苏格拉底
发表于 2013-2-20 09:35:56
本帖最后由 苏格拉底 于 2013-2-20 12:39 编辑
苏格拉底 发表于 2013-2-16 16:18 static/image/common/back.gif
先给憨叔拜个晚年,祝您平安健康,万事如意!
我把情况再复制一次:
再次感谢憨叔的解答!
向憨叔汇报下我对于母亲下步治疗的想法(其实基本上都是请教憨厚所得到的),请求憨叔指点,比较急切请憨叔尽快回复:
第一:试用培美单药化疗。
这一方案基本已否定。
因为身体太弱(双肺弥漫严重,仅有肺角一点尚有功能,完全离不开氧气,上个厕所就要脱气 ) 、价格较贵(到了后期家里也拿不出太多的钱,即使是印度版的一次也得好几千元) 、相对单药有效率太低、副作用相对大于靶向。而且今天上午11点时,我又询问了医院的几位医生,他们表示培美上不了,身体相对太弱,只主张对症支持治疗。唉,怎么说呢,我当时心中酸楚。也好,这样的医生,我可以不考虑他们的意见了。其实几年的靶向都是这样,是自己和病友商量着的主张。只在两次化疗时 听众医生的办法来,可是也总是无益于病,两次化疗都不成功。
第二:阿西替尼靶向试药。
这一方案目前要说最有前景,但不知大概的效果如何,心里没有底。可能是对无知的东西有恐惧拒绝心理吧。
第三:重回易瑞沙或特罗凯。这一方案最想试下。首先是曾经效果好,有信心,而且价格适合,副作用小。易 是在2012年8月停药,目前基本达到半年以上。当时效果也非常好,妈妈一直要求重用 易,想找回易的精彩? 特 的效力比易强,去年下半年用了3、4个月吧,当时CEA相对不很高,目前手头还有7、8片,可以立即用上。此易或特的方案,能否配合WZ4002 ?
( 补充材料:我刚刚又查了病历:
妈妈CEA:2012年4月开始第二轮服 易,四个月后,于9月11日查 CEA 463。 接着从9月15日开始换 特,11月23日查 CEA 327; 后来感觉病情加重,从12月15日开始服用2992,1月13日查CEA 375,2月6日查CEA811。
憨叔,这个CEA的数据,是不是在一定程度上说明,特没有完全耐药?)
第四:另外还有一种2992后续药叫299804,不知如何?
最需要的是,尽快用上药,尽快有效果。如果那一种方案能暂时控制病情,使体质有所增强,这样还可以留有还手或援手的时机。否则,一切努力没有意义!
对憨叔的感激之情放在心底!
水晶梨
发表于 2013-2-20 13:15:19
水晶梨 发表于 2013-2-19 13:31 static/image/common/back.gif
憨豆叔,你好
最近才发现了这个论坛,通篇拜读了您的帖子,受益匪浅。
十分感谢憨叔的快速答复,还有一些疑问想请教:
1、免疫检测需要病理切片,是否需要重新取病理?我爸的肺部病理是08年淋巴活检取的,肠癌病理是12年7月肠镜取的。
2、如果用2992,那么在便血及贫血对症治疗,是否也无需同时用希罗达?
3、用2992后一个月复查CEA就可以吗?还是同时要检查CT?
4、我爸用靶向药期间一直有腹泻情况,看到您的帖子里说用腹可安可改善,请问是否一天3次,一次4片?
5、我爸也有风湿性心脏病,想给他服用辅酶Q10,请问一天是否用200mg即可?
一口气提了这么多问题,有些问题可能比较幼稚,我会在论坛上努力学习的!辛苦憨叔了!谢谢!
jianxinwc
发表于 2013-2-20 14:47:16
jianxinwc 发表于 2013-2-18 18:22 static/image/common/back.gif
憨叔,由于恰逢新年,这段时间仍然使用易瑞沙,最近情况略有有些平复,但仍有以下症状:
1、眼睛有轻微肿 ...
抱歉哈,憨叔,是我没说清楚。
憨叔,由于恰逢新年,这段时间仍然使用易瑞沙,最近情况略有有些平复,但仍有以下症状:
1、眼睛有轻微肿胀感觉;是否有脑转复发的可能?
2、嗜睡;
3、晚上睡觉左大腿有酸痛感觉,我反复问过父亲的感受,不是骨痛,是一种劳累的酸痛感,不影响休息;担心是血栓,不知如何确诊治疗?
4、胸部疼痛,只在咳嗽、喷嚏、以及停顿性运动(比如起跳),强烈呼吸不会有疼痛的感觉。不知是什么问题?
烦请憨叔指点,顺祝新年快乐。
绿妖之妖
发表于 2013-2-20 14:50:05
憨叔,我妈凡德吃了快一个月了,想检查,问下除了CEA和血常规外还需要做什么检查?CT和彩超上月才做完,生化还要检查什么?另外我妈凡德后是力比泰单药化疗还是吃什么新药?麻烦大叔给个意见,谢谢!这是我家的贴子http://www.yuaigongwu.com/thread-537-1-2.html
mamajk
发表于 2013-2-20 15:19:12
憨叔,您好,之前我咨询过您的,我妈去年12月底在长沙湘雅医院呼吸内科右肺穿刺,病理报告:送检少量低分化癌组织,倾向鳞癌。免疫组化:CK5/6(+),CK7(-),Ki67(80%),P63(+),Syn(-),TTF-1(-)。我问为什么是倾向鳞癌?有没有必要做基因检测?医生直接说没必要,然后就告诉我们可以化疗或者放疗,让我们家属选择。当时怕耽误时间,就直接上了化疗(吉西他滨+卡柏),2次后最近几天评估说该方案无效,准备换多西他赛+顺铂,不知道该怎么办?请憨叔再次给些建议,谢谢。
老坦克
发表于 2013-2-20 15:47:07
憨兄好,紧急求助。老父亲80岁,中分化肺腺癌,基因检测21位变异,直接易瑞沙6个月耐药换2992,26天进展,CEA(小于5)从6.45张到7.8,影像显示增大并出现肝转。后换特罗凯,今天是第19天,感觉效果不好,查cea从7.8涨到9.2,盆腔加强CT显示腰大肌肌肉转移。腿部症状变坏,腿剧烈疼。身体极度虚弱,无食欲,呕吐。请憨兄提示下:还可以用那种靶向药物治疗试下?没有靶向的免疫组化。谢谢了
老爸平安
发表于 2013-2-20 15:48:26
憨叔,我的帖子:http://www.yuaigongwu.com/thread-9036-1-1.html
请问,这个时间还有没有肝移植的希望?如果是子女或者亲属供肝呢?还有希望吗?
站直了别趴下
发表于 2013-2-20 16:14:52
本帖最后由 站直了别趴下 于 2013-2-20 16:15 编辑
憨叔,1448页好几个病友的帖子未给回复,估计没看见忘了,我们等你好几天了,以为你一直没来呢,给看看吧,谢谢憨叔
飞猪
发表于 2013-2-20 16:17:48
刚在百度上查的,T药对肾癌有效,那么对肝癌的效果也好吗?
开心小可
发表于 2013-2-20 16:28:57
开心小可 发表于 2013-2-19 16:22 static/image/common/back.gif
感谢憨叔的指点,这么晚了,您辛苦。
打听了这边的药房,没有阿西替尼出售,所以还得请您指点,目前买不 ...
感谢您的回复,明白了,惭愧。。。