求助各位大神和前辈指导:憨叔四步轮换现在还是否可以复制?

虫虫1225 发表于 2018-10-04 08:53
确实很羡慕，我们想吃都没有药可吃。。

% y' l2 \0 l% [1 h是基因检测没有突变对吧?如果没有好办法也可以盲试一下的!

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思钱想厚1 发表于 2018-10-05 13:59
% ^$ j- m9 _% C2 V& a: M/ M. @! e是基因检测没有突变对吧?如果没有好办法也可以盲试一下的!

4 \- \+ ~! n: @; N6 I3 c# F目前在化疗了，准备重新基因检测一下

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憨叔的年代基因检测还不是很发达，很多时候需要根据症状推测自己的基因突变情况并且试药。但现在液体活检已经很便利，很多靶向药的原理也更清晰，对原来憨叔的试药轮换理论也有了很多更新。

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左手曦月右手清阳 发表于 2018-10-06 11:18
) l% v4 j% ~' G/ R% @憨叔的年代基因检测还不是很发达，很多时候需要根据症状推测自己的基因突变情况并且试药。但现在液体活检已经很便利，很多靶向药的原理也更清晰，对原来憨叔的试药轮换理论也有了很多更新。

0 Z4 B2 Q( c, ?' _  `$ R( z& `/ Q谢谢您的解答!后期还请您多多指导!!

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reyi 发表于 2018-10-03 22:33
# e, y& I  Y3 S: q& Q, N我在给我妈用轮换法，一个亲戚给他爸吃的易瑞沙一年后就耐药了，别的药试了无效，直接9291.我问他9291如果耐药了有对策吗，他说真的到了那一天也只能听天由命了、9291不到一年，他爸天天能吃能喝还能上班，还说他爸身体好也许能治好癌症呢……
我个人觉得四部轮换法好用，说的很有道理，也有太多人轮换用药延长存活率的，去5年以上版块看看，有几个一种药吃到耐药的？
+ m3 }: ~$ Y+ r当然什么事都不可能是百分百的，作为亲人肯定希望能一直陪伴在病人身边，尽自己最大努力不留遗憾吧。
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我妈用轮换法是易瑞沙3个月，其它步骤一样，现在又回到易瑞沙一个月后检查有效，最起码cea没升高。
现在第二轮换易瑞沙第二个月中。

+ }. s! L% n" K- u你好，请问你妈妈这个方法你现在还在用吗？是否依然有效！

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何梦 发表于 2019-11-8 21:08
9 J0 m  M  ]% j  P你好，请问你妈妈这个方法你现在还在用吗？是否依然有效！

还用的轮换法，只不过把易瑞沙耐药换成4002＋隔一天一粒易瑞沙了，其他轮换药物不说降CEA，能控制住。