bcxyf 发表于 2012-8-14 17:04 static/image/common/back.gif
憨叔，我父亲是肾透明细胞癌转移到肺及肝部，单吃多吉美效果不好，但副作用尚可承受，现在想一天分早晚 ...
复了，不可以!!
上帝化妆的祝福 发表于 2012-8-14 17:33 static/image/common/back.gif
憨叔，又来麻烦您啦。
我爸爸吃多吉美快有一个月了，近期打算化验AFP、肝功。之前AFP在北京302和天津一中心 ...
1、不同的AFP标准没可比性，但可参考。
2、都一样。
叶子绿了 发表于 2012-8-14 18:12 static/image/common/back.gif
抱歉憨叔，先前没说明白，耽误您时间了；
血糖高，餐前7.36（8月6日检查，这几天没做），血压一般正常 ...
检查血脂4项、血常规(看血小板)、D-二聚体、血流变。
CEA不敏感，不用检，其他肿瘤指标也不用检。
现在吃易也合适。
ws_no1 发表于 2012-8-14 20:12 static/image/common/back.gif
憨豆叔，请问阿法替尼要怎么服用？是直接口服还是要放入胶囊？放入什么种类的胶囊里？
放入普通胶囊里服用。
憨豆精神 发表于 2012-8-14 21:27 static/image/common/back.gif
放入普通胶囊里服用。
憨豆叔，您说可以试凡徳，可这药真难买啊？您不能提供个购买渠道给我吗？
我问了好多在用的人都说现在不参团啊 做不出来什么的。
憨豆精神 发表于 2012-8-14 12:12 static/image/common/back.gif
DCA几十年前用于儿童先天性乳酸综合症，后来没种病没有了；2007年初加拿大有医生发明用它来治癌，但结果非 ...
谢谢憨叔的回复！
白细胞最近一次是3.2，一般都是2-3之间，有两次高是打了升白针，具体的数值我帖子里的表格图片里有。
http://www.yuaigongwu2012.com/forum.php?mod=viewthread&tid=7263&page=1&extra=#pid80302
憨叔，我们没怎么治疗，就是吃保健品提高免疫力，化疗了一次失败了，医生建议生物治疗也是没办法的办法。
我们现在也是很茫然，不知道怎么办好，还是希望您能给些建议，您尽管说全盘否定也没关系，我想听听您的看法
我爸太瘦体质比较弱，每一个选择都很难
您好，我父亲今年65岁，08年得过脑溢血，右半边活动不灵活，但能自理，现在肺腺癌晚期（右边），淋巴有转移，肝部、脑部怀疑有转移，现在卧床，稍微活动下就气喘，吃饭也不好，就是喝些汤，现在服用印度版易瑞沙，因为前几天咳嗽严重住院治疗，每天打胸腺肽，化痰，消炎，营养心肌，脂肪乳等药物，现在正在抽胸水，一共放了2400ml水，医生说还是有胸水，但是让明天打顺铂和白介素，因为身体虚弱，医生建议输血，前几天医生建议打白蛋白，后来又说不打了，现在医生建议输血，我们也不知道到底需要不需要输血？看论坛里也没有关于输血的帖子，实在是不知道怎么办了？麻烦您了！急啊！
血浆是因为贫血才输吗？
憨豆精神 发表于 2012-8-7 16:25 static/image/common/back.gif
1、免疫力有何表现呢？是什么指标表示免疫力高或低？免疫力高或低与抗癌有何关系呢？白细胞不等于免疫力。 ...
憨叔，求您帮忙看看我的父亲怎么了？？？
7月24日，化疗第一天，方案卡铂+健择
7月31日~8月2日，停针三天，打两天升白针，因为自觉不舒服，想休息两天！
8月3~5日，打完原计划的最后三天针
8月6日，验血，白细胞2.8，打1针升白针和1针提高免疫力针
8,7日，自觉浑身乏力，但能自己走路，吃饭，生活能自理，打营养针
8月9日，四肢乏力到没有抬起的力气，和瘫痪差不多，打营养针
8月10日~8月14日今天，四肢无力，无法行走，无法拿筷子吃饭，生活无法自理，症状没有一丝减轻
憨叔，帮忙看看，我父亲这是怎么了？
1.是化疗副作用吗？~可有谁的副作用会这么严重？
2是转移到脊柱了吗？~6月20日动完手术到现在才几天啊？而且原来主刀大夫也说不可能转移到脊柱！
现在老父亲精神受到很大折磨，现在没有人扶他，他根本起不来，而且四肢酸疼的要命！这短短几天就看出他又瘦了好几斤！他这样和瘫痪已没什么区别了，只是四肢有知觉罢了，可没一点力气，生活无法自理！
本来就想着看父亲情况，如果化疗坚持不了，就上靶向药，可化疗结束后第二天，他就出现这些症状，本以为是化疗引起的副作用，但过了这么多天还没减轻，自己觉得越来越重，心里好害怕！憨叔，帮帮我吧！
我父亲到底是怎么了？该看什么？该检查什么？:'(
憨豆精神 发表于 2012-8-14 12:14 static/image/common/back.gif
先吃吧，未吃就想着无效了，为什么不想着有效？一心想着无效会有帮助吗，倒会使病人吃药有效吗？
一个月 ...
好的谢谢憨叔！只是想多备几种好轮番作战。
还有妈妈昨天验了个血常规（培美加奈达铂2次化疗后第7天）
白细胞 4.74 （4-10） 正常
中性粒细胞 1.65 （2-7.5） 低
中性粒细胞百分率 34.82 （50-74）% 低
淋巴细胞百分率 55.31 （20-40）% 高
嗜酸粒细胞百分率 0.40 （0.5-5）% 低
血小板 276 （100-300） 正常
血小板体积分布宽度 8.1 （8.5-16.6）% 低
大血小板比率 10.90 （13-43）% 低
血红蛋白 126 （100-150） 正常
其他一切正常。
请憨叔给看看这个指标还需要吃点什么药。谢谢！
憨叔，您好！又有事情打扰您了。我爷爷吃易瑞沙耐药后，专用特罗凯，目前已经20多天了，似乎有用，因为胸水得到控制了，胸闷也不是特别明显。但目前又出现了一个新的情况，胃口明显下降，进食兴趣减弱，原来能吃1碗多米饭的，现在半碗也吃不下，甚至有时候吃都不想吃。我了解了一下，这可能特罗凯的副作用导致，也有病友向我推荐了醋酸甲地孕酮分散片，说效果会比较明显。但这个药有个禁忌症：对伴有严重血栓性静脉炎、血栓栓塞性疾病、严重肝功能损害和因骨转移产生的高钙血症患者禁用。我爷爷左下肢患有静脉血栓，不知道这个药能不能吃？能吃的话，多少剂量合适？能不能先小剂量尝试一下，比如一天40mg？如果不能吃或尝试的话，有没有其他药推荐或者方子推荐？我一个医生朋友（非专科）提到两种药，消食妥和五维它口服液，您觉得咋样？打扰您了！