MET扩增和MET耐药点突变的基因检测目前还是存在短板，并不是监测不出来就没有了，也不是说监测不出来致癌能力就下降，MET不同的人性格也是不一样的。
这几天一直在考虑MET一型二型轮换，希望在1230X 开始，拭目以待。
向阳花123 发表于 2022-08-14 16:04
有趣，这两家如果是同一个NGS和FISH检测机构，都是组织标本，更能验证FISH检测MET扩增尚未达成共识，NGS检测可以作为一个很好的补充但可能会漏检MET扩增。对于继发性MET扩增患者后续检测MET扩增提供思路
都是组织，对于MET宁信有
转 MET无所不在
我们证明了获得HGF-Met自分泌信号后赋予癌细胞生长优势，从而促进细胞存活并赋予对程序性细胞死亡（凋亡和坏死性坏死）这两种模式的抗性。 ud我们证明了生长因子信号如HGF-Met轴可以直接影响坏死病的关键介体RIPK-1。这是通过活化的Met通过RIPK-1的酪氨酸磷酸化来实现的，从而导致RIPK-1激酶活性受到抑制。此外，我们发现Met激活会导致RIPK-1募集到质膜，其多聚泛素化（Lys-48连接的链）及其随后的蛋白酶体降解。我们还发现，肿瘤组织中异常的HGF表达与低RIPK-1和不良的临床预后密切相关。总的来说，我们的结果为人类结肠癌发生的分子机制提供了重要的机械学见解，值得进一步研究将HGF-Met作为CRC的可行治疗靶标，尤其是在那些携带HGF基因突变的亚型中。
控制血栓 常规低分子肝素钙和利伐沙班可以交替使用，避免耐药。
吕超 发表于 2022-08-14 06:26
两个有趣的结果
有趣，这两家如果是同一个NGS和FISH检测机构，都是组织标本，更能验证FISH检测MET扩增尚未达成共识，NGS检测可以作为一个很好的补充但可能会漏检MET扩增。对于继发性MET扩增患者后续检测MET扩增提供思路https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_075.png
吕超 发表于 2022-08-12 20:11
MET扩增很复杂
荧光原位杂交（FISH）是当前检测MET扩增的标准方法，可以检测出局部扩增和多体。二代测序（NGS）也可用于MET扩增的检测，但可能遗漏MET多体，而且NGS检测结果与FISH检测的对应性也不理想，可能出现检测结果不一致的情况。我国《非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南（2021版）》指出，如有充足的肿瘤组织标本，可以考虑优先选择NGS检测MET扩增；对于检测结果不能确定、有扩增信号但不典型或者位于临界值的患者，应建议使用FISH进行复测；
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两个有趣的结果
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MET扩增很复杂
荧光原位杂交（FISH）是当前检测MET扩增的标准方法，可以检测出局部扩增和多体。二代测序（NGS）也可用于MET扩增的检测，但可能遗漏MET多体，而且NGS检测结果与FISH检测的对应性也不理想，可能出现检测结果不一致的情况。我国《非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南（2021版）》指出，如有充足的肿瘤组织标本，可以考虑优先选择NGS检测MET扩增；对于检测结果不能确定、有扩增信号但不典型或者位于临界值的患者，应建议使用FISH进行复测；
MET扩增背后总是有推动者，MET14跳突，EGFR突变，ALK融合等等，肯定还有不知道的因素X。这些X才是关键因素，冰山下的X。