• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

[基础知识] WCLC2020丨基因检测报告中的化疗药建议真的有用吗?

[复制链接]
9464 1 小曲 发表于 2021-2-3 17:34:45 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
微信图片_20210203173258.jpg
本文作者:许柯

随着个体化治疗理念的推广以及基因检测费用的下降,基因检测几乎成了每个肿瘤患者都需要完成的检测项目。基因检测的结果也往往会对我们的治疗选择产生直接的影响。因此,基因检测结果的准确与否至关重要!

一份标准的肿瘤NGS基因检测报告分为四个部分,包括受检人的基本信息、检测结果、报告正文以及附录和参考文献。

微信图片_20210203173315.jpg
NGS基因检测报告包含内容

从基因检测的结果中我们可以清楚的了解到靶向药物、免疫药物以及化疗药物的可使用情况。这就相当于给要“考试”的我们划好了范围,对各位患者的治疗有着非凡的意义。

然而长期以来对于基因检测给出的化疗药物限定都存在争议,作为广谱类抗癌药的化疗药物,通过基因检测给出的指导用药方式是否真的更加有效呢?真的能满足个性化、精准化的治疗需求吗?

微信图片_20210203173333.jpg
基因检测报告中的化疗药物推荐

在近期举办的世界肺癌大会上一项来自意大利的研究给出了我们这个问题的答案。

微信图片_20210203173351.jpg

生物标志物定制辅助化疗无显著生存获益

本次世界肺癌大会上一项关于辅助化疗的研究非常特别,吸引了众多学者的瞩目,它就是ITACA研究。在大会上来自意大利的科学家团队公布了实验最新的III期临床结果。

试验设计:
ITACA的研究人员研究在17个意大利中心和13个德国中心共招募了773例完全切除II~ III期NSCLC患者,患者术后都进行了基因检测,并在接受完手术后的6-12周入组。研究人员随机将他们分为了定制组(T组,n=384)与对照组(C组,n=389),再依据患者的切除修复交叉互补基因1(ERCC1)和胸苷酸合酶(TS)mRNA表达水平将定制组的患者又分为四个亚组。
  • ERCC1与TS都比较高的患者(T1,n=148)接受单药多西他赛的治疗;
  • ERCC1高,TS低的患者(T2,n=43)接受单药培美曲塞的治疗;
  • ERCC1低而TS高患者的患者(T3,n=101)接受顺铂+吉西他滨治疗;
  • ERCC1与TS都低的患者(T4, n= 92)接受顺铂+培美曲塞的治疗


对照组患者接受的治疗则为:
  • 顺铂+吉西他滨(C1,n=159);
  • 顺铂+长春瑞滨(C2,n=123);
  • 顺铂+多西他赛(C3,n=23):
  • 铂+培美曲塞(C4,n=5);
  • 其他(C5,n= 8)

该实验的研究重点为总生存期(OS)。

试验结果:
共有690名患者愿意接受治疗意向的分析,在对他们进行了长达55.8个月的随访后,对照组和定制组分别有86例(24.9%)和68例(19.8%)患者死亡。

在中位OS的对比上,对照组与定制组并没有变现出很大的区别。对照组:83.5个月(95%CI: 60.1-NR),定制组:96.4个月(95%CI: 81.8-NR);风险比(定制组vs. 对照组)为0.76 (95%CI: 0.55~1.04; p=0.091);

微信图片_20210203173411.jpg
ITACA研究的OS情况

除了在OS上没有表现出明显差距外,两组在无复发生存期(RFS)上的表现也非常接近,对照组为41.5个月(29.2-58.1),定制组为64.4个月(34.7-96.4);风险比(定制组vs. 对照组)为0.94 (95%CI: 0.74~1.20; p=0.615);

微信图片_20210203173428.jpg
ITACA研究的RFS情况

但在副作用的发生情况上定制组还是占据了一定的优势。对于3-5级毒性反应发生率,对照组出现更多,中性粒细胞减少(18.9% vs 13.4%)、白细胞减少(13.3% vs 3.9%)、血小板减少(7.7% vs 3.3%)和贫血(2.7% vs 0.9%)。

试验分析:
从试验结果来看,依据基因检测检出的生物标志物来制定的化疗方案并没有表现出明显的优势,无论是OS还是RFS两组都没有明显的差异,仅在副作用的发生率上定制组要稍占优势,然而这并不能成为精准治疗的体现。

总结

ITACA研究共招募了773例受试患者,属于大型的III期临床试验,并且该试验从08年开始招募到14年启动再到如今III期临床结果的公布,经历了较为漫长的随访与研究时间,其研究结果还是相当具有说服力的。

根据实验结果我们可以得出,用与化疗相关的基因表达来预测辅助化疗的疗效的道路已经无法走通,对于如何施行个体化与精准化的化疗还需要更换思维、进一步探索。

总之,对于我们患者而言,在看待基因检测报告中的化疗药物建议时要更加谨慎,仅仅将其列为推荐即可,切勿完全按照推荐的内容进行治疗,从而切断了自己更多的选择。

参考文献:
[1] International Tailored Chemotherapy Adjuvant Trial: ITACA Trial. Final Results. Presented at: 2020 World Conference on Lung Cancer Singapore. January 28-31, 2021. PS01.04.





1条精彩回复,最后回复于 2021-2-26 08:11

累计签到:1091 天
连续签到:3 天
[LV.10]至尊爱粉
夜归人  博士一年级 发表于 2021-2-26 08:11:13 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
谢谢分享,学习了

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表