颜色忧郁
发表于 2013-2-19 09:14:02
颜色忧郁 发表于 2013-2-18 17:37 static/image/common/back.gif
憨豆老师您好:之前在别的论坛里看帖子,很多病友都介绍我来看您的帖子,所以跟过来一直关注您的帖子和给别 ...
憨豆老师您好:
1。我妈妈的血液指标不敏感,从一开始检查就一直正常。不能通过这个办法判断,如何知道易是否有效。
2.怀疑骨转不是做骨扫描吗?这一点我很疑惑
3.基因检测阴性的话吃易有效的可能性是不是很低?
章鱼哥
发表于 2013-2-19 09:56:34
章鱼哥 发表于 2013-2-17 20:46 static/image/common/back.gif
憨老新年好!我母亲肺腺骨转,培美顺泊四疗程后开始服易,目前正在吃第三个月的。我现在正在发愁给她准备轮 ...
谢谢您的回复。只是老人现在暂时不能固定居住,所以不能坚持在一个医院检测。我想请问现在我应该提前准备些什么药,多长时间轮换?虽然我也知道这个问题不太好回答,但还是想听听您的建议。谢谢!
天佑老爸。
发表于 2013-2-19 12:32:39
憨豆叔 我爸脑转 用什么靶向药?目前吃易效果不明显,但是我爸说腿不疼了。我不知道他所谓的不疼是易有效了还是转移处没知觉了。
zjujamlee
发表于 2013-2-19 12:46:44
本帖最后由 zjujamlee 于 2013-2-19 12:48 编辑
zjujamlee 发表于 2013-1-29 16:00 static/image/common/back.gif
憨叔,又来请您帮忙了,想听听您的意见。我父亲,57岁,2012年4月,气管镜确诊,T4N2M0,IIIB,右肺单发,鳞 ...
憨叔,新年好!终于开始让我父亲吃了特yl,皮疹严重,想听听您的意见,165mg,5天后鼻子附近出现红色疹子,然后每天增多。第8天后,脸上,颈部,还有头上都出现了,父亲说都不敢出门了。前两天他自己停了2天药,皮疹现在褪下来了,头上还剩几颗。我今天让他继续吃130mgyl,是您上次的建议。先吃几天看看,皮疹会不会好些。另外,您觉得换成易可行不,皮疹会好些的吧?当初因为是鳞,所以一开始就上了特,现在看皮疹啥的挺多,是不是易应该也可以?
大笨鱼
发表于 2013-2-19 13:29:05
憨叔,您好,麻烦你移步
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=8545&fromuid=23861
谢谢
水晶梨
发表于 2013-2-19 13:31:10
憨豆叔,你好
最近才发现了这个论坛,通篇拜读了您的帖子,受益匪浅。
我父亲08年发现肺腺癌晚期治疗已经4年5个月,12年7月又查出肠癌,现在病情较为复杂,在后续用药上想听听您的意见。
2008年7月,父亲咳嗽许久,被防疫站误诊为肺结核。治疗3个月后发现药物未吸收,9月份经CT,淋巴结活检诊断为肺腺癌IV期,病理为乳头状腺癌,淋巴转移,骨转移,没有脑转移。
2008年10月-11月,健择(吉西他滨)+顺铂化疗2个疗程,因心包积液太多病情进展而停止化疗,微创抽心包积液
2008年11月-2010年10月,罗氏特罗凯24个月,因病情进展而停药
2010年11月,泰素帝化疗一次,CT检测病情进展
2010年12月-2011年4月,培美曲塞+卡铂化疗4次
2011年5-8月,空窗期
2011年9月-2012年7月,病情进展,第二次用特(印度版)11个月
2012年7月底,因便血经肠镜检查为结肠癌,病理为管状腺癌
2012年8月-11月,培美曲塞+5氟4疗程化疗
2012年12月 空窗
2012年1月至今 CT检查肺部稍有进展,服希罗达14天,23日起第三次服印度特至今
我父亲目前的状况:近半年来人明显消瘦,也有些贫血,体力有所下降,胃口还是不错,日常生活、运动都正常,这几天有出现便血。
关于接下来的用药,医生的建议是继续特罗凯治疗肺部,同时使用希罗达治疗肠道。
父亲得病这多年来,用药还是比较单一的,我手头也备用了多吉美,在论坛上看到2992似乎也不错,一时之间有点迷茫,对于之后的用药,憨豆大叔能否百忙中给些意见。万分感谢!
PS:我父亲没有做过基因检测,对于CEA也没有定期检测,得病初期是200多,第一次特罗凯治疗后检测是60多,之后复查都是以CT为主,没有再检测过。
耶和华以勒
发表于 2013-2-19 14:14:17
耶和华以勒 发表于 2013-2-19 09:04 static/image/common/back.gif
我妈妈从2012年四月查出来肺腺癌以来,依次用过三个月易,二个月中药,一个月力比泰,二个月2992,一个 ...
阿西7毫克X2次,意思是每天吃两次,每次吃7毫克吗?也是用效果装吗?是饭前还是饭后吃呢?多谢!
开心小可
发表于 2013-2-19 16:22:38
开心小可 发表于 2013-2-16 16:51 static/image/common/back.gif
求助憨豆叔叔!!
憨豆叔叔过年好!想就妈妈下步的治疗寻求您的帮助,还请百忙之中伸出援手。
简要说一下 ...
感谢憨叔的指点,这么晚了,您辛苦。
打听了这边的药房,没有阿西替尼出售,所以还得请您指点,目前买不到阿西替尼的话,其次还能选择什么药物呢?
添麻烦了。。。
好名好难取
发表于 2013-2-19 18:21:21
憨叔,我又来求救了,首先给您拜个晚年。
我妈从去年7月份用特以后病灶进展后,9月18日就用了2992。
9/18~10/18,CEA: 82~54,降幅34%
10/19~11/10,CEA: 54~17.7,降幅70%
11/10~12/1 ,CEA: 17.7~12,降幅32%
12/1~12/10, CEA: 12~8.2,降幅32%
为了交替换药,换了阿西,
12/11~1/10, CEA:8.2~17.6,翻了一倍还多
1/11~2/1, CEA:17.6~30,增幅为70%
于是又重新用回2992,这次用的阿法替尼是从另外的厂家买的,从产品上看颜色,颗粒比之前的要好,做过NMR,但是没有做过手性柱HPLC。
2/1~2/20, CEA:30~38,增幅为26%
看到这个结果我觉得很纳闷,要说这个阿法替尼无效或者耐药吧,从之前几次来看,若靶向药无效CEA都会翻个一番,若阿法替尼有效,则效力也减了太多了吧,出现了小幅增长。
PS:易瑞沙刚得病的时候就和化疗还有中药一块使用的,效果貌似不太好,3个月后肿瘤进展。
病人目前又觉得身上乏力了,病人现在极其反对化疗。所以憨叔,下一步还有什么药可以用啊,PF299804?还是联合XL184?还有什么呢{:soso_e109:}
weiyi1900897111
发表于 2013-2-19 18:45:04
憨豆叔 请问吃4002一个月能否换回2992,目前我爸爸吃了第一粒