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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3933860 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2013-8-8 17:25:51 | 显示全部楼层 来自: 上海


憨叔你好!培美+顺铂是化疗吗?

点评

是化疗。  发表于 2013-8-8 20:58
huanzi  大学二年级 发表于 2013-8-8 20:29:05 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨兄:看了你的贴,很有感触,你是勇士,治疗的路,好像茫茫黑夜不知往哪里走,你是黑夜里的亮光,路无论错与对,看到亮光就看到了希望,你受了苦,我们得到了宝贵的经验,也长了见识,在你试药的宝库里,我们寻找适合自己的东西,何等宝贵!
求神纪念你的劳苦,侍奉人就是侍奉神!以马内利!

点评

谢谢!  发表于 2013-8-8 21:16
马太福音9:29照着你们的信给你们成全了吧。!
xiamiaoyu  初中二年级 发表于 2013-8-8 20:56:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨叔,妈妈右肩骨转移(右肺下叶肉瘤样癌术后)在5月底6月初放疗后及一个月特之后7月初检查为好转。由于根据基因及免疫检查,EGFR、ALK、HER-2都无突变及免疫阳性,只有VGFR为++。7月检查完后到8月4日为特+184,8月5日至今阿西5mg*2.昨天开始右肩骨转移处酸,今天开始偶尔刺痛,妈妈表示之前骨转移处没有任何不适。
这是意味着阿西无效吗?我把今天晚上的阿西换成特,看看明天的情况。预约了8月13日的CT。
请问憨叔,是继续阿西还是换成特+184还是只上特?
具体病情及治疗经过请憨叔移步http://www.yuaigongwu.com/thread-10223-1-1.html查看。

点评

8月5日开始阿西,今天8月8日就停阿西换特了?过3天还会不会又停特换其他药?你打算换多少种药才不换?或换到什么时候才不换?我不会回答你的问题了,你问别的人吧。  发表于 2013-8-8 21:20
xiamiaoyu  初中二年级 发表于 2013-8-8 21:26:30 | 显示全部楼层 来自: 上海
换药是由于妈妈骨转移处出现疼痛,并且她明确表示是在换阿西后发生的,我担忧是不是阿西没有效果才想到换回原来的方案,同时也担心是不是自己药配的不好。
憨叔您的意识是不是要多吃几天才能判断效果,不建议我现在换药?
妈妈今天说了骨转移处疼痛后,心情低落,大脑混乱可能想了一个错误的方向。狠狠心还是继续吃阿西,如果后面几天疼痛没有改善,该怎么办?

点评

我觉得有一点必须要明确,病人是肺癌,就是无论他怎么转移,怎么进展,始终是肺癌,不是转移到哪里了就要整个药控制哪里,如果一个地方下一个针对性的药,那不是越下越多?基本的理论首先要搞清楚。  发表于 2013-9-26 11:36
你面对的是活活的生命啊,每吃一种药,都要反复权衡慎重考虑,怎么能像逛时装商场那样,看看这款不错,看看那款也心动。我很严肃地劝告你,回归医院的道路吧,让医生作主治疗比你自己瞎打瞎撞要好很多。  发表于 2013-8-9 16:08
我遇到你这样的病人家属真真害怕,你们不学习不思考真的不宜作主治疗自己的家人,其结果是明摆着的,家人的生存期很可能远远短于交给医生治疗,医生不会允许你一两天三几天换一个方案,把抗癌当作治感冒那么儿戏,  发表于 2013-8-9 16:06
如想救母请认真看帖.理解靶向药的作用和时间.憨叔什么时候叫你几天換_次!起码吃够21天至1个月才査CEA!努力吧!  发表于 2013-8-9 14:02
知难而进  高中一年级 发表于 2013-8-8 21:57:26 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
憨豆精神 发表于 2013-8-3 21:49
昨天以真正病人的姿态承受着诸多阿西带来的痛苦度过抗癌游击战的最后
一天。今天检查,CEA从上月13.82 ...

太辛苦了。憨叔加油。
肺腺三年半正在进行式
平常认真  初中一年级 发表于 2013-8-8 22:46:46 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
憨豆精神 发表于 2013-8-3 21:49
昨天以真正病人的姿态承受着诸多阿西带来的痛苦度过抗癌游击战的最后
一天。今天检查,CEA从上月13.82 ...

阿西有效,天佑好人!你用自己的理论试药,为轮换用药身体承受如此多的副作用,特别是这次阿西,如此的强劲,我看到都害怕,真心佩服你!感谢你为众多病友指导用药!衷心祝福你再上易同样有效!
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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2013-8-9 07:17:33 | 显示全部楼层 来自: 上海徐汇区
本帖最后由 305660549 于 2013-8-9 07:19 编辑
憨豆精神 发表于 2013-8-7 21:22
比较难办。吃一个月2992如有效,再吃一个月,如一个月无效,可选3条路:1、培美+顺铂;2、4002(200毫克X2 ...


憨叔你好:问了很多人,都未能找到关于依维莫司购买途径,希望憨叔能指点一下依维莫司的购买途径?万分谢谢!Q:305660549
飘飘然  初中一年级 发表于 2013-8-9 09:03:02 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
xiamiaoyu 发表于 2013-8-8 21:26
换药是由于妈妈骨转移处出现疼痛,并且她明确表示是在换阿西后发生的,我担忧是不是阿西没有效果才想到换回 ...

药不是几天就能看出效果的,所以你这样换这样问是没有用的。
互相帮助
飘飘然  初中一年级 发表于 2013-8-9 09:27:54 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
憨豆精神 发表于 2013-8-3 21:49
昨天以真正病人的姿态承受着诸多阿西带来的痛苦度过抗癌游击战的最后
一天。今天检查,CEA从上月13.82 ...

祝福楼主!

点评

谢谢!  发表于 2013-8-9 16:13
互相帮助
开心D  初中一年级 发表于 2013-8-9 09:46:14 | 显示全部楼层 来自: 江西
为憨豆叔叔的坚强和勇敢的试药鼓掌!
同时紧急提问!!!!
这是我家的帖子http://www.yuaigongwu.com/thread-10971-1-1.html
简略说下,我家12年8月确诊肠转肝脏多发,六次化疗后肠原发手术,肝脏射频,后13年1月继续化疗效果不佳,除靶向药外其他一二线药均已无效(靶向的贝伐和爱必妥没钱用,而且基因突变,爱不妥也不能用),7月26日查肿瘤标志物CEA,C199均已6000,7月份起反复发烧到39度,哌拉西林、莫西沙星输液无效,白细胞、中性粒细胞、C反应蛋白均超正常值,8月8日起即昨天上泰能,但夜间又再次高烧。同时在憨豆叔叔建议下,8月2日起服用rego.后8月8日起停用,
医生建议:
1、继续使用泰能三天看效果。
2、查胸部、上腹部CT,
3、触诊,肝脏肿大,表面可以触到大小不一颗粒的东西,医生判断除了细菌感染,还是合并考虑由于病情进展,肿瘤增大引起的发烧,如果是这样,那么抗生素的治疗也没有意义了。
提问:
1、看到憨豆叔叔用药经验和论坛帖子,平安阿姨开贴的阿西替尼的讨论,阿西还是有奇效的,然而rego因为是新药,使用人数和效果都尚未体现,因为母亲病重,是否可以考虑现在吃阿西,7MG每天2次。
2、如果可以,能否哪位病友能够先行转让几粒已罐装好的阿西先让妈妈吃上,非常感谢了。可以短消息我。谢谢大家了

点评

我已经在另处复了,之前也就感染问题和靶向药问题答复了,你现在没提出新的问题。靶向药不是救急药,抗癌晚几天不会死人,感染控制不了几天就会死人,感染控制了没有必须看C-反应蛋白。这是第N次向你说了。  发表于 2013-8-9 16:28
看了论坛,才知道自己真的不够努力

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