joak 发表于 2012-11-15 13:59 static/image/common/back.gif
憨叔，您好！再次请教腹疼的问题。
上次说的腹疼一直没有得到解决。没办法就把我父亲接到北京，周一住 ...
复了。
感受生活 发表于 2012-11-15 14:37 static/image/common/back.gif
叔：这次真的求你救命了！！
妈妈（肺腺四期）替换服药2年半。至今年6月底CEA持续上升至37左 ...
2992有效时间不长，一旦反弹，接着易瑞沙的效果不会好。
吃特罗凯吧。
感受生活 发表于 2012-11-15 15:02 static/image/common/back.gif
叔：要不我用易配上184试试，行吗？这么高的CEA是不是要发生转移了！怕死了！怎么办呢！
你如果担心，又经济充裕的话，可阿瓦斯汀+特罗凯，或阿瓦斯汀+力比泰+顺铂。
努力争取 发表于 2012-11-15 15:21 static/image/common/back.gif
憨豆大哥，前几天咨询您宫颈癌全切除术后两年半转移至胸膜多发结节，肺上有一个两厘米的，您的答覆是做egrf ...
你搞错或你的医生搞错了，我从来没建议做EGFR和VEGF的“突变”，我是建议检测免疫组化的EGFR和VEGF的表达，外国用%表示，中国用+号或-号表示。
你再到医院检吧，记住是“免疫组化”，不是“基因突变”。
本帖最后由 努力争取 于 2012-11-15 16:54 编辑
您没错，您写的很对当时让做免疫组化，我写错了，我看了报告单egrf是(-)，vegf(+-)原病理是中分化鳞癌，
憨叔。我妈吃2992已经两个月了，cea从80降到54降到17，效果非常好（我妈易特无效），但是考虑到耐药问题。想换凡德，您看现在换合适吗？还是等cea降到正常再换呢？
神的见证者 发表于 2012-11-14 16:04 static/image/common/back.gif
谢谢憨豆弟兄，我们真后悔刚知道你这位弟兄时间太短了，真感谢神赐给你这样的恩赐，问什么都问不倒你，再 ...
憨豆弟兄，主内平安！
感谢神的保守，今天骨扫描结果全身骨骼未见骨转移病灶。
前几天向您说过基因检测没有突变，
化疗一个疗程后吃印度易瑞沙现已4个月，
大夫说基因没突变吃易瑞沙有效果概率很低。
关于前几天跟你描述疼痛的事儿，
你说怎么感受都感受不出是怎么疼，
现在看应该不是骨头疼吧。
这三天每天都吃8片路盖克，疼痛减轻一些。
大夫今天又开了新癀片止疼用。
大夫看当时化疗效果很好，
下一步建议继续化疗，还要加上放疗。
根据憨豆弟兄的经验，
下一步是换上2992还是根据大夫的意见？
麻烦你了！
憨大哥，我老公介入后9天，一直发烧，一般是晚上烧，用了退烧药后，24小时又浇，最高38.9，今晚是38.6，介入后三天复查肝功能时，谷丙84，谷草224，直胆22，老公今早自己吃了两粒多吉美，介入后发烧，可以吃多吉美吗？谢谢您。
努力争取 发表于 2012-11-15 16:46 static/image/common/back.gif
您没错，您写的很对当时让做免疫组化，我写错了，我看了报告单egrf是(-)，vegf(+-)原病理是中分化鳞癌，
这样的话吃靶向药的效果可能很微弱。如果要试，就试阿西替尼吧，这药副作用不大。
可能要寄希望于化疗。
好名好难取 发表于 2012-11-15 18:12 static/image/common/back.gif
憨叔。我妈吃2992已经两个月了，cea从80降到54降到17，效果非常好（我妈易特无效），但是考虑到耐药问题。想 ...
易和特都无效的话，你就要把2992当作主力了。
再吃一个月。
马上用病理片检测免疫组化VEGF的表达，看有没有高表达，如果有，就可以多几种药吃，不至于让2992过度使用。
如果嫌检测麻烦，可待CEA降到10左右的时候直接试阿西替尼一个月，如果有效，这一类药就可以用。
现在就可以备着凡德他尼和阿西替尼。