与癌斗争的这一年，曲终人散，转剩余药物

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  我的父亲在去年15年9月3号也就是举国欢庆抗日70周年的日子，肝区出现疼痛，从这时候开始原以为与自己遥不可及的癌症突如其然的降临。之前知道它的可怕之处，但当它变得与自己是那么的近，让我始终不敢相信，直到现在有时候还会以为这只是一场梦罢了，但看着父亲的照片，这场梦也就碎了！
  这一年一路走来都是一把鼻涕一把泪，到处奔波求医，上海广州等地，花了无数的钱，可父亲的身体却愈来愈差，整个人越来越消瘦。这整个治疗过程是有问题的，有些甚至是错的，可现在也只能成为遗憾，自己还太小没有照顾好他，真的很对不起他！现在写这篇帖子也是想记录着这一年，不要把这些都遗忘吧！
  治疗的经过我下面会详细说，现在把剩余的药物公布出来，看看有没有需要的，给父亲治疗花光了不少钱，现在家里也比较困难。有需要的和需要帮助的请加 QQ1059329579

靶向化疗药

      雷利度胺 10mg 1瓶    2017/03

卡培他滨片首辅    0.5g/粒 31片 2017/09

甲磺酸阿帕替尼艾坦 0.25g/粒 5片 2017/12

E7080 非正版 700g

多吉美 200mg/粒 90粒 2017/06

      华蟾素胶囊东泰 2*8粒/板/盒 22盒 2018/10/25

槐耳颗粒金克 6包/盒 10盒+4包          2017/12

贞芪扶正颗粒修正 10包/盒 4盒+9/10盒

紫龙金片隆顺榕 5盒       2018/11/15

胸腺肽肠溶片迪尔舒 11盒

恩替卡韦分散片润众 7粒/盒 4盒+6/7盒    2019/03

恩替卡韦分散片维力青 7粒/盒 5盒+6/7盒    2017/06

护肝宁胶囊卞宁 6盒

复方斑蝥胶囊方舟 5盒             2018/03/08

水飞蓟宾 3板/盒 30粒/盒 1盒+1板    2017/11

天晴甘平 24粒/盒 2盒             2017/11

另外还有在当地医院开的4小瓶思美泰，因为只能肌注，父亲因为痛就没用，后来也一直没用上。和齐鲁的重组人粒细胞刺激因子注射液 4支9个单位和1支6个单位    2017/11  ;齐鲁的重组人白介素-11 5盒 2018/02 都一直放在冰箱里储存。

zxja1996 · 发表于 2016-10-7 10:42:22

9月3号出现症状，于是到当地医院检查，发现肝区有占位。经过联系，就去了上海某著名医院，当时到上海的时候是下午，急急忙忙赶到医院，花了300多挂了该专家的号，当时也听说过要给红包，大医院人也多，为了治病，当时也给了，但不是很多，现在想想可能是不是当时送少了，以至于后面。。。大医院人多，床位比较难等，到了上海，在居民区租住的房间住了三四天，才住进了医院。进了医院，来了一大堆检查，我记得我从学校来医院，赶到医院我父亲正在做胃镜，隔着玻璃门，往里望父亲当时还没有出来，其他的做完了的病人躺在床上休息，看他们的表情略显痛苦。我和我母亲在外面等着，问了下父亲的情况，一开始他们是瞒着我的，我打电话的时候，父亲的声音和平常的不一样，当时感觉可能家里发生了什么事，但他们叫我不要担心。几天之后，才告诉我真相。以后父亲从胃镜室出来了，我问他做胃镜痛么，他说还好。眼前的父亲变得憔悴，没有了以往的笑容，声音变得低沉无力。

zxja1996 · 发表于 2016-10-7 10:51:33

我父亲是一名基本卫生院的医生，因为受父亲的影响，我大学也选的是医学院，不过自己不争气，高考成绩不理想，没上一本，就报了本省的一所二本院校。父亲也就是最近几年喝酒喝得比较厉害，之前一个人承包的时候，整天忙着，喝酒的机会比较少。可这几年，回到原单位，事情少了些，就迷上了喝酒。隔三差五的和别人去外面，我和母亲说了他无数次，可他当做耳边风，没往心里去。家里也是我父亲说了算，以至于到了后面也是受这个影响。

zxja1996 · 发表于 2016-10-7 11:44:10

插一句话，我现在等级不够还不能回复私聊的消息。不好意思！当时买靶向药多吉美也是托我父亲的同事的女儿去买的，刚开始我是不知道还有这一种药的，后来知道多吉美可能有用，我父亲的同事也是肝癌，但他10年前就做了手术，效果比较好，肿瘤有包膜。也就是今年过年前一段时间可能又复发了，他女儿加了一个微信群，通过朋友在买多吉美，在寄回来。我父亲的药也是她帮忙弄的，包裹上也确实是写着是从寄过来的药，一瓶要一千到两千。至于正版，如果要买的话，大概要一到两万一个月，中国慈善总会有捐赠活动，买3个月送6个月，买3个月的话，大概要6.7万吧！当时也是纳闷了为啥是3个月，后来才知道大部分人都是2.3个月左右就耐药。我父亲吃多吉美大概3个月，期间甲胎也一直在涨，副作用很明显，手脚起泡蜕皮等。因为没做手术，没有病理组织，想要做基因检测，就要进行肝穿刺，怕有种植转移，也就没做，只是盲试。这存在风险，做了基因检测，知道哪些基因突变，再去用靶向药会更好些。多吉美是作用与Vegf 2 靶点，后面用的艾坦也是一样，我父亲用这两种都不好，因为没做，后面也害了我父亲。也没有第二次选择的机会了。所以奉劝各位，最好不要盲试，能手术还是要手术！

有风飘过 · 发表于 2016-10-7 12:11:37

有条件做个免疫组化看蛋白表达是挺好的。

zxja1996 · 发表于 2016-10-7 22:17:01

有风大哥，现在还好么？在群里也常看你们聊天。

zxja1996 · 发表于 2016-10-7 22:50:02

在上海的日子，每天都像打仗一样。父亲是在医院住院，我和母亲仍是住在租的居民房里。因为医院查房要禁止人员出入，所以我们要赶在他们之前到医院。有次我是因为起晚了，一直在下面等，那时候都在怪自己贪睡，估计又要被父亲说了。。。住的地方离医院还是挺近的，在那一间房子里，房东把房间都用板子隔了起来。那一间原本很小的房间愣是弄成了三间小房间，三间小房间里住着不同的人。隔壁一对老夫妻也是同省的老乡，也是来这个医院看病。老人家很喜欢给我们讲他的治疗经过，他之前是在广东那边做的射频消融，他说那里可以做到8mm，再大就不好了。具体是多少我现在也记不清了，不过老人家控制得还好，这次来也是又长了几个小的，来这里做射频消融的。对着我们都乐呵呵的，还对我们说癌症只要有钱就可以治，说不能治的都是不了解的。也算是鼓励安慰此时此刻的我们吧！