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小细胞肺癌,反弹

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59210 31 godblessdad 发表于 2021-1-7 22:54:04 |

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本帖最后由 godblessdad 于 2021-1-7 23:22 编辑
6 B2 B5 i5 ?1 G! M
' F, s/ p7 ]7 {6 t) y我爸第九次单免疫治疗住院,检查做完医生说有危险信号,肿瘤标志物从900飙到3000,ct比对十一月份变化明显,我们全都懵了。
/ v; w, x% P2 S% Q+ i- T! P) M1 B六月份治疗,六次化疗,十月份才结束,医生一直说我爸治疗效果很好,这么快就卷土重来了?
1 |  V6 F0 s1 S3 H. \5 i& z最近他状态良好,还能接送孩子上下学,我们很高兴,也放松了警惕,也实在想不通,上个月住院打免疫针都好好的
% V/ C  j0 d. C4 V

31条精彩回复,最后回复于 2021-5-11 16:54

godblessdad  小学六年级 发表于 2021-1-7 23:18:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西
在这里开个贴实在是憋闷痛苦得不行了,仿佛晴天霹雳。) [( y% E# V' p# p  o
明天带我爸脑扫描,下周一骨扫描,希望这些地方不要再有新情况。
5 k4 H5 Y7 B5 h看着爸妈萎靡难受的样子,感觉无力又恐惧。

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王秋生  小学三年级 发表于 2021-1-27 11:33:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东
楼主加油,我爸也是小细胞癌,标志物进展不一定是坏事。有可能是逆信号。

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笨笨520  小学三年级 发表于 2021-2-28 07:42:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我母亲也是小细胞,4疗结束后就一直咳嗽,尤其是夜间严重,有时候还有血,请问群里有没有这样情况的,怎么处理

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炘炘  小学三年级 发表于 2021-3-2 13:28:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 青海
请问你们用的免疫药物是哪种?

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Wujl  小学四年级 发表于 2021-3-7 08:23:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
同问楼主,免疫用的什么药,感谢

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godblessdad  小学六年级 发表于 2021-3-16 21:53:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西
王秋生 发表于 2021-01-27 11:33" S( L! G* K+ |8 m: G! J' z& e
楼主加油,我爸也是小细胞癌,标志物进展不一定是坏事。有可能是逆信号。

' s8 W! M) F* J* L) O刚刚才看到,谢谢您的鼓励

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godblessdad  小学六年级 发表于 2021-3-16 21:54:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西
Wujl 发表于 2021-03-07 08:23
' i) ?/ p) u+ v/ R$ q6 x同问楼主,免疫用的什么药,感谢
- P4 O: h) m, u" P+ ^; P! Z: w
用的阿替利珠单抗,希望对你有帮助

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godblessdad  小学六年级 发表于 2021-3-16 21:54:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西
炘炘 发表于 2021-03-02 13:28
: I+ m1 B* Q8 u' E) z请问你们用的免疫药物是哪种?
8 f2 C2 I3 |1 C2 Q# H! o: P
阿替利珠单抗,不好意思,回复晚了

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godblessdad  小学六年级 发表于 2021-3-16 22:04:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西
一晃又过去这么久了,我爸复查结果,肿瘤有增大,骨扫描和腹部彩超没有异常。
7 X' b9 D* ~* ]: n8 r+ z! P: ?) E紫杉醇单药治疗,用了两支反应太大,白细胞直接掉到0.98,调整后一只一只用紫杉醇,中间隔的时间比较长,用够四只再查,肿瘤长了两厘米。
0 _5 z4 }, ]0 l' I这里医生比较保守,不肯化疗,建议放疗,我们不甘心,求他们再用了一只紫杉醇,想再去上海看看。) M" ^6 |6 Q9 _0 T1 a
挂了上海医生的号,谁知弄巧成拙,医生说因为用了紫杉醇,最快也是25号用药,让这两天再去开住院单。" Z: ]# t" S( A
这段时间只能熬,我爸腰疼,不能躺下睡,现在每天四十毫克奥施康定勉强度过,肠胃倒是恢复得挺好,昨天吃了十七个荠菜猪肉饺子,还和我们一起和羊汤吃大餐,但我的心还是很沉重。

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