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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3984210 8706 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
lianyi  初中一年级 发表于 2014-3-3 22:40:00 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
lianyi 发表于 2014-3-2 19:48
憨叔,爸爸肺鳞,基因检测阴性,吃特8天了,并没有出现腹泻和皮疹,在吃特5天的时候眼睛充血,咽喉疼痛,舌 ...

谢谢憨叔!水肿继续消退中,耐心等待,期待奇迹!
bbwy  初中三年级 发表于 2014-3-4 09:30:01 | 显示全部楼层 来自: 广西
憨叔,我有一女性亲戚,肺鳞癌左上肺切除手术后,那些什么基因检测和免疫组化本院都不能做,但是可是送广州检测,因不太熟悉这些检查,特请教应该做些什么检测?

点评

自己读帖读不到吗?EGFR基因突变检测、ALK、KRAS检测、免疫组化EGFR、VEGF、HER-2表达检测。  发表于 2014-3-4 14:58
sailing  小学六年级 发表于 2014-3-4 10:26:06 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
本帖最后由 sailing 于 2014-3-4 14:41 编辑

憨叔,我阅读过您的文章,请教您一个问题:我的爷爷已经85岁了,现在有严重的小脑萎缩,已经不能跟别人交流了。平时都是卧床,偶尔会坐一会。前些日子发现他有些消瘦。到了医院之后检查结果为肝癌,大小有九厘米,afp900多。我们现在只能给他吃点中药帮他调理下身体,好让他多吃饭,寄托于老年人的肝癌能发展的慢一些。

阅读完您的帖子后,想请问您,我的爷爷是不是什么也做不了,无论手术,介入,还是靶向药对他的身体伤害都非常大,还有什么方法能医治他吗?

点评

病人没吃过靶向药你又怎么知道“对他身体伤害都非常大”?如果你预设这样,那么不医治就是唯一的办法了。  发表于 2014-3-4 14:59
代婷婷  高中一年级 发表于 2014-3-4 15:52:37 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
憨豆叔,您好!感谢您的细致地回复与帮助!作为新手,又作为主动换药的一员,真的有太多的知识需要学习,太多的药物需要了解!现在每天上网学习贴子几小时,成了一天中的必修课!我知道,妈妈患病以后,我的生活主题不再是悠然自得的东张西望了,而变成和妈妈联手抗癌!这注定是一场崎岖颠簸的旅程,是一场前途未卜的战斗!而在这场战斗中需要的是"憨豆精神"!"疗法"固然重要,但"精神"更为重要!我希望更多的战友们,能像"憨豆精神"一样,抗癌不带功利心,不成为负担,不执着,不放松!平衡、随意一点!安然度日,炖出滋味来!当然我也要更加努力学习,不要被癌打得手忙脚乱,措手不及。(当然,这也是我决定主动换药的原因)!
憨叔,我妈妈后天去医院复查。您呢?记得您重返吃易也快一个月了吧?祝易再现神威!
嫣然基金  小学六年级 发表于 2014-3-4 21:59:24 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 嫣然基金 于 2014-3-4 23:12 编辑

憨豆叔给个建议:家有肺腺癌晚期,女 40岁,抽胸水后,刚开始治疗   一期化疗培美曲塞+洛铂  后大夫让联合易瑞沙, 好像效果不明显。CEA不敏感,还没做CT检查,化疗联合易瑞沙有必要吗?

点评

没必要。  发表于 2014-3-5 16:16
yun5498  高中一年级 发表于 2014-3-4 22:21:25 | 显示全部楼层 来自: 四川达州
憨叔你好~本来不想打扰你的,但是确实对下一步举棋不定,麻烦移步一下我妈妈的治疗贴给点建议:
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... mp;extra=#pid164915

点评

我无法给你意见,因为我至今不懂得哪些药入脑哪些不入脑,不懂得如何分开身体各部分来治癌。  发表于 2014-3-5 16:19
互联网行业节奏很快,所以经常深夜才能有时间出现,多多担待,谢谢。

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sailing  小学六年级 发表于 2014-3-4 23:51:55 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
本帖最后由 sailing 于 2014-3-4 23:54 编辑

谢谢憨叔您的回复,我这么想是因为在您的帖子中提到肝癌的靶向药对有小脑萎缩等心脑血管不好的老年人不适合,而且我爷爷现在已经不能说话了,怕靶向药的副作用他受不了。

点评

某类靶向药收缩血管但不等于就不能用,注意用降压药控制血压,注意控制血小板在中低位,注意每天运动和保温,就可以使用那类靶向药。当然不能连续几个月用。  发表于 2014-3-5 16:22
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
王志伟  博士一年级 发表于 2014-3-5 16:22:21 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
憨豆精神 发表于 2014-2-22 21:26
明天境外旅游,休网5天。

憨叔.最近好吗!未见月检大作甚盼!
去年12月3日检得血小板总数PLT260(100-300)服拜阿司匹林100MG/天
今年1月4日检血小板总数288同-医院验转吃银杏酮脂滴丸
昨天2月4日检血小板总数还是288.奈何!
中医生开了田匕.丹参又不敢吃.
降血小板华法林可吃吗?有什么其他药可吃吗?

点评

拜阿司匹林就行。如果非要降它不可,可以像装了心脏冠脉支架的人一样,每天吃一片“波立维”和拜阿司匹林,这就必定能降血小板。其他的中成药既没用又复杂,不要吃。华法林降D-二聚体,用于溶栓。  发表于 2014-3-5 16:30
我的月检未够日子。如果没吃易、特一类药物而血小板升高,大多与身体缺水有关,如喝水少,尿多,喝点盐水就能增加水分;288的血小板对于整天不动的人,会有问题,对于天天练功的人,问题不大,没必要紧张,继续吃  发表于 2014-3-5 16:27
非成熟观奌只供参考!!!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
王志伟  博士一年级 发表于 2014-3-5 17:25:38 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
王志伟 发表于 2014-3-5 16:22
憨叔.最近好吗!未见月检大作甚盼!
去年12月3日检得血小板总数PLT260(100-300)服拜阿司匹林100MG/天
...

谢谢憨叔.我还是服用拜阿斯匹林100mg/天-个月再看看. 将服用时间从早上(我每天早上都喝过茶.减效?)改为下午(不喝茶)。

点评

晚饭后立即吃一粒拜阿司匹林,最安全省便有效。  发表于 2014-3-5 21:04
非成熟观奌只供参考!!!
淡淡若雨  高中二年级 发表于 2014-3-5 18:01:54 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨豆叔叔,你好!我父亲之前按照你的理论轮换吃上靶向药,上个月 吃4002  150mg 每天2次 ,这个月吃上BMK120  80mg/d。傍晚吃上香港保康速的时候,出现咯血,血色鲜红(大约2ml),之前一直没有过这种迹象,昨天做了癌胚抗原是30.9(正常0-6),生化全套未见明显异常,以往他癌胚抗原一直不敏感,像这样的情况是否需要进一步结合影像学,他的咯血是否和喝保康速有关,抑或是BMK120的副作用,抑或上个月的4002打压没作用从而导致这个月初检查的癌胚抗原升高明显,或者可以这样认为是否是肿瘤发生新的变异导致癌胚抗原敏感了?希望你有空指导下我们,衷心感谢!

点评

2ml不算咯血,只一口。检查C-反应蛋白,看有没有感染。现在CEA30无疑原来沉睡的癌已被激发(假如没检错的话)。因为你父一直轮换用药,并不存在T790积累,所以4002当然无效。现在要么吃回以前最有效的药,要么化疗。  发表于 2014-3-5 21:08

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