憨豆精神
发表于 2012-10-9 20:56:25
以德服人 发表于 2012-10-9 18:28 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔
我弟弟看医生还看了神经内科,因为我父亲脑梗。结果医生开一大堆中成药,有一个月的量,都是死 ...
你想想,老外有这些中成药吃吗?难道他们的脑梗病人就只能梗到底了?
贵的药就要吃?你以为吃药是享受消费?扔了吧。以后踏进医院后要提高警惕,别随意给人宰。
和我在一起
发表于 2012-10-9 20:56:48
憨豆精神 发表于 2012-10-9 15:49 static/image/common/back.gif
单药培美时无效,加了铂有效。效果不好要寻找原因,如果吃着中药,补药,中成药,保健品等就会这样。
确 ...
谢谢憨叔。今天确认了是腰椎上第四节有转移瘤,大夫建议我放疗一次,怕导致下肢活动不便,胸椎上的就先放着。对放疗很恐惧,真的有必要吗?腰椎上的转移瘤会导致瘫痪吗?点错来磷酸会治好吗?
那我需要把补药停下来吗?(Q10,富硒康,灵芝粉,海参,五红汤,也没什么特别的啊,为什么加了卡铂也不好呢?)
憨豆精神
发表于 2012-10-9 21:06:57
冰雪1017 发表于 2012-10-9 19:02 static/image/common/back.gif
憨叔,又来麻烦您了,我妈妈吃2992到现在一个月了,前半个月75毫克,因为腹泻严重,一天要7、8次,后半个月 ...
腹泻可用些办法止泻,止不了可停药两天再吃;如果药物与乳糖没有分散均匀(这是腹泻的原因之一),可拆开重新过筛重新装胶囊。60毫克的量太少,可能控制不住。也有可能肺感染,不一定要先感冒,最好检查C-反应蛋白和拍个胸片再决定。
CA125没用,一时与病情进展同步,不等于必定同步,用一个没有特异性的指标来判断,比没有指标更有害。。
憨豆精神
发表于 2012-10-9 21:09:58
宇宙 发表于 2012-10-9 20:32 static/image/common/back.gif
憨叔,我爸老是冷,和现在的炎症有关系吧?ct片子医生说肿瘤有坏死,是好事坏事?
现在用化疗间隔下可行 ...
检查C-反应蛋白吧,如果感染了,却当什么肿瘤坏死,岂不冤死了?!
你喜欢化疗不是不行的。
憨豆精神
发表于 2012-10-9 21:13:44
和我在一起 发表于 2012-10-9 20:45 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔。今天确认了是腰椎上第四节有转移瘤,大夫建议我放疗一次,怕导致下肢活动不便,胸椎上的就先放着 ...
你读平安那个关于胸椎和腰椎骨转的帖子吧。不建议放疗,建议做外科手术。
你用那些补药是为了什么呢?你能说出那些东西与抗癌的关系吗?
Q10不是补药,可放胆用。
古趣屋主
发表于 2012-10-9 21:22:07
憨叔您好,我关注这个论坛很久了,一直在看大家的治疗经验,昨天才注册的,有些问题想请教您,麻烦您在百忙之中能给与解答,多谢,多谢。。。
我爸爸,55岁,去年十月份因咳嗽,发烧入院,确诊是左下肺中央型非小细胞鳞癌,3B期,大量胸水,纵膈淋巴结转移。无肝肾转移,无脑转,无骨转。
首次CT检查原发灶是7公分,肿标CEA敏感,首次是86
GP方案化疗六次,放疗30次,都已做完,末次CT原发灶是3公分左右,CEA是3.5,目前在吃特罗凯,吃了4个月了,最近半月前有点感冒,感冒好了后一直咳嗽不断,气喘,最近一周加重,体重下降明显,病人自我感觉还不错,胃口精神都很好,每天还去山上锻炼。
最近一周又感觉后颈部疼痛,不影响日常生活,也没有肿大的淋巴,具体的疼痛位置是低头突出的椎骨往上至发根的位置,我怀疑是不是脑转或是骨转了,但是他又没有脑转和骨转的症状。
我想请教憨叔:
1.根据他的咳嗽,我觉得可能耐药了,如果耐药了,我们再吃什么?2992吗?我看有的病友是特罗凯和XL184联用,如果只是单纯特耐药了,还没有骨转,可以联合XL184吗?
2.对于他的后颈部疼痛,根据您所了解的,可能是什么?我们应该做什么检查来查明疼痛的原因呢?
多谢。
你好,憨叔, 上面是前两天向你请教的问题,很感谢你的解答(在1119楼),如你所说,光怀疑,觉得,可能是不行的,于是我爸今天做了检查,肿标都在正常范围内,彩超也是正常的没有临近器官转移,骨扫描明天才能做,就是CT,描述是:左肺下叶不张,与肿块分界不清,下叶支气管闭塞,余肺野内未见明显异常密度灶,纵膈内可见肿大淋巴结,左侧少量胸腔积液,心影不大,心包少量积液。
请教憨叔:
1。从目前的检查结果来说,唯一和以前不同的是,“与肿块分界不清,下叶支气管闭塞”,最近总是咳嗽,是不是这个原因?这个支气管闭塞有什么办法?从查出来就有肺不张,这个很顽固,有没有好的解决办法?
2。目前来说还算稳定,我们吃特4个月了,是现在就换药呢?还是等耐药了再换?
麻烦了,多谢
juesiie
发表于 2012-10-9 22:00:27
憨豆精神 发表于 2012-10-9 20:52 static/image/common/back.gif
害怕就检查吧,看哪地方的血管给肿瘤压迫了。
我的意见是先只检查肝功。
好的,谢谢憨叔,让您费心了、
前世今生
发表于 2012-10-9 22:35:25
本帖最后由 前世今生 于 2012-10-9 23:59 编辑
憨豆大哥,我吃凡德他尼一个月了,9月7号查CEA为55(参考值是0-5),10月9号查CEA为79(参考值为0-5),可见凡德他尼没有效果,现在是换回吃易瑞沙还是别的药?(本人37岁 肺腺癌 化疗 粒子植入 头部放疗 易瑞沙 2992 现在特罗凯中)
http://www.yuaigongwu2012.com/forum.php?mod=viewthread&tid=4944&fromuid=4568
今生的等待
发表于 2012-10-9 23:14:32
憨豆精神 发表于 2012-10-9 16:06 static/image/common/back.gif
既潜水了一段时间,就应该知道这论坛大多数的治疗理念。
你那一套从别处网站得来的理念,确实很落后,落 ...
憨豆叔您好!感谢你的回复。确实通过最近我看的帖子,学到的东西,我的方式是有问题的,癌胚抗原测定5.25(标准:0-5.0)这是母亲手术前做过的检查,当时医生说这个查考意义不是很大,所以后面就忽略没在做了。
我打算这个月20号前去做全脑放疗,你看怎么样?
2次化疗结束了 马上要做评估了,如果有效果 是不是在继续化疗2次巩固?还是停下来专心做全脑放疗?
如果这时候吃靶向药 你建议吃易瑞沙或特罗凯?我母亲VEGF的表达高, 活在当下大哥的原话:不一定直接上EGFR靶点的易或特;你们的VEGF表达很高,可以尝优先试该靶点的药:凡德、索坦、阿西替尼等。。。这些有的只能买到YL药,还要自己装胶囊,早些准备吧。
你觉得怎么样?我想和我的主治医生沟通下。谢谢憨豆叔
lliyany
发表于 2012-10-10 10:25:50
憨叔,以前好像看到您说吃特罗凯在饭中吃效果好,记不太清楚了,找不到那个的帖子了。看特罗凯的帖子说要空腹,饭前一小时或者饭后两小时,有点困惑。
能再给说一下服用方法吗? 还有辅药如何配用。谢谢!!
另外,像:“芹菜、番木瓜、台湾阳桃、石榴、欧洲胡萝卜、橙、柠檬、葡萄柚、茴香、芥末、芥菜、大蒜。槲皮素、人参、银杏叶提取物。维生素E、β胡萝卜素。” 不能同时服用,万一要用,怎么间隔?
拜谢。