基因不突变野生型的患者，大家来谈谈自己的治疗方法

vicky_tdl · 发表于 2014-9-16 10:25:23

阿西我们也在试的过程中，易瑞沙吃了一个月无效。

hbwwy · 发表于 2015-3-4 10:48:56

我们家也是野生型的，现在准备试特，期待有效

小鲸鱼 · 发表于 2015-3-20 20:34:24

还应注重免疫组化的结果

加油妈妈60 · 发表于 2015-5-10 14:14:04

我家也是野生型，正在考虑试药，有没有效果只有试过了才知道

十六的月亮 · 发表于 2015-5-10 21:54:58

我家基因不突变，易有效，2992，凡德，9291都有效，阿西基本无效，但时间都很短就耐药了，目前9291快5个月

踏板 · 发表于 2015-5-11 06:40:47

由于四线城市不懂，我家手术后医生只建议做EGFR基因检测（阴性），作了6次化疗（吉西他滨+奈达铂）后进展转移，不甘心，切除转移瘤自己到广东再作EGFR和ALK，结果后者阳性，目前克唑替尼有效中。

jmcomeon · 发表于 2015-5-12 12:49:54

奇迹的诞生发表于 2013-11-16 23:04
靶向药是一定要尝试的，就是什么时候用，先用哪个还没有考虑好。您父亲化疗后身体状态怎么样，用什么提高 ...

实时299804,有针对HER 2

615333314 · 发表于 2015-5-15 08:29:22

hbwwy 发表于 2015-3-4 10:48
我们家也是野生型的，现在准备试特，期待有效

你们家试特可有效？我们家基因也不特变野生的，ALk也是阴性，也想试试特。

YY优 · 发表于 2015-8-2 19:47:34

我家也是野生型的，不想化疗，医生建议吃凯美纳，今天去检测了CEA，准备吃一个月看看效果，

GNMFXPN · 发表于 2015-8-2 22:22:46

我家没有基因检测，老人晕车厉害，远地方根本去不了，一直盲吃靶向药，效果不错，我认为应该试一试靶向药.

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