妈妈走了一个月了

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6 h) @" q3 H! n竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。
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/ j+ h, F' s8 R$ s2 q8 P妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？

好像没有！我留下了很多的遗憾！
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
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最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”

. q5 v( @! b- g  o* T% J; K而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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+ X% |5 ^. l, J7 m/ l8 z在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
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- N. @2 E  g$ x: L4 |$ d! _可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。
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开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
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后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！

虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。

! }, L+ E3 ?6 i6 }) w5 ?0 E其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。
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" P4 M; C5 t5 d! E( [我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！

" N" \% G7 p" T5 S6 }4 Q我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！

$ I/ E: l" M3 U. A后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？

自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。

- R  w2 `/ z, C. d% E7 J- e2 I4 g却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。
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3 s- P$ e2 l  C+ ?, a只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？

8 G3 w' \" m2 r4 ?& I妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！
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6 T4 S: {: w+ a3 B$ A妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？

三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！

* l+ f8 g( L% G  @  K妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！

$ }: P) o4 Q. _# M2 _5 J7 g0 X+ m三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.

# Q1 T1 b# V: N9 ^( [1 R6 {也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！

最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
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我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
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0 k, ?1 }6 |% ]! V  C1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？

; C; I6 w6 {+ G2 F4 }2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？

3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
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+ {8 Z( S( B! S. J  a0 H  }8 q& F0 [/ d4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？

5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？

8 o+ V/ W3 N6 w! P6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？

; l& ^/ o' u- M( V, E+ c' ]以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
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能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！

+ x  A8 V$ P$ p' T1 S附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
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; h* T) F- Y1 \  O4 a妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
8 ]$ H: s6 M. W用药过程如下：
0 R5 D: c8 v0 E, [& r" R: {2 \2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
  o6 z! ~) X0 A; B, z* q2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
, r& ]3 w& C/ K3 Q2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
0 q3 h( O/ o  F% V2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
" S$ v1 s- ]& D" o3 P! k: r# K2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
2 {! B1 ~$ g8 ~, C% \. P2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
7 e! Z' `9 L/ U( R2 p! @2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
! O% o0 h  ^- s. j2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）
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1 |! y% f4 R' k2 J, s7 a. a祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！
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楼主节哀  尽力了就好

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。

$ O7 Z( f) h$ n' ^! |我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
/ x9 h; U  w: i; w刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对
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奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

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' {- d2 _% |. j没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
: U8 ~0 m/ _3 p" z! P% G  C我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

. R& C* t) Y' i  ~! M- E* T6 T你已经很坚强了，

楼主节哀，感谢分享
2 Y  @, e: y: ?0 q1 G  ~$ b( |

"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
- z  V+ _. l5 x0 q% {我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
6 y& y' W) _6 |" `4 A但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
$ |) ^8 _/ |/ Q1 m4 X6 }# t楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
/ I! X% I/ u5 y- q6 b6 w到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
! t4 n/ k; h* p2 O7 Y而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
; J1 X* v( g8 B8 {( p5 J- f应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
) b7 s) L- A9 }' J; ?+ l我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
/ O  z- N4 _' P% i; J我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。