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虫虫1225 发表于 2018-10-04 08:53" }: G h2 m, j. d 确实很羡慕,我们想吃都没有药可吃。。
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思钱想厚1 发表于 2018-10-05 13:59 7 x* x$ m* y( z2 b" d: Q4 C是基因检测没有突变对吧?如果没有好办法也可以盲试一下的!
左手曦月右手清阳 发表于 2018-10-06 11:18: s( N7 m* G, D( T6 o) k3 ]9 o 憨叔的年代基因检测还不是很发达,很多时候需要根据症状推测自己的基因突变情况并且试药。但现在液体活检已经很便利,很多靶向药的原理也更清晰,对原来憨叔的试药轮换理论也有了很多更新。
reyi 发表于 2018-10-03 22:338 s. b% |+ z9 V5 p) H 我在给我妈用轮换法,一个亲戚给他爸吃的易瑞沙一年后就耐药了,别的药试了无效,直接9291.我问他9291如果耐药了有对策吗,他说真的到了那一天也只能听天由命了、9291不到一年,他爸天天能吃能喝还能上班,还说他爸身体好也许能治好癌症呢…… 4 N% k1 ~; G0 U0 T0 s我个人觉得四部轮换法好用,说的很有道理,也有太多人轮换用药延长存活率的,去5年以上版块看看,有几个一种药吃到耐药的? K- E# m' J' v: X) _/ @当然什么事都不可能是百分百的,作为亲人肯定希望能一直陪伴在病人身边,尽自己最大努力不留遗憾吧。0 k1 j* J8 ^- {3 w# c ; ~: P5 o8 C' A6 P. I( k 我妈用轮换法是易瑞沙3个月,其它步骤一样,现在又回到易瑞沙一个月后检查有效,最起码cea没升高。 1 b. ?2 ~8 B6 _. b" {! r. e' f现在第二轮换易瑞沙第二个月中。
何梦 发表于 2019-11-8 21:08* }; q6 L( v7 Y) Z% g; h 你好,请问你妈妈这个方法你现在还在用吗?是否依然有效!
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