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本帖最后由 mamajiayou2022 于 2024-7-22 13:40 编辑
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妈妈的确诊以及治疗历程:
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9 B8 o+ ]6 M* ?4 Z# A2020年7月:右上肺叶周围浸润性腺癌手术,术后无辅助治疗,术后基因检测,EGFR21,TP536 突变。
d3 d( E: t; S2022年4月:脑膜转移+骨转移。脑脊液没有抽到癌细胞,根据症状+病史确诊的。9 U0 P) M7 d/ r8 t5 s. ?
2022年4月-11月:奥西替尼双倍+贝伐7支(每3周一次),每月1支地舒单抗3 u( ?0 Z/ E7 k, f
2022年11月-2023年6月:奥西替尼双倍+贝伐4支(每3周一次)& Z' T* V; Q! h+ g( Q
2023年6月-2024年5月:由于骨髓抑制严重,奥西替尼改伏美替尼双倍,贝伐依旧4支(每4周一次)。地舒满一年,改每3个月1支地舒单抗。+ F4 u9 L1 ?: O
2024年5月-今:伏美双倍改为三倍6颗,贝伐依旧4支。原因是妈妈控制不住的打嗝,偶有恶心感觉,眼睛有模糊,看不清的感觉。同时从23年10月开始cea 缓慢从30上升到50了,考虑缓慢耐药加量。目前感觉有效,眼睛问题很大缓解。7月复查,cea 降回30. / F& }8 F+ P% f, P
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$ q0 f$ z! K9 [1 f2 S' T, E副作用:. f# ^; s7 e. u8 [. U
目前最大的问题就是颌骨骨髓炎,3月的时候被确诊为下颌骨骨髓炎,坏死的骨头是从原来已经拔掉的牙齿那里长出来的,已经长了好长一段。赶上5月缓慢进展,药量加大的事情,不敢轻易停药治疗,目前我们就是保守治疗,保持口腔卫生。也在纠结是不是在现在还算稳定的情况下赶快做手术处理好,以后万一身体更加虚弱,就不好做了。如果有经验的朋友,希望分享你们经验。
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' W# G, w: O3 h) }* n% z* k后续治疗:
9 f0 c: _8 y1 _+ j1- 不知道伏美6粒能控制多久,也没有看到用药量这么大的经验,后面如果耐药,脑脊液做基因检测,看看能不能达到鞘注指标。6 M9 N5 G4 ~2 m! J) y0 j; y
2- 家里医院的医生说如果控制不住就考虑放疗,我在论坛也看了很多治疗经验贴,担心放疗副作用太大,我自己考虑的后续治疗排序是 1. 基因检测后联药 -> 2. 鞘注 -> 3. 放疗。不知道群里的大牛们对放疗有什么看法,放疗打通脑部通路,可以辅助靶向效用的观点是不是也可以尝试?
( ?' Y+ d5 m9 }) @3- 脑膜确诊两年多下来,每三个月一次检查,核磁+ct 做的脑&胸部一直没有任何变化,每次用药调整都是根据体征来的。想去上海的大医院再做一次全面检查,如果有医院或者医生推荐,请大家留言。 |
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共13条精彩回复,最后回复于 2024-7-31 10:54
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[LV.7]狂热爱粉
在论坛加好友?想请教你
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 09:36 编辑
- \$ q0 ~7 N4 Z' \7 e+ [* H! \ z; s
如果,顺C797S等未知、真是难题, 不想化疗?: z/ v4 b7 x$ ^: n
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(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.com/ar ... ontent-1442634.html
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[LV.1]初来乍到
daminghu 发表于 2024-7-24 09:209 h P7 C/ D* e" l
如果,顺C797S等未知、真是难题, 不想化疗?
1 I( B2 G% e0 a+ R5 P+ c
$ ^" f- c! q/ x! ^. I(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.c ...
7 }5 p: c5 W8 c( c目前伏美6粒还有效,虽然整体没有之前好,可能等有进展了再抽一下脑脊液做测试跟基因检测。化疗想要入脑,还是得鞘注吧? |
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[LV.7]狂热爱粉
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 16:34 编辑 - m8 R% p0 X, B% F3 U+ B& V
% b6 r0 O) N" K% a# C+ R$ D8 H! v4 t; y6 r5 i% s5 o
论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?
5 F" g7 n6 q/ r" k7 m: G' D& }( i; j9 f: S; }4 [! T8 a
(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文看省力。 不知道你们那边的医生好沟通?
8 M) r5 s: Q2 [# c$ c: } h4 m. s0 d
能采纳鞘注等这些方案?
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[LV.1]初来乍到
daminghu 发表于 2024-7-24 16:290 f) Q3 @. m6 L* _% E
论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?
) k. S- G: {/ p* c1 G; |) T+ u' f+ ^7 r9 L2 Q) f" k
(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文 ...
; B6 e) B% Q& @; ~6 ?' x# u5 {不好意思,刚刚注意到好友申请,已经通过了。我们的医生还算好沟通,感觉不太管,可能病人太多了,大分靠自己。鞘注要去南京了,我们这边没有。 |
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[LV.7]狂热爱粉
鞘注外地, 如果要脑脊液检查基因,也去南京? 还自己找公司测基因??
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" ~/ n4 Z2 p% d% t4 t, T测了几次基因了? G8 l( l7 q( Z- z
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样本组织保存时间越短,越(新鲜)才好准确。 最近我们也想测9 W# N4 e8 V3 k8 ?8 l# E
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我们双倍奥西吃了差不多一年,头部控制的挺好的,但是肺部复发了,骨转移也多了一块 |
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[LV.1]初来乍到
, x w2 e1 ^- _4 c# |& B" T加油,你们也是脑膜吗?脑部控制的很好的话,是好事,可以局部处理相应的进展。 不要灰心。 |
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我们是脑膜转移,但是脑控制的好,肺部进展,现在还在找方案 |
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[LV.1]初来乍到
: x6 ~) k5 P9 G3 f
我看了你的帖子,的确很棘手。我也还在学习中,不敢妄自评论,我看下来觉得是不是可以做基因检测,看看有没有新的靶点,考虑靶向药联合的方案。 |
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