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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1545 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
: |  P8 m: K  d, X1 {. b- X8 I
6 N9 z7 ]2 w6 d随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
* ]* P# ~' v. @% S/ z6 o! d1 {
0 n% |1 v  y  E5 x4 c, M先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图. R' l6 K2 z, r" C" |/ }1 b
图一( D  a6 J# r$ V/ |+ n0 O

8 G% [8 a8 H2 @0 G6 oPD-1的有效率
% R4 {! M& G2 Q  S
5 Q( y; `) @( i; j+ H7 e: \% K. EPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。5 [1 c8 ?- e4 f- d, g- ?

5 d# v8 [/ H# L我们看下PD-1的有效率统计:
/ A* G* a# ~: A% Z% S
8 P" g8 i  o3 k2 W. R6 [Keytruda的有效率
* m5 l1 P- c# ?" Q+ T图二: `1 l! ?8 W7 l  f( _8 h
  [  n. @9 |0 r! }# I6 N& m
Opdivo的有效率
8 z$ m7 @! J: @. b* V/ o图三
! D$ |1 Z  @+ ~# f" ]- F
+ w( j' t, x+ H" B& ]PD-1的副作用3 [# p& z( M& H5 t, I) P; n% M

0 {$ S  A4 \/ q. M/ h$ E, p1 A& p+ P1 |相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。; D1 p1 B+ x/ s6 J' L9 X7 ^8 T6 z
8 a4 j* a; G. M8 C) T3 x6 ~
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。" c. I. e3 ]: \5 p2 l

+ f6 E! P' Y& Q) g5 R/ b9 H, h5 Y共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
+ G% e" P- x3 Z图四
  Z/ ?- Z, w4 l$ O/ H8 I: _: Q3 S) ^* `+ v( B) I; L
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。# h) ^: {7 O  h
# t7 N# U2 f0 r1 H9 _0 [& L" @
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
: j# e9 U  b3 q1 J* ~5 C7 t
5 D) m* s6 x/ |3 O- ?2 c. X1 w对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
. e( V2 j6 d& {& v- H" Q, w1 L
) ?, v2 t3 Z1 E6 cPD-1何时停药2 H- h( F( y' x" T) U4 d0 ?0 x

5 c2 x& F" H, O: r不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。7 V5 p3 y# [9 Y( }% p0 g( E

2 D( b8 W$ Z5 S+ b起效时间:" d+ S& F  C( f: Z2 Z
图五; @# \: o0 A) B# r
4 O; E! |3 {  D5 ]& p5 `. T# N
那么何时可以停药呢?
1 {% w' i/ m+ A4 q" U% V
7 Q2 Y; m1 S) s- N" N+ _. {关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
* v5 M+ z: [+ B- R0 k1 w3 ~% t, ?; R: _+ h
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
- W) v7 t/ X6 U- K& v: F' B
# y6 a. |" Q5 S5 @% J使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益3 _2 [0 d* y  \& B% r0 {% N, m! a3 y
图六
' F5 |. p+ s# ]1 ^- O5 T  z  e- m0 ~6 C7 u
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
1 @8 G/ C9 f2 o% Q8 _  D$ Q. D, Y! [) f) E  ?2 @
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
% j8 f' ~  k# k7 i图七/ W$ w3 `) `) F$ V1 i

6 x6 G) y+ b  L# K再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。; v5 |9 B3 G! |! Z. [4 g$ ^

3 i1 K$ r, y6 ?, x  l& H  O+ LPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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