【基因检测，人人可及】EGFR-TKI耐药后发生MET 扩增的几率...

临床上初诊的肺癌约有40%~60%的患者是EGFR敏感突变的患者，患者可以从EGFR TKI治疗中获益，一二代EGFR-TKI 抑制剂大概14月之后疾病进展，三代药物大概在18月之后疾病进展，进展后的患者仍可通过基因检测的结果寻找下一步高效低毒的靶向药药物治疗。
患者除期待检出EGFR T790M等突变之外，还对MET基因突变报有较大的期望，那么肺癌患者使用一代、二代、三代TKI 进行一线或二线治疗后的MET扩增发生比率有多大呢？
目前的临床真实数据：
FLAURA文献报道中，15％的奥希替尼一线治疗耐药患者采用 ctDNA NGS 检测到MET 扩增；ＡURA3研究中，19％的奥希替尼二线治疗耐药患者采用 ctDNA  ＮGS检测到 MET扩增，是仅次于 C797Ｓ突变的奥希替尼治疗第二常见耐药机制。
2023年WCLC报道的一项研究显示：一、二代EGFR-TKI耐药患者MET 扩增比例16.7%（4/24），三代EGFR-TKI耐药患者MET 扩增比例41.9%（18/43）；三代EGFR-TKI耐药MET扩增发生率明显高于一、二代EGFR-TKI。

#在这里快速回复#临床上，NSCLC原发MET扩增发生率约为1%~5%。相比于此，MET扩增更常继发于其他驱动基因阳性NSCLC患者靶向治疗耐药后。