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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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512185 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子1 c. |7 H! d1 q  {4 d7 j4 b6 ^3 Z
  M, I. |; {/ U. |
差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
" C+ `& q( S' Z: Y5 K
请问你的速愈素是在哪里买的?- m( A: U' }$ \5 E$ W9 A
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子
8 I# L" @' I, ]4 }# x, i5 r4 _
. h; C0 `( h4 Q在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子
3 [# ~' l# q: @+ _' t5 R' z4 Z/ x- J0 ~: P* E+ {% ^0 B3 `2 q
好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。  \) U+ k: g8 E8 i3 G  s! j1 {  j7 p
明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。
8 \/ _9 p0 d1 X6 P% a% q还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑   M1 @) [! N$ H( E
6 i; w1 c2 a" A1 ^8 {
                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日# e# ~  @# p! \9 }
                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48
0 H) C. \, f8 J# Q! O/ @; U% l- ^0 G. B8 V6 d  r7 C- s
AFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)& _6 T' F# X. C7 [/ m" H
白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57
% M% O0 `& S" z
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7
7 i3 r# G, L0 P( i血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96
2 V6 n0 b; y% m: t8 D血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                        
7 C! ~4 D' B9 q) H1 o8 ]0 h谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147
: l0 n/ F- Z2 h3 d0 ~( A1 ~谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64: x9 r7 D( [1 `& m3 x
总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1
# n$ ~3 C9 F' r1 m直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6) r' x( L/ C: p' b- N6 {) `
谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112
( Y6 V/ C' S  R7 E碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259  z, e9 o/ M5 p' @: H# f5 u) Z. _
总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13
* O9 D  T7 ]4 W  V! n  T5 c胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782& ?  H8 ?* M( `3 V. q, p$ P; W
尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.91 k7 C# e: M5 }* i; ^: h# e
尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510* r# u6 Y9 g1 C3 p+ K& }6 g9 j
这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?/ S2 g* c6 g, d* R
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?9 D" A# K4 e7 k; Z' y& W5 O
我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。
% e9 A" D, f9 O; M% k! {现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。2 l; G! k5 p) X* J6 f( a) @" v
问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?
& q# [# C5 O* x5 H0 \
- s( P# M. C: t! ]  d( k; i# @% e( J/ A
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?% J6 G  P* f" F0 _
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑
. {" K1 X) ^- D$ ?  ~. S7 |
2 G- d1 _' I# J# L  |我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。+ i7 K7 h2 d) a, b
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