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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3937354 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
特战队员2012H  初中三年级 发表于 2013-11-9 21:31:49 | 显示全部楼层 来自: 辽宁营口

谢谢憨豆先生,我的困惑是E靶点和V靶点的药都很见效的情况下凡德的表现却让人沮丧,为什么会是这样?500的量很大了啊,是什么导致了CEA如此暴涨?2992三个月CEA从203——133——90,阿西一个月CEA90——56,本以为凡德也会也会有不错的表现呢。它覆盖E和V就算它弱在足量的条件下也不至于败的如此一塌糊涂啊,一定是有原因的只是我还不知道,您能谈谈您的看法吗?谢谢您。

点评

2992半衰期很长,阿西那个会不会是2992余威?  发表于 2013-11-18 16:27
我也不知道,不知道的事会很多的,也无从研究,以后不再吃凡德就是了,凡德即使有效,也不会表现很好。  发表于 2013-11-9 22:45
tingtingliu  初中一年级 发表于 2013-11-9 22:24:31 | 显示全部楼层 来自: 中国
想请教一下憨叔的耙项轮换原理,像ALK突变的适合轮换吗?我家吃克第二个月,第一个月CEA由17降到10.48,CT显示缩小,第二个月月底检查。

点评

克可以和阿西替尼及其一类的药轮换,譬如吃克3个月,吃阿西一个月,吃XL184一个月,再吃克药3个月……另外,还可以考虑BKM120等。  发表于 2013-11-9 22:48
tingtingliu  初中一年级 发表于 2013-11-9 22:54:00 | 显示全部楼层 来自: 中国
tingtingliu 发表于 2013-11-9 22:24
想请教一下憨叔的耙项轮换原理,像ALK突变的适合轮换吗?我家吃克第二个月,第一个月CEA由17降到10.48,CT显 ...

谢谢,憨叔这么晚还在读贴,幸苦了,有了你的指导心里感觉一下有底了,XL184和120原来都可以试啊,请问憨叔为什么不建议试AP呢?

点评

AP用在克已经不行的时候,在克未耐药前参加轮换,可能有点浪费。  发表于 2013-11-10 17:00
assgs  高中一年级 发表于 2013-11-9 23:45:49 | 显示全部楼层 来自: 辽宁鞍山
assgs 发表于 2013-11-9 12:10
憨叔 沙利度胺可否考虑下     它是雷利度胺的简版

雷利不好买  沙利比较容易获得
一个学生求大家帮忙  父亲肺腺癌IV期 脑转 骨转 脊膜转
assgs  高中一年级 发表于 2013-11-10 08:35:59 | 显示全部楼层 来自: 辽宁鞍山
憨叔  对于免疫组化和基因检测全是阴性的患者 靶向还存在机会吗     事实上这类患者确实存在   在本坛和奇迹上我都见过  那这样的患者是不是就只能化疗了     如果身体不好 没法化疗的话  就很恐怖了

点评

现在能检查的免疫组化只是很多种的几种,而且不一定绝对决定用药的效果。即使EGFR、VEGF、HER-2都阴性,甚至所用的药都无效,还有不少其他靶向药,而且会越来越多。  发表于 2013-11-10 17:04
一个学生求大家帮忙  父亲肺腺癌IV期 脑转 骨转 脊膜转
明天会怎样  初中一年级 发表于 2013-11-10 12:43:28 | 显示全部楼层 来自: 湖北宜昌
憨叔:母亲肺泡癌,吃易特无效,阿西吃了四个多月,接下来可否继续试V靶点的药???

点评

病情平稳的话,应尝试克里唑蒂尼、司美替尼、BKM120、依维莫司、AP26113、XL184等。其他与阿西替尼一类的,可押后尝试,当然,如果病情发展,就首先用最有效的药镇压。  发表于 2013-11-10 17:07
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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2013-11-10 19:16:35 | 显示全部楼层 来自: 上海宝山区
本帖最后由 305660549 于 2013-11-10 19:40 编辑

憨叔您好!又来打扰你了。以下是妈妈的用药过程:
10月20日开始服用印度版易瑞沙,(吃药时没有检查CEA,)。
11月20日到医院检查CEA69.16,CT显示原病灶部位明显缩小,第1个月。
12月21日检查CEA是49.9.下降了27.85%。第2个月。
1月21日CEA是35.59.下降了28.68%。第3个月。
2月26日CEA是29.89.下降了16.02%。   第4个月。

服用印度易期间,第1个月吃了些补品,第一个月的前3天吃了些中药,后来在憨叔的指导下停止了一切中药和补品,只吃一日三餐正常的饮食,(河虾、狗肉和羊肉不能吃)。并在同一家医院检查CEA。在服用易的4个月时间里没有任何的副作用,就像吃糖豆一样(憨叔形容的)。

2月26日咨询了憨叔后,从2日开始服用2992,75毫克/天+4倍乳糖。

3月27日CEA是28.5.  下降了4.65%。
4月17日CEA是25.4.  下降了10.88%。(因为看了憨叔的论坛,憨叔服 2992无效CEA攀升,所以担心,吃了22天就去检查。)
5月2日CEA降到23.4. 下降了7.87%。

5月3日开始吃阿西替尼
6月1日CEA上升到31.67.上升了35%。(吃阿西共29天证明无效)

6月2日咨询憨叔后建议在上易瑞沙,于是就开始吃易瑞沙,没有任何负责用。
6月24日CEA下降到29.11.下降了7%。(都是同一家医院,参考值是0-5)。我的理想是CEA能降到20左右,不过能降也不错了。
6月28日在咨询憨叔后开始吃1+1/4印度易。
8月6日,今天妈妈到同一家医院检查CEA,从6月28日的29.11上涨到了34.67。
8月11日今天妈妈开始吃2992,70毫克+4倍乳糖。
9月6日今天妈妈到同一家医院检查CEA:35.75比8月11日升高1个点,上升3%。
9月7日把妈妈2992的药量提高到80毫克+4倍乳糖。
10月7日今天同一家医院帮妈妈检查CEA:27.89比9月6日下降7.86个点,下降21.5%。
10月7日开始让妈妈吃299804。每天45毫克原料+四倍的淀粉辅料装胃溶胶囊。
11月6日今天同一家医院帮妈妈检查CEA:32.59比10月7日上升4.7个点,上升16.85%。
11月8日开始吃4002。(170毫克+2倍淀粉辅料)装胃溶胶囊*2次/天。
请问憨叔向我妈妈阿西替尼无效可以尝试克里唑替尼、司美替尼、BKM120、依维莫司、阿帕替尼、拉帕替尼、西地尼布、AP26113、XL184吗?还有其他靶向药尝试吗?请憨叔指教,好早点备药,万分感谢!

点评

这要你自己作主了,你列出的那些药,除了依维莫司、XL184、西地尼布我吃过少量外,其他都没吃过,毫无经验。  发表于 2013-11-10 22:48
tingtingliu  初中一年级 发表于 2013-11-10 19:31:47 | 显示全部楼层 来自: 中国
tingtingliu 发表于 2013-11-9 22:54
谢谢,憨叔这么晚还在读贴,幸苦了,有了你的指导心里感觉一下有底了,XL184和120原来都可以试啊,请问憨 ...

谢谢憨叔,我会努力的,继续学习
kxplmyt1227倩  高中一年级 发表于 2013-11-10 21:32:29 | 显示全部楼层 来自: 中国
kxplmyt1227倩 发表于 2013-11-9 15:29
憨豆叔,您好。我父亲已按照您的建议首次吃特罗凯一个月,详细病程记录请见http://www.yuaigongwu.com/foru ...

谢谢憨豆叔的及时回复。目前的影像学报告并未显示病灶有增大迹象,请问是根据CEA有所增长而判断特罗凯无效的么?

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你等到肿瘤长大才认为特罗凯无效也行。我只说我的看法,我是唯CEA主义者。  发表于 2013-11-10 22:49
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[LV.2]与爱新人
奋斗的小鸟  初中一年级 发表于 2013-11-10 22:06:06 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
憨豆叔,我妈低分化腺癌,现在吃易7个月。 这两天肺部位疼的很厉害,用手轻轻的按压都会疼痛。请您帮忙看我妈妈的病例记录。万分感谢!
http://223.4.97.135/forum.php?mo ... mp;extra=#pid124325

点评

疼痛看病情记录也看不出什么,做影像学检查才知道疼痛是不是问题和原因是什么。  发表于 2013-11-10 22:50

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