自强不息
发表于 2013-2-26 13:18:42
憨叔,您好!
尝试了第二个月的T药,按照1.5mg的量,结果却是不尽人意,这个月的CEA与上个月相比上升了46%,由上个月的31上升到46,莫非我也是“从今每月一换了”?请教憨叔,接下去我用什么药,量是多少?以下是我的用药情况:
靶向药名称 服药时间 CEA变化情况 用量
印易 4个月 328-175-108-89-65 一天一片
XL184 15天 65--74
印易 2.5个月 74--51-52 一天一片
BIBW2992 2个月 52-43-36 74mg
凡德 2个月 36-38-34-36 300mg
YL特 2个月 36-27-26 164mg
凡德 1个月 26-39 300mg
印易 2个月 39-32-33 一天一片
T药 2个月 33-31-46 1.2mg5天 1.35mg16天 1.5mg21天
andyou
发表于 2013-2-26 13:53:34
andyou 发表于 2013-2-24 16:03 static/image/common/back.gif
FK是买规格:0.5mg*50粒/盒 还是买规格:1mg*100粒/瓶
不是啊·我的意思是你说我父亲FK增加一倍,意思是一次吃2MG是吗,一天几次? 需要晚上九点准时吃吗?他太久没吃FK不记得了,他说好像FK要晚上九点准时吃?
zhaoxiumei2012
发表于 2013-2-26 14:16:37
本帖最后由 zhaoxiumei2012 于 2013-2-26 14:33 编辑
憨叔您好,十个月后重新多吉美两个月,AFP从53.88到134.21了,接下了我们吃哪种靶向好呢,我是准备了7mg 阿西,去年吃药顺序多吉美--阿西加依--索坦,开始一个月都有效三个月都表现无效。现在都是第二轮了麻烦憨叔了,谢谢!
4.4 号 5.8号 5.27 6.28 8.27 9.24 10.30 11.27 12.31 2.26
AFP 57.88 93.50(0-20)117.3 95.5 132.3 193.2 10.7 25.47 53.88 134.21
CEA 3.37(0-5) 3.11 2.64 2.55 1.79
CA199 12.77(0-37)32.49 20.86 17.83 23.05 17.85
谷丙 58 42(1-40) 31 34 38 35 10 35 34 27
谷草 38 30(1-40) 23 25 26 22 22 28 25 28
谷氨酰转移80 54 (5-60) 63 50 49 50 33 34 44 50
总胆红素 8.3 10.5(3.4-20)9.5 9.5 14.5 9.2 15.6 7.7 11 11.6
直接胆红素 2.1 3.2(0-8) 2.4 1.8 0.3 2.1 4.3 2.0 2.5 3.3
总胆汁酸 20.5 28.3(0-20) 33.5 11.6 17 25.6 18.1 31.2 9.7
尿酸 380.3 431(100-420) 239 329.2 304.3 285.3 290.8 278.6270.6
白蛋白 49.8 43.6 46.3 45.3 42.3 42.4 46 42.2 45.5 44.3
红细胞:(3.5-5.5) 5.25 4.75 4.93 4.7 4.73 4.86
白细胞:(4-10) 7.51 4.36 3.3 6.11 3.88 5.66
血小板(100-300) 119 97 121 141 119 110
大血小板(12-35) 40.6 38.2 36 36.2 41.2
这是哥哥的治疗贴
http://www.yuaigongwu.com/thread-5448-1-1.html
walkingun
发表于 2013-2-26 14:40:58
walkingrun:憨叔你好,我父亲65岁,黑色素瘤,发现时已晚期,基因检测野生型,未作手术,两次化疗,现在转移到肝肺、胸膜,淋巴结,每天发烧,春节前在北京肿瘤医院住院,因肺气肿,呼吸功能差,医院让我们放弃治疗,本来如果上治疗的话,方案是替莫脞黯、多吉美、贝伐单抗,现在我想盲试多吉美,医院的医生说单吃多吉美效果不好,并且副作用较大会引起脑出血,坛里的多吉美帖子,我看了很多。但我看这里的病友吃多吉美并没有发生致命副作用,所以想请憨叔给点盲试的建议。
点评憨豆精神 这么多年,多吉美可以引起各种问题,但却从来没见过脑出血的。发表于 前天 16:03
憨豆精神吃多吉美吧,吃YL版就行;医生可能自己不懂装懂,也可能自己懂但对你说虚假的吓唬的话。逻辑上也说不过,既然放弃治疗,就即使什么风险也得试,难道不试不治疗这病会自己好吗?难道宁可没命,也不让脑出血吗?我看了发表于 前天 16:02
walkingrun:谢谢憨叔,今天已经让我父亲吃了,一开始一天一片吃两天,然后一天两片吃两天,再足量吃,这样我父亲也容易接受。他现在还觉得身体后面如果硬朗一点,还可以再去化疗,哎,他现在就相信北京的医生。
不管怎么样,还是试一把,希望有效。再次感谢憨叔!
还说一下,我父亲脚部浮肿,我用艾灸的方法改善了很多,这里腹水和腿部浮肿的患者比较多,希望看到的可以试一下。
点评憨豆精神不要艾灸,更不要推荐别人艾灸。用这种方法消水肿的同时会加快肿瘤的蓬勃生长。发表于 前天 22:07
walkingun
发表于 2013-2-26 14:43:27
walkingun 发表于 2013-2-25 19:57 static/image/common/back.gif
真的吗?我知道憨叔极力反对中药配合靶向使用,所以我父亲目前没吃中药,但是真的不知道会有这样的后果! ...
walkingrun:
憨叔你好,我父亲65岁,黑色素瘤,发现时已晚期,基因检测野生型,未作手术,两次化疗,现在转移到肝肺、胸膜,淋巴结,每天发烧,春节前在北京肿瘤医院住院,因肺气肿,呼吸功能差,医院让我们放弃治疗,本来如果上治疗的话,方案是替莫脞黯、多吉美、贝伐单抗,现在我想盲试多吉美,医院的医生说单吃多吉美效果不好,并且副作用较大会引起脑出血,坛里的多吉美帖子,我看了很多。但我看这里的病友吃多吉美并没有发生致命副作用,所以想请憨叔给点盲试的建议。
点评憨豆精神 这么多年,多吉美可以引起各种问题,但却从来没见过脑出血的。发表于 前天 16:03
憨豆精神吃多吉美吧,吃YL版就行;医生可能自己不懂装懂,也可能自己懂但对你说虚假的吓唬的话。逻辑上也说不过,既然放弃治疗,就即使什么风险也得试,难道不试不治疗这病会自己好吗?难道宁可没命,也不让脑出血吗?我看了发表于 前天 16:02
walkingrun:
谢谢憨叔,今天已经让我父亲吃了,一开始一天一片吃两天,然后一天两片吃两天,再足量吃,这样我父亲也容易接受。他现在还觉得身体后面如果硬朗一点,还可以再去化疗,哎,他现在就相信北京的医生。
不管怎么样,还是试一把,希望有效。再次感谢憨叔!
还说一下,我父亲脚部浮肿,我用艾灸的方法改善了很多,这里腹水和腿部浮肿的患者比较多,希望看到的可以试一下。
点评憨豆精神不要艾灸,更不要推荐别人艾灸。用这种方法消水肿的同时会加快肿瘤的蓬勃生长。发表于 前天 22:07
walkingrun:真的吗?我知道憨叔极力反对中药配合靶向使用,所以我父亲目前没吃中药,但是真的不知道会有这样的后果!
我父亲才吃一天,晚上就拉肚子,今天下午发烧的温度又增加到38.2度,不知道该不该继续将多吉美吃下去?
zhrrlp
发表于 2013-2-26 15:08:20
憨叔,请问止疼药泰勒宁可以长久吃下去吗?它能和多吉美一起服用吗?
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=9127这是我刚发的记录贴
自强不息
发表于 2013-2-26 16:21:02
自强不息 发表于 2013-2-26 13:18 static/image/common/back.gif
憨叔,您好!
尝试了第二个月的T药,按照1.5mg的量,结果却是不尽人意,这个月的CEA与上个月相比上升了 ...
憨叔,我第一次T药下降了5%,不知道是不是真的是T药的效果还是上个月易的作用。第二次不降反而升了46%,按照您的理论,同一靶点之间要用另一种靶点的药隔开,您建议我用阿西,是出于什么考虑呢?
白家大嫂
发表于 2013-2-26 16:23:02
我母亲:2012年9月确诊周围型肺癌晚期,不能手术,未化疗,无病理和基因检查结果,用药情况和效果如下:
开始服用时间 西药 时间 CEA 变动幅度 其他
2012-10-10 首次服用印度易瑞沙 未查
2012-11-12 印度易瑞沙、唑来磷酸 易瑞沙33天 19.8 正常
2012-12-18 印度易瑞沙、唑来磷酸 易瑞沙37天 5.98 -69.80% 正常
2012-1-21 印度易瑞沙、唑来磷酸 易瑞沙35天 4.9 -22.83% 正常
2012-1-27 凡德、唑来磷酸 凡德26天 4.5 -8.16% 正常
憨叔,又来请教了:
1、下一步是上特吗?用量是多少呢?
2、除了特,需要备什么药?是阿西吗?
3、这个月做了CT,肺部原发灶基本看不咋见了,原来是2*2.5MM大小。靶向治疗效果很好,坚持主动轮换。
谢谢!
妈妈健康2015
发表于 2013-2-26 16:27:09
请教憨叔,我发现我妈左手中指和食指骨头节变大还很硬,这是骨转吗?
我妈情况简介:
未作骨扫描
妈妈,42岁,2013年1月26日增强ct印象:右肺中叶占位,考虑周围型肺Ca并双肺、纵膈内右肺门淋巴结多发转移。
ct所见:右肺中叶可见一类圆形软组织肿块,边界清晰,边缘可见分叶及毛刺,临近胸膜可见增厚,大小直径约3.1cm,病灶密度欠均匀,其内未见空洞或钙化灶,增强扫描可见病灶强化,以边缘较明显,周围可见条索状血管影。双肺可见多发小圆型结节影,边界清晰;气管支气管通畅。纵膈内气管旁,隆突前下、血管前及腔静脉可见多发肿大淋巴结。双侧胸膜无增厚,胸腔未见积液。
做了肝肾彩超显示正常。住院时还查出血糖高,后来确认为患有糖尿病。
血凝报告单:CEA (癌胚抗原) 2.54 参考值:0-10;CA125( 糖类抗原)125 19.79 ,参考值:小于35;NSE (神经元烯醇化酶)20.02,参考值:0-20;CYFRA21-1(非小细胞癌抗原)5.16,参考值:0-3.3。非小细胞抗原和神经元超出正常值
经过一个疗程的紫杉醇加顺铂,21天后复查,:CEA (癌胚抗原) 3.03,参考值:0-10;CA125( 糖类抗原)125 19.79 ,参考值:小于35;NSE (神经元烯醇化酶)14.47,参考值:0-20;CYFRA21-1(非小细胞癌抗原)3.55,参考值:0-3.3。,只有非小细胞抗原超出正常值。另外ct没有显著变化。
yrchenmo
发表于 2013-2-26 16:30:21
本帖最后由 yrchenmo 于 2013-2-26 16:57 编辑
yrchenmo 发表于 2013-2-26 10:47 static/image/common/back.gif
憨叔,又来麻烦您了,我爸19号又住院了,这次验了电解质没有问题,住院时医生说有点脱水,蛋白也低才27 ...
憨叔,我也觉得是有炎症,但今天验血结果出来后,医生非说不是炎症的事,白细胞已经12了,这已经证明有炎症了,不明白医生为什么说不是炎症,现在每天输3次消炎药:哌拉西林/舒巴坦(哈尔滨),年前住院输了半个月效果还可以,这次又输了7天了但发烧控制不住,您说是不是得换一种消炎药,我建议医生换一种,他说不是那事,您觉得如果自己再口服些消炎药可以吗?
我们住的是肿瘤医院,当初手术在这做的,每次复查也是在这,所以这两次住院还是找的原来手术的医生,住肝胆科