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肺腺 特罗凯5个月耐药 求下一步治疗建议

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107051 12 Danni 发表于 2017-5-26 21:14:16 |

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大家好,0 V: e5 E) B$ E7 L3 S7 {) d
3 ]0 ]4 G7 v: t5 ]6 R3 S9 R" @
我爸2016年8月确诊肺腺3A,原定治疗方案是先化疗2次→手术→化疗4次(培美曲塞+铂),但化疗2次后发现有骨转移(不知道是不是由于活检穿刺引起的),医生不建议手术,更改治疗方案。' c& J0 [: p: H7 w. l0 Z; R

* i, W6 C( X7 [5 v: Q% n( }, F' T2016年10月份基因检测发现19外显子缺失突变,10月底开始服特罗凯,无奈今年3月份咳嗽加重(肿瘤压着支气管),腰部有疼痛,4月份发现耐药,病情有进展。
$ ?5 Q( h, C! c; Y2 z4 D6 Q5 M* d
今年5月份盲试9291,同时通过血液检查是否有T790M突变,结果是野生型,结合吃9291后的体感分析,9291无效。
& A* [7 s+ k! a$ i
2 R) c" S3 w9 @8 V6 y(现在我爸的体感主要是从肺部涌上喉咙发痒忍不住要咳嗽,腰部疼痛难耐,小腿有痛感,偶尔有抽筋。). j4 n5 d. |7 ?- F% H
, k4 Z3 _7 O( y
就下一步治疗方案,我们咨询过不同的医生及朋友,方案有如下几种:' b& l: a6 j" a: e. X# a* `
+ U+ a/ J/ x( b, k0 w& b
一. 活检穿刺,做全基因检测,明确耐药机制、以寻找是否有新的靶点,同时考虑病理类型转化或异质性。' s- v1 O4 m$ s7 Q
( ^$ x" i" Z) j) f0 x
医生的考虑:4月24日肺肿瘤五项指标中,NSE的结果较高(27.25),像鳞癌患者的指标。其它四项的结果分别是CEA: 1.72,CA125: 125.20, CA153: 24.28, CYFRA21-1: 8.38。* E/ h' {! O1 P" Y: Z
: ?% m' Q# ?2 u! _6 l
我们的顾虑:活检很有可能会引起进一步转移,不想冒这个险。) @4 N4 ]4 b' P6 p1 w

- O* ^. V) O2 i6 l! {4 s二. 做2线化疗2 k% X1 G$ x: l! G6 V* k

* h$ t4 l$ s7 U我们的顾虑:之前2次1线化疗无效,对化疗的疗效持怀疑态度。且我爸现在的身体状况也撑不了化疗带来的副作用,他本人很抗拒化疗及放疗。8 W0 l( ?( l/ J+ \8 r2 Y

6 c' B; T8 ?; o5 u三. 纯中药) ^# E6 O2 y. z1 k  E9 l7 X" x* s

$ X* B7 I" }; q+ C% s总觉得中西结合才是最好的治疗方法,但鉴于现在无西药可吃的情况,所以从昨天开始暂时纯中药治疗。! C  z' i' Y7 U
4 E# S5 |/ w( p( F+ l9 @3 U1 c

) \, J; R. d8 r4 M: ?求大家给点建议,下一步可以怎么做?我们不介意盲试药物,就是不想做穿刺也不想化疗放疗。。。
: G3 Q8 d& Q5 b3 v3 B) s4 |) f6 |' ~
在此先谢过大家!* N5 a2 d, ^) h* P& t  o6 H! N
* K4 l# ]$ s& L1 v; y
- `' e% f# b0 G  X9 n% v, I4 P

12条精彩回复,最后回复于 2017-10-24 11:16

奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 16:58:00 | 显示全部楼层 来自: 江西
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:03:35 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58% F7 [5 t* }' N7 y% }0 ?
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,

+ d; v: ^: T; M/ s  q$ f! g" y补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:06:10 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58
9 T, t" ^0 S4 N- }可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
. J/ k8 R# ]& J6 z. `
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:28:18 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:03
% w, S. U. @9 _" N4 d. O% u补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
. l9 D5 A3 I7 f
非常感谢!; b& ~$ N( H6 I+ x' S# l

* o7 U2 Z. a; {# K* J# y: J/ D2 Y有几个小疑问,望能指教:
% B" G( u; g% Y; R; n1 B5 B1 a4 O  }7 }( \
1. 目前我爸没有脑转,就是腰疼得厉害,走路都困难,另外两小腿也有疼痛,是用克比较好还是184比较好?2 w+ d& R7 P" r
6 ~' q# p# H( _# v
2. 克是否可以单服?如果可以,那每天吃一颗250MG的是否已经足够?
8 F" b6 Z: G) X' M7 P: U0 d, F( X/ V) ~, o9 @4 j
3. 看论坛上的资料说,184对骨转的效果比较好,但最好和其它的药联合使用,能否给进一步联合用药建议?
! \4 r5 }+ c- {" i
2 H: R3 O, c6 p) z" j谢谢!
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:45:16 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:06: }: }5 e1 [  r( O
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,

) }6 B; k5 m" o& E刚刚翻看了一下去年8月份的的免疫组化结果:
( T9 F2 k4 r' s
: E5 @" p4 `+ E% }: `; s' fCK7(+)
6 s% N* F9 p0 \$ b; D8 l! oTTF1(+)
9 V. A9 W- D" T  g, \  E3 KC-Met(+)+ ]3 T8 o* o' ]: I
ALK(-)
4 }: j$ I0 g1 [. s, |ALK阴性对照(-)
8 c& T* [3 m% D" }
2 C4 `0 U8 M& L( `0 N我的理解是,C-Met扩增从一开始就存在了,所以特的疗效并不明显,现在病情有进展,其实也不代表特已经耐药,对吗?& |7 J2 U7 P: S  K
3 E, _1 i0 h" c) Y0 G
谢谢!
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-30 18:01:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
存在cmet,那特罗凯的作用就不大了,- v3 ^6 R( W/ k
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
wisdom  小学四年级 发表于 2017-5-30 21:43:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道如何用药,尝试特罗凯联药184/50mg一个月血液检查CEA上升很多,迷茫,体感没有减轻,后坚持用到45天CT病灶缩小40%
2 Z& X) F' |% D9 _, I+ O+ w( |现在3个月多了,还在尝试,也不知道下一步怎么走
7 R9 X" B8 x- m- m( A0 h0 `
雨中等人1  禁止发言 发表于 2017-6-1 11:14:47 | 显示全部楼层 来自: 江西
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
rachel7755  小学五年级 发表于 2017-6-8 17:03:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
wisdom 发表于 2017-5-30 21:43
9 o9 N0 f6 {3 s" u$ Z3 [- G我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道 ...
* Y% o  b$ D1 m' P$ b- B9 H
请问您这尝试特罗凯联药184/50mg,是医生建议开药的吗,还是自己购药尝试的呢 ?

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