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因老人不能承受化疗副作用,想从靶向和免疫想办法,求大神帮忙解读基因报告

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32155 14 寒夜观雪 发表于 2021-10-16 07:55:22 |
阳光~  博士二年级 发表于 2021-10-16 10:54:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
寒夜观雪 发表于 2021-10-16 10:18
那关于免疫治疗,您有什么建议吗?

免疫这一块,我了解不太多,没法给好的建议呀 论坛有免疫群,可以进去问问群主他们

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阳光~  博士二年级 发表于 2021-10-16 10:55:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
BoBo:頭 发表于 2021-10-16 10:27
仿制AMG510一个月一万多还不是按照标准剂量960毫克来吃的,按960毫克来吃一万多也不够。
正版索托拉西布是一万八千多美金一盒,10万人民币一个月吧

这个价格,能吃得起的太少了呀

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寒夜观雪  初中一年级 发表于 2021-10-16 11:25:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
谢谢各位老师的帮助,每天无数次打开软件,寻找那可能的希望。只有在这里,才感觉自己不是孤独的

                               
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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2021-10-16 21:37:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
建议白蛋白紫杉醇化疗4~6次。然后就是定时复查,不懈怠。突变基因太复杂了,如果出现了复发,考虑免疫治疗联合化疗作为一线治疗手段。虽然有一些不是太好的免疫治疗相关的基因,因为TM b比较高,所以可以考虑。如果免疫治疗这条路走不通,再考虑amg510这个靶向药物联合抗血管生成的药物。说的比较粗糙,大概的方向是这样子。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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寒夜观雪  初中一年级 发表于 2021-10-17 12:57:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
谢谢地狱老师的专业意见。医生也是这么说的,现阶段要么化疗,要么空窗。不建议马上靶向和免疫。我现在纠结的是对老人来说化疗太痛苦了,而且不敢保证一定有效,受那么多罪,只为了一种可能。感觉不值。

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