闯关3AN2 发表于 2024-11-22 16:48
最后说个小故事，我们家一直在大城市治疗，那些年封控的原因，只能本地地级市医院就诊，出现免疫副作用的 ...
恩恩，非常感谢您的分享和解惑，很是受益。 非常感谢您耐心又有效的建议供参考。
闯关3AN2 发表于 2024-11-22 16:12
看得出你的困惑很多，也是很想解决问题。有些个基本原则你必须明白：1、看病必须找专业的医生，我们可能 ...
闯关老师：我想再麻烦咨询您一下。 我们家历经各种曲折医生终于给我们开了100粒泼尼松片；一：血液指标：我爸爸风湿五项及内分泌全套激素和其他血液指标都没问题，除了C反超出约20倍及血沉超出5倍。所以各医生都反馈没有指标结果指向用激素，最后自己申请签字用的。二：我爸关节疼痛由小到大累积应该到了二级，体重68KG，我们目前用量是6片*0.5mg/d泼尼松片，今天第五天，目前仅仅吃这个激素疼痛及活动灵活度缓解70%（第一、二天甚为明显），第三四天维持现有原状，目前手脚板肿已经全消掉，且疼痛在小关节可以忍受程度，睡眠很大程度改善。 三：我们主治建议我们继续用药，我想让我爸在激素量减少至最小剂量10-20毫克再考虑用免疫药，这个是否可以得到支撑？（我们已化免4+单免K18次一直相对稳定状态），之前副反甚小，病人担心不用药影响肿瘤治疗。四：这种前面两天缓解很大，后面很小是否正常？ 我们是不是考虑每周减一粒药看看？主治就和我们说先吃，没有考虑减量和效果与给的剂量够不够问题？五：关节疼痛前后差不多四个月了，看了十多个医生，血液和影像都做了，是您给我的分享和指导让我用勇气试试激素，感谢您，如果方便请再给我建议参考。
感谢分享，疫情期间 发现的已经还算及时了，祝一切顺利https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.png