k药免疫肝损伤恢复后如何治疗？

我家老人肺鳞癌，IV期，无基因突变，PD-l1无表达，TMB为20。

2 n/ K1 `& h% t$ ~2021年3月至11月，白紫卡铂联合k药治疗（其中白紫K药2次，白卡k5次，单k6次）。2021年11月至今由于免疫肝损伤（个别检查结果属于3级肝损伤）和疫情原因等停止了治疗。目前，肝功能已恢复。

: f5 i* q. M" A4 d4 k4 K2 f2023年2月，pet-CT检查显示右肺原病灶无活性，淋巴结、胸膜等处转移有进展。肿瘤标志物显示有进展：2022年3月至2023年3月，CEA从5.32上升至14.24，CA199最近是12.2但出现过62，CA724最近是9.19，CYFRA21-1从4.04上升至13.95。

- T- b" t% J4 I% a/ q/ J请问群内：1.如果重启化疗，可否再用白紫卡铂；化疗还有什么备选方案啊，什么时候用吉西他滨或长春瑞滨合适（这两种药的副作用也挺多）？
: L5 {' }& A6 M2 A- q" E4 ~2 q: f
: p$ U3 g8 s# |2.如果尝试重启免疫治疗，选择Pd-1抑制剂的药物，如o药或替雷丽珠，还是选择Pd-l1抑制剂的药物，如I药或舒格利单抗？
: D2 y9 i+ r: @7 E7 P
+ ^0 q, e4 X$ P7 F/ u3.抗血管生成药物，如安罗替尼等什么时候可以用？


5 j; |" N5 A$ g. Q- I8 d- |2 T

来自安卓APP客户端

先啰嗦点与指南相关的东西：
        免疫相关的肝脏毒性反应会使转氨酶和总胆红素指标异常，根据具体数值将不良反应分为1到4个等级，三级毒性的是指AST\ALT指标高5—20倍，总胆红素高3---10倍，你们是否符合，你们确认是几级吗，当时做肝脏活检没有，损伤的特征与程度清楚没有。
) v- Q! g# g) u9 ^; A% t4 \1 G发生2级免疫相关肝脏毒性可以考虑重启免疫的，大多数不再发生。3级重启的，再次发生的几率增加，三分之一左右吧，是否重启，要由医院的MDT团队讨论后决定，因为这个要看他们的水平与经验，免疫治疗好比渡船过河，一旦落水，船老大得有救生员的能力，医生没有这个能力，干瞪眼肯定是不行的。发生4级的是永远禁止免疫治疗。
        每个等级的激素用量用时都不一样，激素的使用原则是及时、足量、足疗程，总疗程最少4周。另外，免疫相关的肝脏毒性反应有肝细胞型、胆汁淤积型、混合型三种，有的对激素敏感，有的需要别的药，你们的情况没细说，属于哪一种。
: A" g/ c$ ^* b! i+ ~, t' \8 e5 g        肝毒性的发生率在PD-1中最低 ，PD-L1和CTLA-4居中 。免疫联合治疗如化疗、抗血管、双免等相对于免疫单药发生的肝脏损伤几率和严重程度都增加，在一项中国人群的数据统计分析中，任何级别的肝毒性发生率为7.4---14%，其中单药的7----13%，联合的12----37%。
; v! a1 b2 f6 A
再回到你的问题
1、原化疗方案可以再用，都没有失败过，但是75岁以上的低剂量的再用吧，铂少用不用都可以。
2、如果医院处理免疫毒性反应的经验丰富水平很高，可以重启免疫。最好是选用PD-1药物，单免。个人理解就是K药O药中选一个。
75岁以上的高龄患者，免疫联合化疗的疗效并不比免疫单药的好，甚至更糟，因为毒性增加了，这是大数据证明的。
你们虽然没有PD-L1表达，但是免疫的另外一项指标TMB非常高，这个在K药中是获批适应症的。O药在中国获批的适应症是单药不需要看免疫表达，不管免疫表达高低，通吃。国产的免疫单药都没有适应症。
- j- g: d. _9 o: L$ a3，一般鳞癌不用抗血管生成药物。如果再次耐药进展了，在医生指导下，可以考虑安罗替尼。

闯关3AN2 发表于 2023-05-02 16:32
先啰嗦点与指南相关的东西：
        免疫相关的肝脏毒性反应会使转氨酶和总胆红素指标异常，根据具体数值将不良反应分为1到4个等级，三级毒性的是指AST\ALT指标高5—20倍，总胆红素高3---10倍，你们是否符合，你们确认是几级吗，当时做肝脏活检没有，损伤的特征与程度清楚没有。
发生2级免疫相关肝脏毒性可以考虑重启免疫的，大多数不再发生。3级重启的，再次发生的几率增加，三分之一左右吧，是否重启，要由医院的MDT团队讨论后决定，因为这个要看他们的水平与经验，免疫治疗好比渡船过河，一旦落水，船老大得有救生员的能力，医生没有这个能力，干瞪眼肯定是不行的。发生4级的是永远禁止免疫治疗。
        每个等级的激素用量用时都不一样，激素的使用原则是及时、足量、足疗程，总疗程最少4周。另外，免疫相关的肝脏毒性反应有肝细胞型、胆汁淤积型、混合型三种，有的对激素敏感，有的需要别的药，你们的情况没细说，属于哪一种。
: W" @5 ]( }4 V. s+ Q# Q4 W        肝毒性的发生率在PD-1中最低 ，PD-L1和CTLA-4居中 。免疫联合治疗如化疗、抗血管、双免等相对于免疫单药发生的肝脏损伤几率和严重程度都增加，在一项中国人群的数据统计分析中，任何级别的肝毒性发生率为7.4---14%，其中单药的7----13%，联合的12----37%。

再回到你的问题
! g; w0 U8 U( p  Z- i( S& Y, {1、原化疗方案可以再用，都没有失败过，但是75岁以上的低剂量的再用吧，铂少用不用都可以。
2、如果医院处理免疫毒性反应的经验丰富水平很高，可以重启免疫。最好是选用PD-1药物，单免。个人理解就是K药O药中选一个。
75岁以上的高龄患者，免疫联合化疗的疗效并不比免疫单药的好，甚至更糟，因为毒性增加了，这是大数据证明的。
你们虽然没有PD-L1表达，但是免疫的另外一项指标TMB非常高，这个在K药中是获批适应症的。O药在中国获批的适应症是单药不需要看免疫表达，不管免疫表达高低，通吃。国产的免疫单药都没有适应症。
$ i; w) j, Q  X  ]" o3，一般鳞癌不用抗血管生成药物。如果再次耐药进展了，在医生指导下，可以考虑安罗替尼。

4 @: n( ?6 s/ y% P4 W多谢分析！我们再好好考虑一下。目前，已减量使用白紫卡铂。

来自安卓APP客户端