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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1418 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。3 w9 v- m# V) t  @) X
  H$ Y) ]! ^8 S2 K+ h
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
& E. h5 X% B3 N& [- F* r
: W  ]7 `$ u( Q' ?; |0 V0 z先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图/ B  W. H1 I" U( M3 B
图一
" O5 D* W! ?* D3 O7 z3 C; A( j; ^1 d- ?7 L4 J* s1 U( U7 _1 v1 J5 }
PD-1的有效率
6 d; P* V8 o7 W1 f+ i3 u0 p% `. u$ I
  P; B8 [+ D. vPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
: d4 t* ?7 K6 O- d; ~1 T' G" a, e0 P0 v/ V8 V, p* [! F& |
我们看下PD-1的有效率统计:  ^6 Z) D7 N: \5 v
9 r- t+ ~3 v9 m
Keytruda的有效率' {* U: R( r; ?: ~8 O1 T! ]
图二
+ P6 c" ~/ G2 \% X* Y  y0 |" g8 ~+ P& U2 I
Opdivo的有效率* `# J4 w/ t8 x: c7 t! V% o8 V
图三" ?/ m9 H3 s8 p5 g- u6 E

6 R% f- O8 s$ v2 W, VPD-1的副作用8 U4 }3 {' _3 m
) b5 |; r' t7 M! x, l
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
$ H) M- h  W' D  b+ S  Y8 h$ L& o% f4 g5 M' ~5 R
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
5 i! U6 _4 u& ]- Q) Q4 I6 U3 ~4 ?* _$ Z
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。9 s. v3 }, i4 Z* ~8 J0 k/ e
图四
# H: d* H' B4 p1 o) F" p
. D/ R# g) i7 R: g3 O' O4 z7 u从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。0 E7 o% G& L$ a5 q' p2 A
% Q. O8 S* X: `0 e: |  B; j7 i, k
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。& |$ X* [7 k; t$ Z/ R% W2 Q! _3 I; B
# w3 A! R5 B* X& Y6 B
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。5 y+ k* @9 J4 \2 P0 g

0 ?# q9 y0 s$ C5 s" a5 IPD-1何时停药
5 F4 A) R# N  h( |! F: w
; Z5 T$ F2 o; Y( Q) p不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。- p- ]# C  R; ~  v5 y

5 q  S$ I) u& J; c起效时间:
5 M/ ~$ l4 `; Y6 t图五
& N$ z  ~# `( K% e4 P$ V
: G( p* k# L. q; y那么何时可以停药呢?
4 a/ L0 h! }2 I# p+ S% E3 D) L/ `0 y* G- s4 C0 r/ ^# m
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。" f) C7 @. T! E; X. [, F
2 b- a" ^1 K7 c; H( l
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
+ i6 o0 t: x" a- }
- @. S5 V; i. C" a$ ?6 q使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益3 C0 ~6 g7 ~/ g. e+ s: x% l
图六1 E9 P% C, x3 |4 L
2 J% K* r1 g& B7 R- |
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
; ^* x' v8 g+ x/ p& X* U- O* t4 z/ D; S5 T7 I, i) |
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
6 Q6 M8 U  Z( c& v; N/ y图七
9 H7 ^1 u1 y6 E' o4 E9 t
" f0 f* F' c/ V再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
& v0 L1 K# Y! ~
0 ~  E. o2 N% Y3 pPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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