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憨豆精神 发表于 2012-9-6 17:42:51

veletlisa 发表于 2012-9-6 14:58 static/image/common/back.gif
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-3331-7-1.html
憨叔，复查了，请您指导，谢谢

复了。

憨豆精神 发表于 2012-9-6 17:46:51

为爱抗癌 发表于 2012-9-6 15:26 static/image/common/back.gif
憨叔您好！印度版特吃了半个月无副作用，且左颈部淋巴结肿大，认为印度版不放心，即换成原料版特18天依然不 ...

如果CEA敏感就以CEA变化为准，如果CEA不敏感，第33天特罗凯时淋巴肿大，就可能表明特无效。
这可是大事，要看过去的治疗史才能考虑下一步方案。你记得息的治疗史，我不可能记得。

憨豆精神 发表于 2012-9-6 17:49:39

祈祷奇迹 发表于 2012-9-6 15:35 static/image/common/back.gif
谢谢您的帮助！
是用腹部彩超检查出来的，胸部增强CT结果还没有出来。
今天下午2点，市医院：头部的增 ...

B超不能确诊骨转。
不是脑转就不用治疗脑转的方法，可找脑外科的医生商量如何治疗小囊肿。
是不是脑转很容易分辨的，有血供是，没血供就不是。

憨豆精神 发表于 2012-9-6 17:51:59

戴云草 发表于 2012-9-6 15:47 static/image/common/back.gif
感谢主！，爸爸第五次化疗后CEA降到了4点多。
化疗后因为有些副作用，人较疲劳所以没有直接上靶向。
现 ...

你没说原来CEA是多少，最高时是多少。
CEA属敏感的话，现在又降到正常值，就可以什么药也不吃，只每月检查一次CEA，升上来才吃药。

憨豆精神 发表于 2012-9-6 18:01:03

happystar 发表于 2012-9-6 16:18 static/image/common/back.gif
憨叔： 您好。 一直在论坛上学习，但终究病情变化得快。还是麻烦您给看看。

我妈妈57岁，目前直肠癌肝转 ...

三周打一针是保护骨转了的骨头，打几次后如果那地方不疼痛，就可以不再打。那此针是一大类，具体那种才好无法说得清，打了止不住痛就换一种，直到不痛为止。
放疗就不必做了，那是局部的，不是全身的。
身体抗得住且又有效就化疗，不想化疗就吃靶向药。
可用病理检查免疫组化EGFR、VEGF和HER-2，明确了，对选靶向药有好处。
CEA敏感就好办，吃一个月靶向药就知道有没有效。

憨豆精神 发表于 2012-9-6 18:04:56

maidaomaidao 发表于 2012-9-6 17:11 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔！
KRAS突变好像只有用多吉美了，我在哪看到过一篇文章。靶点图上的RAS是KRAS吗？不太确定请教一 ...

一切理论的推断最后都要用实践才能证实，试吃一个月靶向药YL，即使无效，也不会有多大损失；如果有效，却不试，才损害。
2992的靶点跟易和特不一样。
CEA不敏感，就只好吃两个月检查CT。

戴云草 发表于 2012-9-6 18:42:48

憨豆精神 发表于 2012-9-6 17:51 static/image/common/back.gif
你没说原来CEA是多少，最高时是多少。
CEA属敏感的话，现在又降到正常值，就可以什么药也不吃，只每月检 ...

CEA还是比较敏感的。体检时是18，第一次化疗后升到39，第四次7.4，

后又做了伽马刀和四次化疗，CEA一直在下降，今天是化疗第五次后21天，CEA是4.2

（另补充：1做伽马刀的时候发现脑部有一点非常小的转移，后来复查已经消失
               2 第四次化疗前做个骨扫描发现右侧11胸椎和4胸椎处信号异常，
               第五次化疗前再次检查只看到第11胸椎的异常）

美美会好的 发表于 2012-9-6 19:05:16

叔，我妈妈吃易一个月20天，复查ct主病灶缩小，胸水较前片吸收，可是疼痛加重，医生说主病灶控制，转移灶没控制，建议我们换药。您觉得有必要换药吗？而且医生说怀疑妈妈呕吐和易有关，建议我们停药或者换药。目前我们在医院，您觉得该怎么做？

好名好难取 发表于 2012-9-6 20:29:37

本帖最后由 好名好难取 于 2012-9-6 20:30 编辑

憨叔。。我又来了。呵呵，想请教您两个问题：1）脑部放疗之后腿部乏力应该怎么处理啊，有什么特效药吗？或者什么缓解方法？2）BIBW2992是不可逆结合，如果想在特罗凯耐药前用上BIBW2992，那么什么时候在用回特罗凯呢？这次BIBW2992用过之后，下次再用还会有效吗？如果没效，应该用什么药替代呢？谢谢憨叔，一直被憨叔这种为人民服务的精神感动着，您辛苦了！{:soso_e181:}

很害怕 发表于 2012-9-6 20:41:46

憨豆精神 发表于 2012-8-24 22:46 static/image/common/back.gif
没有足够的证据证明特罗凯无效。
可换2992，不一定无效才换。

憨叔，您好！又来求教。上次没有出结果的检测的cea是8.1与吃特罗凯之前基本持平，角蛋白19片段却又大幅上升（您说过不用看这个的），神经元烯醇化酶指标大幅下降，原来很疼的左肋（大夫也没有确定是胸膜还是转移的肋骨疼）疼的也不厉害了，就是咳嗽时震着疼，综合检查结果，您觉得特罗凯有用吗？我父亲是从7月14号开始吃特罗凯的。
您上次说可以换2992，是现在就换呢，还是吃够两个月再换？或者是像您说的三个月有可能耐药了再换？
还有我父亲现在咳嗽，痰多，没有炎症，早上状态挺好，到了下午就感觉不好，无力，没底气，请问您这是什么原因呢？
鞠躬致谢！

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