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Hepatology:厦门大学生科院发现肝癌诊断治疗新靶点

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946 2 有风飘过 发表于 2017-1-18 10:33:30 |

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厦门大学生命科学学院等处的研究人员首次阐明了YAP-TEAD通过调节HNF4α控制肝癌发生的分子机制,并通过给肝癌重新表达HNF4α可以完全抑制YAP-TEAD信号过度激活引发的肝细胞过度增殖,从而为肝癌的诊断和治疗提供了新的靶点。


这一研究成果在线公布在Hepatology杂志上,领导这一研究的是厦门大学李博安教授,李教授研究组主要从事Wnt信号通路的主要组份与调节因子在正常以及应激条件下,对于肿瘤发生、发展和组织发育、代谢过程的影响,并以此为基础进行肿瘤、遗传性疾病、代谢性疾病分子标志物的筛选。  


Hippo通路是近年发现的调节器官大小的新通路,而YAP是Hippo通路下游的主要效应分子,其异常表达与多种癌症的发生发展密切相关,因此YAP被认为是肿瘤治疗的潜在分子靶点。而肝细胞核因子4α(hepatocyte nuclear factor 4α, HNF4α)是肝细胞核因子受体超家族中的一员。研究表明YAP和HNF4α是促进肝细胞增殖/癌变与分化的两个最重要因子,然而两者之间的关系一直不明确。  


在这篇文章中,研究人员发现YAP1可以通过泛素化-蛋白酶体途径降解HNF4α,从而抑制HNF4α下游靶基因的表达;反过来HNF4α则通过与TEAD4竞争结合YAP1 而抑制YAP-TEAD的转录活性和下游靶基因的表达。

  

重要的是,过表达HNF4α能够完全抑制YAP-TEAD诱导的肝癌细胞的增殖与干细胞扩张。这样,在YAP-TEAD信号与HNF4α之间形成一个双负反馈环,共同维持肝细胞增殖-分化平衡,而打破这种平衡会引起癌变。之后他们还在大鼠诱导肝癌模型和转基因/基因敲除小鼠肝癌模型中验证了这一假说。



这项研究首次阐明了YAP-TEAD通过调节HNF4α控制肝癌发生的分子机制。同时该研究也表明,通过给肝癌重新表达HNF4α可以完全抑制YAP-TEAD信号过度激活引发的肝细胞过度增殖,从而为肝癌的诊断和治疗提供了新的靶点。  


此外,一些研究显示HNF4α表达下降与肝癌的一些侵袭性临床病理特征密切相关,预测着患者预后不良。在转移性肝癌中HNF4α水平更加低。体内外异位表达HNF4α可抑制肝癌细胞转移。一组研究人员发现异位HNF4α表达是通过一种IKK非依赖性的机制抑制了RelA (p65)表达及和核易位,损害了NF-кB激活,这证实HNF4-NF-κB反馈环调控了肝癌进展。

来自CCMTV临床频道

2条精彩回复,最后回复于 2017-1-19 21:22

huangtaosz  初中三年级 发表于 2017-1-18 23:21:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南三门峡
希望更多药品和方法的问世,让肝癌病人早日摆脱噩梦
累计签到:160 天
连续签到:1 天
[LV.7]狂热爱粉
zhangqi1982  大学一年级 发表于 2017-1-19 21:22:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南信阳
希望能研制新药品

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