老菜 发表于 2012-11-14 20:23:06

憨豆叔,我爸是恶性间皮瘤。从十月初开始吃特罗凯联合184。第一个月是印度150mg特加60mg的184。
从11月4号开始吃的原料特165mg,加62mg的184。原料特灌的时候可能有点偏差,不是非常准确。
吃了四五天,我爸开始吐痰带血,一天吐四五次,差不多有小手指甲大小的血块,有时是暗红色,有时是鲜红色。
没什么其他症状,胸里的疼痛和第一个月差不多。
憨叔您帮忙看看我爸这是怎么回事,是进展了还是副作用啊。

laoming 发表于 2012-11-14 20:30:01

憨叔你好!我爸肺癌,去年11月开始吃印版易,10个月耐药,最近吃了2个月的2992,但效果不明显,CEA已升到28,请问下面吃什么药好?多谢。

laoming 发表于 2012-11-14 20:34:43

我爸的治疗贴
http://www.yuaigongwu2012.com/forum.php?mod=viewthread&tid=5549&fromuid=8083

genewong 发表于 2012-11-14 20:45:27

麻烦憨叔回复一下,http://www.yuaigongwu2012.com/thread-5294-5-1.html

annableding 发表于 2012-11-14 21:53:09

憨豆精神 发表于 2012-11-12 22:15 static/image/common/back.gif
最省便的CEA不做却做CT?
如果能检普通CEA,就能稀释检CEA:抽2CC的血,加进2CC的水,摇匀,抽出检查CEA ...

多谢憨叔,明天就请假再去医院问问

ssssss 发表于 2012-11-14 22:06:13

您好,我母亲9月26号开始吃易瑞沙,但是在10月16号因为腹泻严重,所以停了几天药,10月22号验CEA为6,在吃易瑞沙前CEA为19.现在吃易瑞沙快两个月了,准备在11月22号去验肿标,请问我应该吃完这瓶易瑞沙就换其他靶向药吗?吃完第二瓶易瑞沙应该要到12月5号左右的。如果要换,应该换什么药呢

barbars 发表于 2012-11-14 22:39:28

本帖最后由 barbars 于 2012-11-14 22:42 编辑

憨豆精神 发表于 2012-11-12 15:42 static/image/common/back.gif
你看治疗前的CEA如何,现在如何。如果治疗前的CEA超正常值很多,现在虽然下降,但降了一个月后仍超正常值 ...
憨叔,我今天看了下父亲术前的CEA值是在正常范围内的,应该就是不敏感了,不知道是否还有其他指标能够判别呢,吃靶向药吃的效果如何也无法确定啊,请您帮帮我,万分感谢!

憨豆精神 发表于 2012-11-14 22:47:23

本帖最后由 憨豆精神 于 2012-11-14 22:50 编辑

为爱抗癌 发表于 2012-11-14 18:04 static/image/common/back.gif
大家好!我的治疗经过是这样的:2011年12月20日因右肋骨肿大及呕吐入院,PET CT显示左肺肿瘤,全身多处转移 ...

是否一直存在干扰(吃中药等)?从吃易后CEA的86,67,63,57,63看,效果就不算好。
如果没干扰,就只好先化疗,力比泰+顺铂,做2周期看看。
我不会因吃中药骂你,你已经大损失了。再说,中医中药在国民中根深蒂固,以后还会继续受损失的。

憨豆精神 发表于 2012-11-14 22:51:56

jzjqian 发表于 2012-11-14 18:20 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔。

母亲目前没有咳嗽,无胸闷,但走路快一点或是爬2层楼梯,明显气喘,稍稍平复即好。


特罗凯——凡德他尼——易瑞沙——2992(或阿西替尼)——特罗凯……

憨豆精神 发表于 2012-11-14 22:54:43

老菜 发表于 2012-11-14 20:23 static/image/common/back.gif
憨豆叔,我爸是恶性间皮瘤。从十月初开始吃特罗凯联合184。第一个月是印度150mg特加60mg的184。
从11月4号 ...

我怎么可能看得出?可停药2天,第3天如果没有了痰血,就是特罗凯和184的副作用,可继续吃下去;如果第3天毫无变化,那就不是特罗凯的副作用。
我的意见是不要吃184,只吃特罗凯。
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