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本帖最后由 小曲 于 2018-7-14 18:49 编辑
哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所的Pasi A. Janne等研究了6种MET抑制剂治疗NSCLC的体外活性、耐药机制和序贯用药策略。
体外活性和耐药机制
由于TYPE I和TYPE II MET抑制剂与MET激酶结构域的结合机制不同,俩类药物的体外活性差异较大,耐药机制也截然不同。TYPE I MET抑制剂(Crizotinib克唑替尼、Savolitinib沃利替尼和Capmatinib卡帕替尼)中,沃利替尼和卡帕替尼类似,活性最强的是卡帕替尼;而TYPE II MET抑制剂(Cabozanitinib卡博替尼、Glesatinib和Merestinib)中,Glesatinib和卡博替尼类似,活性最强的是Merestinib。所有MET抑制剂中,Merestinib的MET敏感突变位点最多,克唑替尼最少。MET Y1230是TYPE I MET抑制剂的主要耐药突变位点;MET F1200是TYPE II MET抑制剂的主要耐药突变位点。体外耐药实验结果显示卡博替尼的激酶结构域耐药突变种类最多,多达6种;Merestinib最少,只有F1200突变一种。
体外耐药实验结果显示沃利替尼→卡博替尼或Merestinib的效果最佳。从实际应用角度来看,TYPE I MET抑制剂→TYPE II MET抑制剂→TYPE I MET抑制剂是可行的策略。 延伸阅读
原始文献:Magda Bahcall.AACR 2017#4100.
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