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肺鳞三期同步放化疗+i药17次后原发灶位置复发 求后续治疗建议

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69795 13 cyshen 发表于 2020-10-12 17:20:28 | 精华 |

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本帖最后由 cyshen 于 2020-10-23 18:00 编辑 ( ~" l  k. i. a" z* G' z
. V1 [! ]8 A" m& a! f( }8 p
患者基本情况:
0 g3 J. K/ x9 S1 m' _' X9 ]3 G性别:男   年龄:55岁   身高:174cm   体重:73kg  f0 s! d, E+ u) }
抽烟史:30年+   职业:木工& W- M; p! \; F7 m7 z9 R: z; s
无相关基础病史,无家属恶性肿瘤史
8 d# _3 a- _$ n) T
& z! r: R' `! M家属微信id:scy_zhe   所在官方群:免疫4群
8 g  e5 U( `' c+ v! o# [2 a% W  S' Q9 _& _
确诊时间:2019年10月(浙大一院)! |% p* \+ C9 B$ M
支气管镜检查:左下基底段及背段开口新生物活检,低分化癌(Ki-67(50%+)),免疫组化提示鳞状细胞癌% ^2 l* B  x0 j2 N4 z
20191007病理检查报告单.jpg (467.67 KB, 下载次数: 0)
8 e3 Y. _4 G9 s诊断:左肺鳞癌(cT3N2M0 ⅢB期),淋巴结继发恶性肿瘤;阻塞性肺炎;慢性阻塞性肺病
, k, w$ U3 ~& a$ Q0 b! g' L" @2019.10.11十基因检测:未见突变
2 I5 h9 A: ?$ f" C6 C6 K. r6 ?3 s/ l7 F3 T
治疗方案为新辅助化疗+k药,争取手术机会(浙大一院)(因两次化疗后纵膈淋巴结转移灶增大,后调整方案为同步放化疗)) [1 C' t1 |7 t, b6 ]  r
治疗:2019.10.18 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg) J1 R) R2 |* ~- C& k6 G
          2019.11.8 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg
0 v4 N" y# Z& e2019.11.28胸部增强ct:左肺下叶病灶较前稍缩小,左肺门及纵膈淋巴结转移较前增大。
; H4 P; R# A2 E' q7 P' I2019.12.6 实体瘤825基因检测(全血样本):JAK2错义突变(其他无突变);TMB为0.00个/Mb4 j* M* M" n: L3 z7 u) u" I8 C& Q

6 `. G. J) e% g: i8 }% }% }更换治疗方案为同步放化疗+i药维持(浙江省肿瘤医院); I, x' g) r: ^1 A
诊断:左下肺鳞癌(左肺中央型肺癌伴阻塞性炎症,伴左肺门及纵膈隆突下转移性肿大淋巴结)CT2bN2M0 ⅢA期
9 I+ S3 Y8 V0 e" s! i8 r治疗:2019.12.10-2020.1.17 胸部放疗VAMT 6160cGy/28F,同期于2019.12.11/12.18/12.26和2020.1.2/1.13 白紫100mg d1+卡铂AUC=2 d1: g! p; `! g- W1 d- C& D) G. l  @
2020.2.3胸部、上腹部增强ct:对比20200108左肺病灶,左肺门及纵膈隆突下淋巴结较前相仿,双肺内多发片状影,部分为新发,炎症首先考虑,双肺多枚类小结节,较前相仿。肝、胰、脾及腹膜后未见明显异常。左肾小结石。4 s2 \# ]" |& Z$ X8 _' o. A, p7 D
2020.2.6-2020.9.27 输注17次i药(740mg)( ]2 D9 a1 l, |" `* _. x# l( _7 G5 K! T
胸部、上腹部增强ct
( w" L. o- {& t; ^+ t: L' r2020.4.30对照20200203片目前左肺纵膈旁见片状影,放射性炎症?原肿块病灶已不甚明显,建议复查。左肺门及纵膈隆突下淋巴结,较前缩小。2 r6 u2 X* \  {4 K
2020.7.20对照(2020.4.30)片左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,较前略好转;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。4 Z* ^" w5 V3 w4 ]
2020.9.27对照(2020.7.20)片左下肺门新发结节(2.6*2.2cm),建议结合支气管镜检查,左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,与前相仿;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。7 @, c# K: }5 o% j

2 [& |" U7 B9 N$ V) I2 ~2020.9.30支气管镜:左肺下叶:基底段见浸润样新生物,咬检
, U0 R& @# O: T+ v. T* y2020.10.10病理:(左肺下叶)鳞状细胞癌% V- q% p/ e7 @
20201010病理报告.jpg (58.36 KB, 下载次数: 0) 5 x$ y4 l1 ?/ _' `$ _1 j
* C, h$ k* f# G9 i) ^" f, S
治疗全过程整理:( m( g/ \, n! M4 _" ?; j- `
治疗过程1012.png (254.52 KB, 下载次数: 0)   N$ Y$ D( [$ ^; ^

" E/ A+ w) \- Q9 r! D; V附最近两次电子版影像:  e1 D2 u, G8 J+ ?8 m- o2 ^
1、20200720胸部、上腹部增强ct& w/ ]4 {7 \# X0 r" `! o, P  R
20200720CT影像.jpg (258.68 KB, 下载次数: 0) / [# E! w& L. }  F! A
2、20200927胸部、上腹部增强ct
: b2 t% D9 Q2 w- a) l# i0 F1 P 20200927CT影像.jpg (258.86 KB, 下载次数: 0) 0 s$ V- d5 F! u) i" `2 F8 `

- ?) _4 O, a4 A1 A8 ]- R8 L* C& p最近两次血检报告:
& b  s. X9 Y4 s8 w8 [, P7 l% P6 n1、20200911检验报告单
2 P2 g3 l2 a% n; q 20200911检验报告单1.jpg (2.31 MB, 下载次数: 0)
' n4 K' w/ @/ o6 {, ? 20200911检验报告单2.jpg (1.69 MB, 下载次数: 0)
- |4 D4 e& d# v2、20200927血常规、凝血功能4 |% g0 q4 O6 |3 X0 F& u
20200929血常规、凝血功能.png (926.84 KB, 下载次数: 0) 8 Q! ^& ~! o' S  h9 ^3 \
2 H) ~" _3 W# j5 m, M; {7 y
最近一次住院病历:20200927浙江省肿瘤医院(为第17次输注i药,医生所写次数有误)
- b. N4 l# }9 T0 C 20200927浙江省肿瘤医院住院病历(第17次输注i药).jpg (1.15 MB, 下载次数: 0) : Z3 k/ P/ J) ^) F. {$ B

+ H2 x: \: N$ |: X2 S补充20201019免疫组化PDL1检测结果" p! ?& v& b5 d" A. L
20201019免疫组化PDL1.jpg
$ o2 n8 D9 L5 b3 O
; i. y7 [& ^( k" r20201023基因检测结果
: s4 C" H$ ]' d* d! r$ I 20201023基因检测_页面_1.jpg 20201023基因检测_页面_2.jpg 20201023基因检测_页面_3.jpg 20201023基因检测_页面_4.jpg
" z$ o) x, \: v# {5 D& _( V  F7 G. q* P- T5 n7 F* E9 \+ J
现在需要定后续治疗方案,请教各位意见,多谢!
* s) [$ v0 c% ?2 P& @
- q' Q+ v1 C6 K4 f: p
- O% ~4 G. p6 O  a: d# ^8 H8 }
20201023基因检测_页面_1.jpg
20201023基因检测_页面_2.jpg
20201023基因检测_页面_3.jpg
20201023基因检测_页面_4.jpg

13条精彩回复,最后回复于 2021-7-3 01:12

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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-10-12 18:17:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
JAK1/2 的失活突变可 导致 PD-1 阻断治疗耐药。干扰素 γ (Interferon-γ)是肿瘤微环境中重要的炎性因 子,可通过 JAK1/2-STAT1 通路引导其他具有免 疫效应功能的基因的表达,并且可诱导 PD-L1 的 表达 因此,JAK1/2 的杂 合性缺失突变可引起干扰素 γ 信号通路受损,进 而导致 PD-L1 表达下调,使肿瘤细胞对 PD-1 阻 断治疗无响应。此外,研究推断,在 JAK1/2 失 活情况下,抗肿瘤 T 细胞识别及杀死癌细胞的能。+ m& z) H# F& L) C2 d! P
首先jak2错义突变对免疫治疗的负向影响目前的临床没有提到决定性,但可能存在相关性,所以你家的基因tmb可能提示着antipd1效果不太理想,首选方案用的是Pacific,之前我们在2.3群里聊过Pacific三期肺癌放疗后i药维持治疗,这个方案目前存在缺陷,主要是对亚组分型没有做一个明确的披露,比如说有特殊突变的患者,是否也适合直接照搬Pacific模式?egfr alk 甚至pten stk11到jak1-2 mdm2 4真的合适吗?antipdl1在整个方案中到底是正向左右还是无作为?甚至是缩短放疗复发时间?显然Pacific是有很大的缺陷的,就是优势人群的筛选。3 [; U5 I! D( k9 O
如果没有jak2这个问题,你家首选的方案,是没太大问题的,肺鳞癌确实对表达的依赖性不高,特别是在Pacific中,阴性患者也获益了。所以我们一直提倡即使是肺鳞癌,在有条件的情况下,选择Pacific或者晚期ici时,最好也做基因检测排除风险。第一次化疗联合免疫术前辅助,2次进展马上换放疗的方案,其实是非常理性的操作,因为长期尝试免疫联合化疗去等这个东西起效,可能会影响肿瘤的抑氧环境,影响放疗。所以两次就考虑放疗,也没太大毛病,不能手术了,当然要考虑放疗,因为三期肺癌有机会从放疗中获得治愈机会。比较失误的是,没有精准的去评估这个患者到底能不能从ici中真正获益?也就是第一个问题里说的,完全照搬Pacific是否对于这个患者来说是合适的?第一次用免疫联合化疗两个月时,医生有没有考虑到超进展或者pd1无效,负向的可能?接下来的意见,希望对新发病理做基因检测,推荐燃石。把pdl1带上,大panel。我的建议就这些,欢迎大家一起讨论。

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[LV.1]初来乍到
cyshen  小学六年级 发表于 2020-10-23 17:55:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
补充免疫组化PDL1检测结果和基因检测报告,请教各位意见!谢谢!

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快乐的鱼  小学三年级 发表于 2020-10-23 23:54:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
记录一下,对我老爸治疗有参考意义

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小莉莉匡  小学六年级 发表于 2020-11-10 18:52:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主家现在怎么样了

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QMD  小学五年级 发表于 2021-3-26 07:15:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
Nfe2l2是驱动基因,对应临床的drp104,cb839,tak228和atg008

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秋水长天  小学五年级 发表于 2021-4-1 22:52:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西运城

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爱能续命  小学三年级 发表于 2021-4-2 23:05:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西
我爸和你父亲一样的病,现在你父亲如何?恳求治疗方案

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蓝色惊情  小学六年级 发表于 2021-4-19 02:10:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
同浙肿治疗,2019年9月24期确诊右肺肺鳞癌3b期,本来计划同步放化疗+i药巩固维持。因放射性肺炎主诊医生不建议免疫维持,空窗11月左右,转移纵膈2区,食管下段及胸主动脉,左侧锁骨。目前还在等医院床位,唉……

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夏天的星星  大学二年级 发表于 2021-4-19 07:06:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
3B期有egfr突变,同步放化疗加i药,有数据表明受益不大。我最近咨询过医生,建议放疗加靶向。

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