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愿一切都是上天开的一个愚人节玩笑—父亲治疗贴

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9664 40 加油啊老爸 发表于 2015-4-1 10:08:23 |

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      2014年7月7日,我在外出差,暴雨将至前的阴沉,突然接到父亲打来的电话,因咳嗽去做胸透时发现肺部有阴影需要进一步检查。第二天赶回家,陪着父亲做了增强做了穿刺,医生悄悄告诉我情况可能不太乐观,胸膜有转移,胸腔有积液,确诊了也会是中晚期。没有手术的机会。拿着蜡块和ct片又辗转了省级肿瘤医院,确诊肺腺癌无疑,无法手术,医生给的建议尽早进行一线化疗,同时做EGFR基因检测。眼睛里一直没有眼泪,不知道是镇定还是失魂落魄,父亲是对于癌症的认识甚至比我们超过我们,8年前他送走了他亲手照顾了胃癌15个月的母亲,所以我们还是选择了告诉他病情真相,只是轻重程度上做了点保留。父亲的情绪从焦急等待结果,到无奈接受现实,情绪一度很是低落,原因是因为他明白不能手术就代表着分期已经比较晚了,但是他一直强调,无论怎样他都会积极配合治疗,并希望能尽快把治疗用上。
      7月11日,化验一切结果符合要求,上培美+顺铂,到底是小医院,居然没有注射B12针剂,地塞米松也没提前给药丸,甚至先挂了顺铂后上了培美。父亲一直担心自己会像母亲一样,上了药就呕吐。但结果却还让人踏实,4天的住院,每天的节奏都是吃完早饭懂啊医院,下午挂完水散步回家,父亲说这样的化疗倒还是可以接受的。但谁知,副作用的反应出现在了用药后的第6天,食欲下降,浑身无力,大约10天后才慢慢地恢复过来。考虑到我还要上班工作,和家人商量后,决定第二次化疗就改在我所在的城市,毕竟地级市有专业的肿瘤医院,各方面条件都会好一些。
     7月29日,父亲来到无锡,进行了第二次化疗,可能是医院的专业化程度,让父亲这次化疗后,各方面反应都轻了很多,我仍旧是早晨送去,下午接回。出院后父亲开始坚持服用中医院医生的中药,每次都要自己泡,自己煎,说这样可以感觉到自己也参与到跟癌妖的斗争中。
     8月19日,第三次化疗前,CT检查结果很是让人鼓舞,肿瘤的尺寸缩小了很多,医生和我们都觉得培美药比较有效,继续使用,第三次化疗后父亲明显状况好了很多,可以自己坐大巴从老家来我这里。这段时间,老家的朋友亲戚也都在跟父亲强调化疗时如何伤人,情况好转还是吃吃中药偏方。但医生当初给的是至少4-6次的方案,我们决定昨晚第四次再决定。
    9月24日,第四次化疗,中间间隔的时间稍微放长了一些,希望能给父亲身体一些喘息,虽然每次白细胞都是自己增长上来的,但明显可以看出父亲的体质越来越差。勉强坚持完治疗出院,父亲卧床数日不能起来,胃口极差,反应之大甚至超过了前三次的总和,他自己也已经很抵触化疗了。这期间,选择了中药的红豆杉,据中医说这是抗癌效果很好的,但结果父亲连续服用了一段时间,甚至有药物中毒的迹象,手指末端发麻发紫,心慌,无食欲。慢慢的咳嗽加剧,胸闷气喘,上下楼次数明显减少。
    12月11日,再次入院,CT显示病灶增大,胸水明显增多,医生果断建议抽胸水,同时送胸水样本做基因检测。抽完胸水,父亲明显体质下降,体重骤减(整个四次化疗期间,父亲体重基本无明显变化)。出院前,检测结果也出来了,21外显子突变。医生强烈建议我们不要服用印版药,停止一切中药及其他药物,选择凯美纳。
    1月7日,服药1个月后的CT,胸水几乎没有了,病灶也只有原先的一半那么大,父亲的生活质量明显提升,除了不让做剧烈运动和重活,其他时候几乎和正常人无异。这期间,每月都在老家医院检查CEA,服药三个月后,我们主动找主治医生要求CT检查,医生说各方状态各方面挺好,不需要频繁检查,等待药方要求的第5个月再做检查。
    一路走过来,个中辛苦,相信论坛里的病友都一样的感受,真正体会到了父亲当年照顾母亲的不易,总觉得这是老天在跟我开玩笑,原本60岁还能锻炼引体向上的健康老人,怎么突然就变成了现在的状况,怨自己没有早点接触到论坛,早点学习到这些知识,让父亲受了那么多苦。唯有祈求上苍,能让父亲能依靠靶向药神力,好好地陪我们一起走完1年 2年 5年 10年……一直就这么走下去
附:各次检查报告 父亲 身高 171cm,体重 70公斤
     7月7日, CEA 4.12  (县级医院)          CT:右上肺可见类圆形软组织肿块影,大小约57mm*40mm,右肺及右侧胸膜下可见多发性小结节影,右侧胸腔积液。病例报告:非小细胞低分化腺癌。           用药:培美+顺铂
     7月29日   CEA 4.04(市肿瘤医院)                    用药:培美+顺铂  期间开始服用中药
      8月19日  CEA 4.09(市肿瘤医院)     CT:右上肺见2.6*4.2cm软组织密度影,右侧胸膜结节样增厚,纵膈见重大淋巴结影,右侧胸腔积液。
                                                                               用药:培美+顺铂  
      9月19日  CEA 4.45 (县级医院)
      9月24日 CEA 4.45   (市肿瘤医院)                    用药:培美+顺铂
      12月11日  CEA 6.58(市肿瘤医院)     胸水检测分子病理报告:EGFRJIYIN 21外显子 突变             用药:抽胸水,胸腔注射顺铂   凯美纳
      1月7日                                               CT:右上肺见大小约31*22mm软组织密度影    用药:凯美纳
      1月20日  CEA: 4.08(县级医院)      用药:凯美纳
      2月25日  CEA:3.89  (县级医院)       用药:凯美纳
      3月27日  CEA:4.3    (县级医院)       用药:凯美纳
思考:父亲服用靶向药凯美纳后状态一直很好,但前两天的CEA又突然呈上升趋势,让我心里有点紧张,是立即换药还是再观察一个月,重新检查并结合再做一次CT,希望各位高手给些知道意见。虽然指标略有上升,但父亲的身体感觉比前一阵子还要好,无咳嗽无痰无胸闷。

点评

我家基因不突变,在六次化疗之后,开始凯美纳,现在有效中。我看楼主家cea变化不大,属于敏感?人生没有后悔,治疗没有后悔。既然吃了凯美纳,就不要想当初了。  发表于 2015-4-3 15:58

39条精彩回复,最后回复于 2015-4-23 15:03

laoting  初中二年级 发表于 2015-4-1 10:21:17 | 显示全部楼层 来自: 中国
不理解“医生强烈建议不要服用印版药”,凯美纳效果比印版药好吗?
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加油啊老爸  初中一年级 发表于 2015-4-1 10:35:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
laoting 发表于 2015-4-1 10:21
不理解“医生强烈建议不要服用印版药”,凯美纳效果比印版药好吗?

这中间的详情谁知道呢,只知道父亲患病这么久,第一听医生说可以不化疗吃靶向药时,老泪纵横
laoting  初中二年级 发表于 2015-4-1 10:38:09 | 显示全部楼层 来自: 中国
加油啊老爸 发表于 2015-4-1 10:35
这中间的详情谁知道呢,只知道父亲患病这么久,第一听医生说可以不化疗吃靶向药时,老泪纵横

唉,我父亲也是才确诊不久,我不想让他化疗受罪,先靶向药,不行再化疗。一起加油,让老爸高质量的多活几年
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妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-4-1 10:58:16 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
居然没有注射B12针剂----草菅人命的医院
医生强烈建议我们不要服用印版药---这个又是一个利益原因
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
佛渡众生  初中二年级 发表于 2015-4-1 18:48:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
青岛肿瘤医院放射科一个医生告诉我,好多吃凯美纳的出现了多发脑转,我父亲也是,可能凯美纳对脑部力度小,建议小心点,祝患者越来越好
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sharkxf  高中三年级 发表于 2015-4-1 22:32:50 | 显示全部楼层 来自: 中国
医生都是这样的,一盒正版的易利润多恐怖,牵扯多少利益群体?
母肺腺晚期19突变,一线靶向。Q2416415674。抗癌路上携手同行!
东海小子  禁止发言 发表于 2015-4-1 23:26:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
祈福妈妈  初中三年级 发表于 2015-4-1 23:47:47 | 显示全部楼层 来自: 江苏连云港
已经快到赠药的时候了吧
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加油啊老爸  初中一年级 发表于 2015-4-2 08:27:02 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
祈福妈妈 发表于 2015-4-1 23:47
已经快到赠药的时候了吧

还有两个月呢,5个月的时候做CT,然后再把后面的药都买了,就可以办赠药手续了

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