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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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46674 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑 8 B' s; H) V% K1 I  Y
4 N; W$ n0 T. X0 q. n' a
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
, h( c, w/ T: t
) T' H8 o) Q5 F5 O" u' \各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……; ~' J* `3 n$ }# @' a2 g$ _
5 o: K) _6 _2 e, ^- I/ A* e, T
父亲整体治疗过程如下:* R% B& K: F' S; f' C' o  B; X

4 f5 L1 E, z7 A5 N3 a0 w一、培美曲塞+顺铂,一次5 y/ ~% L3 M0 @
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。2 D0 Y9 p0 {* ?3 k1 y7 M
●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。7 X3 b* P1 I( h9 p
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。
* D1 ~/ ]" H1 F6 m0 `
" e/ T# N5 v, m4 s9 A8 G二、凯美纳加贝伐$ y* r4 a0 a" |; K6 ~5 M4 M
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。5 {9 N$ c4 X" k' I
●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。1 _) @* h; O, j( c% w! [* b
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
# I& D( Y  b- v! U* u0 L1 ?- L' U! R% e+ d0 {0 \3 f/ u0 P
三、单药奥西替尼, ?& N0 X1 ?+ x4 H; A. Z
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;. @1 N9 H9 W' p, G  F( O
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。, B( i( V. G% i( v7 O9 W/ b
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。- ^. N  M$ H9 }- Z" t9 ~' z" C  @

$ u' @* P3 W) R: e% q; F四、奥西替尼联贝伐
2 S$ N# h( k( _+ B1 C  F4 H2 o$ v" k●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
  u6 O& y- X8 W$ a7 `- |; ]- U: ?●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
! F  |% `! ^2 w●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。" ]4 O0 X# @2 h- d

( l3 L! Y: }' C: O五、凯美纳双倍
  D& V9 O* s% h0 m- A●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;; Y' s5 I+ Z$ v& u% u- a6 W
●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
, q+ p- [& o; [' k5 U7 C) \●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
6 O5 p) u8 t, o/ p6 d●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
7 p/ d9 W% b, p9 g8 x  I0 F
! W: I5 G# r8 Q六,奥西替尼加凯美纳9 ^8 q5 N$ B# T4 W9 l$ h
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。7 [! P& U! K+ a* m4 b- y/ H
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。, E9 d6 g, H( W1 w8 d, E* y5 X
●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
4 d4 {' c9 [$ S4 r+ u9 R" |9 Z2 v' s1 m" {
七,化疗. G0 S7 ~+ P+ }& |
●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
1 m, j! Z" i' h, ^# _" h7 {! p' Y6 f●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。# k0 B9 Z3 n% h4 o# G
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)7 b, P" A& q) G& v+ Z

  B4 ?( Z0 I( Z  @【其他情况】
2 [6 ?* k8 F0 a6 Z9 T: J  U0 c●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
6 A$ [0 }# ^% k0 C: l●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。5 ^5 o$ r" S2 u* o3 {
, ?: y: o9 f: I- U% X
想咨询的问题:
5 e, C" P+ g* i2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
: s# s$ u/ J. \
2 p! c* V2 I: X* F  z5 M! g( w想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。
, i" E% T' x% J$ A7 y5 ?3 G* A3 v2 ]
/ r4 s$ v6 o* U+ ^) J" J; H怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!( M+ p2 h  ^' @- J! u
9 k: |- W) x( o' L
另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
4 t; |) U- Z/ c. S; R+ Q2 A- C/ g
附上最近的检查结果。& G# `* u9 e$ S6 S( c

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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58, [. e! u+ K; p' X
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看
3 \: n+ T4 D8 G3 @5 P  d8 K
谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
8 \; }8 n: W' E, w, O免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
) T+ F3 Z7 }4 d
嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:538 R6 D* @. B+ ~
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。
& O. c2 I8 t. w( _" p2 n
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:249 b  a, C( A, }, s, q5 k1 T. F
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

) `! Q8 t  v8 G$ K& E3 Q3 a4 w; [请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28* E8 S% F( Q" \/ Y# E3 S, r
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
5 S; z% g, u8 L- J! z, Z
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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