抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

apple_058 · 发表于 2013-5-11 23:14:50

阿西替尼这么厉害啊。太可怕了。

305660549 · 发表于 2013-5-12 07:14:22

我妈妈吃阿西替尼今天是第12天了，没有什么副作用，和正常人一样。今天是母情节，祝我的妈妈健康长寿，也祝天下所有妈妈健康长寿。

lily79797 · 发表于 2013-5-12 21:44:35

求助憨叔，妈妈2011年3月手术，1b，术后化疗4次，培美十顺铂，2012年9月底pet ct显示复发，英易7个月了，昨天，胸部ct显示手术残端肿块比之前的大了1点5毫米X1点6毫米，但胸水较之前吸收，其他均无进展，骨头，脑，之前均无转移。主治医生给了2个方䅁，咖马刀或者2个疗程化疗，因为看论坛，咖马刀的案例较少，所以想请教下各位，哪种方式较好?妈妈最近也干始有点咳嗽，今天又有人说射波刀，但我想换其他靶向药，麻烦给点意见，谢谢了

dg33015426 · 发表于 2013-5-13 12:28:17

今天才有机会上网，在此感谢憨叔，妈妈已经服用凡德，愿借憨叔的福光，跟着吃凡德有效。

fangyuan021 · 发表于 2013-5-13 18:41:46

祝福憨叔，加油！

知难而进 · 发表于 2013-5-13 21:09:43

厚着脸皮来打扰憨叔
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... mp;extra=#pid106613

简单来说就是特耐药，2992 50毫克YL吃了一个月，CEA从40涨到48，和吃特时候差不多的涨幅； CA125倒是涨的比以前少多了，但是不太明白能说明什么问题。
无免疫组化，体质差，再化疗不耐受。

求教憨叔，下面一个月吃什么阿？凡德和阿西都准备好了，但是进展期，盲试的话，心里怕怕的。

非常感谢！

憨豆精神 · 发表于 2013-5-13 21:42:15

知难而进发表于 2013-5-13 21:09

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厚着脸皮来打扰憨叔
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=8922&page=1&extra=#pid106 ...

你不必厚着脸皮的，你极少“打扰”我。
你的链接打不开。我就先就你提供的说吧。
特耐药，2992 50毫克YL是不足以扭转形势的，量太少了，至少65毫克吧。CEA从40涨到48，表明2992还起一定作用，否则就远不止升这么少。我主张只看CEA，不看任何其他肿瘤指标的，我这方面很顽固。所以其他指标涨多涨少没有意义。体质好环我都不轻易主张化疗，因为还有那么多药你家人没吃过。
凡德只是舒服，没力度，我主张吃阿西，5毫克X2次/天。