为爱抗癌 发表于 2012-4-16 13:42 static/image/common/back.gif
憨叔您好！脑部全放三个月后，如果有效但效果不佳的话是否还可加大放疗剂量继续放疗，还是有其它更好的办法 ...
不要如果，是就是是，不是就不是。脑放疗的剂量是有限度的，不能无限加量。
万一放疗仍控制不了脑病灶，又不能再放的话，就用药物控制。
大爱 发表于 2012-4-16 15:21 static/image/common/back.gif
您好！我父亲治疗帖http://www.yuaigongwu2012.com/thread-5793-3-3.html，现在他放疗刚结束一个月，未来的 ...
我复了。
往下的治疗，我的意见是吃靶向药。首选BIBW2992，然后易瑞沙，然后凡德他尼……但我不同意如吃特罗凯那样一口气吃16个月，因为那样等于把特罗凯消灭了，难以再用。
zjj660 发表于 2012-4-16 15:30 static/image/common/back.gif
憨叔：
老爸今天4月16日 CEA化验结果 5.48 比前期升高7%
日期 CEA数值 参 ...
继续什么威麦宁等东西吧，我不知道那些东西有没有效，不知道目前的稳定是不是放化疗的结果。但目前CEA不高，暂时不需要吃靶向药。
憨豆精神 发表于 2012-4-16 15:45 static/image/common/back.gif
复了。
谢谢憨豆大叔
除了易瑞沙，其他我还要给妈妈吃其他什么吗？
看到大家有买水飞蓟，辅酶Q10这些
crystal228 发表于 2012-4-16 16:11 static/image/common/back.gif
谢谢憨豆大叔
除了易瑞沙，其他我还要给妈妈吃其他什么吗？
看到大家有买水飞蓟，辅酶Q10这些
吃了靶向药谷草转氨酶升高，才吃水飞蓟宾胶囊，有些人不会升高；吃阿西一类的药心酶超标的才吃辅酶Q10，没事不吃。
憨叔您好！今天又来烦您了！我们吃2992已经半个月，昨天去查了个CEA指标，今天报告出来为41.2，吃2992以前查是34.6，这个是不是提示耐药无效啊/怎么指标会高起来了？您上次建议我们打唑来膦酸针，其实我们每个月多在打，就是不管用，还是痛，这几天别的地方不痛了，就是骨盆痛这地方起来了，晚上要吃止痛片了，才会睡，（前些天不吃止痛片的）真是不知道该怎么办才好？放疗多放怕了！放疗一次人就要廋10多斤，（L3-5,T12,胸骨柄3处多已放过了）
还有个问题忘了说，可不可以去医院化疗一下啊，CEA指标老是居高不下的！（以前2010年9月至2011年1月化疗过4次的，用是民诺宾40mgdl,d8+ddp120mg大化疗，后门诊行盖诺40mg 小化疗）后一直到现在就是吃靶向药，也吃过中药，现在病人人很消瘦，（170公分 ,56公斤）您看怎么办？
憨豆精神 发表于 2012-4-16 16:02 static/image/common/back.gif
继续什么威麦宁等东西吧，我不知道那些东西有没有效，不知道目前的稳定是不是放化疗的结果。但目前CEA不高 ...
好的，在观察一下看看。
其他药，可能心里因素更大些吧。
谢谢憨叔!请问全脑放后三个月病灶还在，（放后共做了三次核磁检查），发现只是脑水肿消失了，这是说明放疗无效果呢还是还没到吸收的时候，还是说病灶钙化了？
我是19因子突变，易瑞莎吃了三个半月了，第一个月效果最好，CEA从160降到80，肿块均缩小近一半，第二个月CEA从80降到62，（没做CT），第三个半月从62只到60，肺部和肝部的缩小不明显，但胸膜后最大的肿块从CT片子看，医生说变透明了，只有中间一点黑，说是钙化了。请教憨叔，这个钙化的说法对吗？我这么快就要考虑换2992吗？
zhqi86 发表于 2012-4-16 17:57 static/image/common/back.gif
憨叔您好！今天又来烦您了！我们吃2992已经半个月，昨天去查了个CEA指标，今天报告出来为41.2，吃2992以前查 ...
你没说2992吃多少剂量，少了的话就不够力，因为CEA不低；另外，半个月就检查，你是自寻烦恼，保证足够的量吃够一个月再检吧。