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ailylee 发表于 2012-8-10 16:18:06

憨豆精神 发表于 2012-8-10 15:47 static/image/common/back.gif
治疗首选靶向药，靶向药有效，就不需要化疗。
今又生是国产靶向药(注射)，短期有效，停药立刻反弹，费 ...

不好意思，还有些问题要辛苦憨叔，如果 用靶向药是不是就去做基因检测，如果无突变就不能用易瑞莎了？如果靶向药耐药就换药是吗，怎么能更好的延长耐药时间呢？谢谢憨叔

憨豆精神 发表于 2012-8-10 16:26:03

要你陪伴 发表于 2012-8-10 15:57 static/image/common/back.gif
憨叔，久闻你的大名了，我还是新手，爸爸巨块肝癌还是多发，有门脉癌栓，心房附近也有一个，肺上一个月前拍 ...

复了。
认真吃多吉美，别做那么多介入。

憨豆精神 发表于 2012-8-10 16:29:40

ailylee 发表于 2012-8-10 16:18 static/image/common/back.gif
不好意思，还有些问题要辛苦憨叔，如果 用靶向药是不是就去做基因检测，如果无突变就不能用易瑞莎了？如果 ...

你没有好好读帖，所以那些常识你不知道。
不需要基因检测，有突变不一定都有效，没突变不一定都无效，吃过药才知道有没有效。
什么药都可以试，不仅易瑞沙。
靶向药耐药之前就换药，永远也不让它发生耐药，就没必要去考虑“延长”。

青莲 发表于 2012-8-10 17:47:54

憨老您好，看到您的回帖心里踏实多了、索坦日服量是37，5mg、还是50mg。

maidaomaidao 发表于 2012-8-10 18:32:25

憨豆精神 发表于 2012-8-10 15:30 static/image/common/back.gif
第一次听闻每年吃一瓶易瑞沙的预防措施，这样完全没益处。
每半年检查一次CT也错误，半年里的肿瘤足可以 ...

谢谢，憨叔百忙之中的回复！
还有几个问题不太明白，请憨叔再指点一下。
妈妈刚做完化疗5天食欲差，现在就吃水飞蓟宾胶囊和拜阿司匹林吗？
每天早晚餐的中途各吃2粒天津出的水飞蓟宾胶囊，是指在早饭和晚饭吃饭中间吃吗？
拜阿司匹林在什么时间吃，吃几粒？
每天6-7点吃晚饭，晚上9点吃易瑞沙行吗？

didi00200 发表于 2012-8-10 18:52:29

憨豆精神 发表于 2012-8-10 15:34 static/image/common/back.gif
检查C-反应蛋白和白细胞，把你说的“慢性少许肺炎”数字化，吃药降下来就结束治疗，否则要持续治疗。炎症 ...

谢谢您的答复！8月3日化验白细胞不高8.9 c-反应蛋白没检。我在去检查下。

祝福老爸 发表于 2012-8-10 19:11:35

憨豆精神 发表于 2012-8-10 15:31 static/image/common/back.gif
那是气鼓，所以叫你吃保和丸或逍遥丸试试。

好的，家里有北京同仁堂的加味逍遥丸。谢谢憨叔。

青莲 发表于 2012-8-10 20:16:00

憨老您好：癌症患者手上和身上会有黄豆大小的淤青吗？是否体内有何病灶改变吗？

好名好难取 发表于 2012-8-10 21:40:42

憨叔请教您几个问题：
我妈从去年2月查出来NSCLC到现在已经一年半了，治疗过程中各种曲折，现贴出来与大家分享。
去年2月份由于我妈一直咳嗽且喘的厉害，呼吸困难，开始以为是感冒，然后实在难受就去医院检查，结果显示是NSCLC，已经到IV期了，淋巴转移，骨转移，无法手术，医院于是先做了化疗。
化疗第1,2,3次：
方案：吉西他滨+顺铂
副作用：掉少量头发，胃口很不好，吃东西就吐。
第1次结果：CEA，以及从影像学上看，肿瘤有所缩小，且胸水变少。
第2次结果：CEA，以及从影像学上看无变化，胸水无变化。
第3次结果：CEA以及肿瘤增大，提示化疗失败。
期间吃了3个月易瑞沙，CEA以及肿块大小并没有受到控制。（不知道是不是和期间喝中药以及肿块太大有关）
于是换了改进方案
化疗第4,5,6次
方案：培美曲塞+卡铂
第4次显示结果很好，肿瘤和胸水在缩小
第5,6两次显示胸水反弹增多，肿瘤变大。
在1,2,3,4,5,6次化疗期间，病人一直吃复方斑蝥胶囊，金水宝，参一胶囊等中药，因此副作用不是很大。
化疗方案失败，考虑到病人的耐受能力，于是去了山东淄博万杰肿瘤医院做光子刀放疗。放疗以后，CEA明显下降，肿块也缩小很多，但是并没有全部都掉。
从山东回来以后就一直做免疫治疗，到了去年11月份，和医生商定：
用了多西他赛+奈达铂进行全身化疗，防止脑转。
结果显示：化疗以后病人并没有显示多轻松，舒服，反而副作用巨大，很难受。
今年2月~5月，病人一直在做免疫治疗（就是输点中药，增强免疫力），中药由于喝多了伤胃了，于是病人就不要喝了，就停了。随后发现腰椎上有转移，就去南京做了放疗，肩上肌肉上也有一块，所以就一块放了。
随后7月份去医院复查时候，做增强MRI时候，发现脑垂体相较于2,3,4,5的要增大，之前从山东回来以后每个月都做MRI。于是又查了垂体的指标，发现不是内分泌问题，又结合病人的病史，觉得是NSCLC的脑转，于是决定去医院做WBRT和垂体局部放疗，同时病人在家里吃特罗凯。
同时肺部光子刀放疗快1年了，去拍了下增强CT，发现肺部有紧张，再加上病人又有些低烧。
从医院放疗回来以后，病人嗓子变哑了，觉得浑身上火，但是又不烧，吃点冰块就舒服了，不知道是不是放疗副作用。还有就是没吃特罗凯之前在医院进行放疗时候病人每天都低烧，挂消炎药也没用，吃了特罗凯几天以后就不烧了。但是吃特罗凯的同时也打消炎药的，不晓得是哪个起的作用。
还有就是去放疗之前CEA是120多点，特罗凯吃了一周，CEA反而130多了，不知道这个特罗凯到底是否有效，现在已经吃第11天了，病人从吃特罗凯以后就没用再低烧，最高也就37.1°。
在这里有几个问题想请教，就是特罗凯一般要多久才能看见效果啊，如果要是效果不好的话，下步治疗方案又该怎么样呢，还是吃靶向药维持吗？面对那么多靶向药，我真不知道该怎么选择，我妈身体又不是很好，家里这一年多了又没赚什么钱，花了2，30W了，实在迷茫了，求憨叔帮帮忙~给点看法吧~谢谢！:handshake帖子编的有点多，憨叔辛苦了！

Alice 发表于 2012-8-10 22:05:44

憨叔：主内平安！
妈妈的VEGF检测结果出来了，结论是高表达！（报告还没拿到）！路子又宽了！:lol

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