指标控制略涨,就直接换了特。应该说,易或特都是有效的,当初用的时候CEA一直控制在100以内,用特的时候还低到过40几。
感谢憨叔提点,现在已经停了化疗药,先行保肝,后续会备阿西,先从2.5MG剂量开始,非常感谢提点,祝你身体越来越健康!

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screnbobo  初中一年级 发表于 2014-7-31 16:54:28 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
憨叔你好,我有个远房亲戚得了肺鳞癌。基因检测FGFR(成纤维细胞生长因子受体)阳性。以前做了几次射波刀,有所控制,现准备用靶向药,目前了解到有多维替尼等6-7种针对FGFR靶点的药,这些药的靶点中基本都包含内皮因子靶点的。那么如果要轮换,是否可用表皮因子的靶向药轮换,还是在几种FGFR靶点药之间轮换?请你指教。非常感谢

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FGFR阳性首选1120;肺鳞癌用特罗凯或2992也可能有效,试过才知。  发表于 2014-7-31 19:22

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yyy666  硕士一年级 发表于 2014-7-31 21:37:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
看完憨兄的抗癌记事,底气倍增,绐力!憨兄多保重!!

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爸爸最棒  大学三年级 发表于 2014-7-31 21:48:53 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
爸爸最棒 发表于 2014-7-29 16:14
不好意思,豆叔,一急就老是出错,以下是我爸的治疗经历:

很高兴可以得到豆叔的指点,爸爸知道还有这么多靶向药可以轮换,一定会很高兴的;祝愿豆叔可以一直好好的,好好的,可以一直领导着我们走在这靶向用药的大道上!
爸爸2013年开始生病,肺腺癌IV期,EGFR基因检测21突变,一线特罗凯治疗5个月耐药,2992单药2个月弱效,2992联合280累计11个月,9291联合280累计9个多月,目前特罗凯联合184中.........

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圈_XvNTJ  初中一年级 发表于 2014-7-31 23:07:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东中山
圈_XvNTJ 发表于 2014-7-28 21:18
你好,憨叔,知道你难以顾及那么多人,抱着一试的心态询问。目前,肺腺癌,盘骨转移,已经在吃易瑞沙和放 ...

自己给自己跟帖,憨叔,看了你的治疗记录,知道你也曾经有过麻痹的情况,‘’手指和脚掌的麻可以用一些办法解决或减轻的,如戴上手套开车和做功、穿厚袜子睡觉(昨晚已经尝试,效果很好)、睡前用热水泡脚和手(促进血液循环)、增加VB1(已经从每次3粒加到4粒)……‘’但是却没有详述,最后是如何抑制麻痹的,痉挛都是有提过用纳曲酮,如果有时间,请指点指点。

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憨豆精神  超级版主 发表于 2014-8-1 18:16:27 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
圈_XvNTJ 发表于 2014-7-31 23:07
自己给自己跟帖,憨叔,看了你的治疗记录,知道你也曾经有过麻痹的情况,‘’手指和脚掌的麻可以用一些办 ...

你这种思维方式是很麻烦的,直接根据症状的名称来寻找治疗方法,而不是寻找原因才寻找方法。
我的脚麻痹是因为吃大剂量DCA而外周神经细胞受损,所以才吃大剂量VB1;你家人是吃DCA麻的吗?如果不是,VB1会有效吗?
麻痹是麻痹,肌肉痉挛是肌肉痉挛,两码事,怎么混合来谈?
任何症状都有原因,找到原因,消除原因,就消除症状。而不是有什么症状找什么药吃。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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smoking000  小学六年级 发表于 2014-8-1 19:38:51 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
万不得已在此占地请教一个问题:母亲肺腺癌四期淋巴转脑膜转,脑部多处病灶包括脑干。20天前完成十次放疗,服特罗凯20天。至今仍有呕吐(貌似喷射状)和头痛。
今天MR结果文字显示明显增大,可是医生看图像又说有缩小。看到有文章称可能是“假性进展"(放疗后病灶坏死组织成像)。
求教憨叔放疗后20天照的MR准确吗?母亲的呕吐会不会是病灶经过放疗都没有得到控制呢?需要换特罗凯还是再观察一段时间好呢?感谢费神了

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为什么不检查CEA作对比?有CEA就不会对一片子各说各的了。放疗完就不是从此没症状,积液了就要脱水,减压了就症状消失,有些人放疗后要半年甚至一年甘露醇脱水的。读帖吧,这是常识。  发表于 2014-8-2 18:28

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告别小妖  初中一年级 发表于 2014-8-1 19:48:13 | 显示全部楼层 来自: 安徽马鞍山
憨哥,你应该比我大点,喊你声哥,给个建议,帮我看看我下一步该怎么治疗?这是我的帖子,也不知该怎么写,跪谢!http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=15126

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了读帖,别无他路。  发表于 2014-8-2 18:31
无论你比我大或比我小,你如果想讨我意见,你就必须读我写的帖,我给你全部的建议都在我写的帖子里。如果不肯花时间读帖,想直接问,我即使告诉你也于你无益,你不可能问我一辈子。即使跪(我非常反感跪)也如此,除   发表于 2014-8-2 18:30

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时间123  小学五年级 发表于 2014-8-1 22:54:58 | 显示全部楼层 来自: 湖南
憨叔,能告诉哪里可以买到特罗凯吗,很急呀

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这论坛不是卖药的地方,你一上来,在线时间才0小时,就问买药的事,表明你上论坛一个帖子也没有读过。  发表于 2014-8-2 18:32

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srf  初中二年级 发表于 2014-8-1 23:24:37 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨老,我到8月3日,吃凡德满一个月,如和上月cea比较结果可能有三种情形:1稳定 2上升 3下降
我的初步想法:之所以吃凡德,因凡德是两个靶点,我既有19突变 E靶点 又因vegfr(+++)有v靶点,理论上讲,凡德的两个靶点我都有,我吃凡德应该有效,最起码应该是稳定。
如果cea检查结果是稳定或下降,那下一步我就有信心试阿西,如凡德试药失败,我还可以用阿西吗?还是重吃易?请憨老给我建议。

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我不明白你想说什么?为何说未来的事?要作计划什么的,读《论说靶向药》,必须的,否则你永远不懂。  发表于 2014-8-2 18:34

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