与其担心骨转,不如直接检查痛的地方,确诊是不是骨转,确诊是不是骨转不是用骨扫描,而是用CT或MR或X光。 ...
谢谢憨叔,可见现在的医生都是往贵里整,往复杂里整,我们一直在上海三甲医院看,也算是很有名的医院,医生也是副主任级,但他却让我们直接骨扫描,是专业知识太缺乏了吗?如果增强CT或者X光就能解决的为何简单问题复杂化,凭骨扫描的结果也是直接让去放疗,后来去了放疗的地方看到很多病人都是我们那家医院转过去的,便有些明白:两家医院其实是利益链的关系,现在的医疗系统真是末末黑!!!
真担心那二十次的放疗是豪无意义的白放了!也不知那个唑来磷酸吊针对人体有多大伤害!真的不太想去医院了也不太想找医生,没一个人会说真话或者给你一条明路,会做的只有让无常识的病人家属做选择题,非A即B, 这个社会还有有医德的医生吗?还有站在病人角度想问题的医生吗?
RE: 憨氏服务台
我是一阵风 发表于 2013-1-17 11:20 static/image/common/back.gif谢谢憨叔,可见现在的医生都是往贵里整,往复杂里整,我们一直在上海三甲医院看,也算是很有名的医院,医 ...
唉,在这个论坛看到过太多这类言论,亲身经历也感受颇深。天朝医生高高在上的姿态,不认识的还以为你是阎王爷跟前的小鬼呢。各种治疗液体狂轰烂炸,医生真不把病人当病人看,做实验呢。干 憨叔,我妈服易快8个月了,之前都是身上皮疹干燥皮屑,现在这一阵脸上开始干燥皲裂,之前脸上就是变黑点,并没有像身上那么干燥皮疹,脸上皮肤现在这种情况是不是易的药效还是有效果的。只是脸实在是不忍多看,涂护肤品还是很干。 憨叔 我有两个问题请教你,烦请百忙之中给予回答
1、我爸肺腺癌脑转骨转,已经全脑放疗完5个月。这5个月来,一直服用易瑞沙。CEA5个月来稳步下降,从一开始的33下降到13,但是,第四个月和第五个月的CEA相同,所以,考虑也许CEA力量不够了,想主动换药。我爸现在身体状况还行。只是,接下来不知道应该上什么药,听说2992是不可逆的,所以不想马上用上,那么,阿帕、阿法、凡德等等药物,先试哪个好呢?请与指教。
2、我爸吃易得了甲沟炎,4个多月了一直没好,之前是洒头孢、涂碘酒,没有多大用,这个月甲沟炎比之前更疼了,不知您有什么好办法处理吗?
憨叔,您好!
我父亲今年3月确诊肺腺骨转,9月份在广东省人民医院做了病理和基因检测,EGFR基因外显子19基因突变,免疫组化"EGFR(+++),VEGF(+++),ALK(+_),CK7(+++),TTF(+),9月22开始吃印易,CEA从43(吃易前)降到19 (10月21日),再降到7 (11月22日),再到正常范围3.8 (12月20日),连续吃了3个月易瑞莎后,在您建议下空窗了3周,这个月的CEA是3.2 (又稍降了一点), 请问还可以继续空窗1个月吗? 还是现在开始吃凡德250mg?
谢谢!
BB我爱你 发表于 2013-1-16 22:05 static/image/common/back.gif
憨叔,我一病友做了免疫组化,问了几个医生都说不上什么,托我请教你是什么表达,多谢!检测结果:VEGF( ...
用百分比是最好的表述方式。
VEGF的结果从介乎有无表达之间到表达80%(这么大的范围,有点含糊);EGFR则有90%的表达。
如果用于选药,易瑞沙、特罗凯等会很有效,多吉美、索坦、阿西替尼等可能效果微弱也可能很有效。 父亲99 发表于 2013-1-16 23:10 static/image/common/back.gif
请教憨叔,我父亲12月14日,3/4量多吉美,一星期后足量。
到1月16日复查甲胎翻倍了,而且肌酸激酶:452,正 ...
吃阿西替尼,7毫克X2次/天。 playcatxx 发表于 2013-1-16 23:42 static/image/common/back.gif
是呀,憨叔,我爸的VEGF和EGFR都很低,现在吃特罗凯其实也基本属于盲吃,所以我想着该备着点别的药,您说 ...
有一种说法是病理片如果常温存放久了,免疫组化的表达结果会降低。
如果你说的检测结果不受上述说的因素影响的话,那么非常低的表达就是客观存在。
你可自己从这个图表中找找,看有哪些药可以试用:http://www.yuaigongwu.com/thread-4108-1-1.html
另外,因为是消化道的肿瘤,我建议尝试DCA(二氯乙酸钠),或含黑胡椒提取物的复合姜黄素。
另外,最近专门为肠癌研发的靶向药Regorafenib,更该是首选。 绿色心情 发表于 2013-1-17 14:59 static/image/common/back.gif
憨叔,您好!
我父亲今年3月确诊肺腺骨转,9月份在广东省人民医院做了病理和基因检测,EGFR基因外显子19基因 ...
继续空窗,只要每月检查一次CEA就行,不见鬼子不拉弦。 好的,谢谢憨叔,那我们等 CEA升到 7 再用药.