妈妈坚持了39个月，驾鹤西去！

   妈妈今年65岁，2010年的10月8号，因为胸疼去医院检查，做出CT结果医生怀疑是肺CA，期间去省肿瘤医院，省立医院还有其他的医院均表示妈妈的肿瘤位置特殊，不适合穿刺，做了pet-ct显示干部还有纵膈淋巴结都有转移，已经没有手术指征，推荐先吃易瑞沙，正好我弟弟在印度工作，就直接从印度的医院开出来的易瑞沙，我妈吃着效果不错，到目前吃了已经12个月了，做检查显示肿瘤有点增大，cea的数值变成12超出10了，我妈cea一直很敏感，估计是易瑞沙耐药了，想换特罗凯试试，不知道会怎么样，好多医生都说那个易瑞沙耐药了的话特罗凯也应该有效的几率不大，还是不想给妈妈做化疗，想尝试一下，有易耐药特罗凯有效的来给的建议，或者还有其他的好的建议
老妈治疗状况汇总：2010.10吃印度易瑞沙，期间检查状况良好，cea持续下降，吃到接近13个月耐药
/ h! y; T' r) R& M' ]. o                               2011.11 吃印度特罗凯一个月，cea稳定
! p: ]% v' \9 m) k$ Y. [! e                               2011.12-2012.3吃yl2992，cea升高幅度不大，稳定
: n) r. I# G9 h( b                               2012.4吃特罗凯一个月，效果一般
- ?! K; c) c, _/ x# c                              2012.5-2012.7月做印度力比泰单药化疗4次，稳定，但是没有缩小，cea没有下降
                              2012.8-2012.10月二次上易瑞沙，效果一般，肿瘤增大，cea升高
                             2012.11月，上阿帕替尼，入院检查，吃了19天阿帕肺部肿瘤缩小，cea持续升高
                              2012.11-2013.1.4，妈妈腰疼，入院检查，腰椎部位骨转移，开始做多西他赛加顺铂的化疗，期间胃口一直                            不好，2013.1.9出院在家
3 o5 P7 R9 _$ b5 i                            2013.1.27日开始第二次多西他赛加顺铂化疗，这次因为吃了哥哥从香港买回来的emend（止敏吐）副作用不如第一次大。
1 s0 q6 K9 c3 k                           2013.2.1日出院，2.3日打唑来磷酸，打上骨转针，老妈说全身酸疼，感觉就像发烧的感觉，吃上感冒药症状缓解
                           2013.2.18日，老妈入院检查，ct显示肿瘤没有缩小，cea没有升高也没有降低，医生判断为化疗无效，医生给出用吉西他滨单药化疗的方案，吉西他滨一个疗程要分三次给药，2.19日，打吉西他滨第一次，2.27吉西他滨第二次
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3 U3 ]+ D8 W! d* K3 z, x/ q$ R更新最新状况，老妈吃阿帕貌似无效，吃了20天了，cea反而升高了30多点，副作用很大，头疼，血压升高，昨天开始去住院了，做了一系列的检查，下午做了增强ct做了肺部穿刺了，穿刺完老妈吐了，不舒服，目前医生不让说话，看着老妈那样真心疼，做出来病理准备化疗一下看看了
2012年11月5号，妈妈去医院做肺部穿刺，做了增强ct，吃阿帕替尼19天，肿瘤竟然缩小了一公分，实在惊奇，病理是以前医生推测的肺腺癌，医生建议继续回家吃这个药，说是找到一个合适的药不容易，就是全身性的治疗也不见得比这个效果好，也就是化疗，吃了一个多月的阿帕替尼，老妈高血压，头疼，脸部浮肿，前几天感冒我怕引起脑出血换成易瑞沙，吃了有10天左右了，准备在换回阿帕替尼。
2013.1.2日住院检查，骨扫描，核磁共振，查出来骨转移，1.4号埋管开始多西他赛加顺铂化疗，同时打江苏恒瑞产的唑来磷酸，保护骨头，2013.1.9日出院，化疗后副作用对肠胃影响不小，不爱吃饭，但是腰部的骨头貌似不怎么疼了，但愿化疗有效吧
2013.2.16号入院检查，评估多西他赛的化疗效果，今天结果出来，医生打电话回来说效果不好，老妈白受罪了，不知道下一步如何是好了，是换方案还是不在做化疗，想留住妈妈还不想妈妈受罪，心烦意乱

6 Z7 w- Y% F' }& j( u( `- w. c2013.2.28号上午出院，吉西他滨单药化疗，每次上药吃emend，化疗肠胃副作用几乎没有
2013.3.1号购入wz4002，准备药到了，灌装好，让我妈吃4002，希望cea能降下来
20.13.3.20号开始第二个疗程的吉西他滨单药化疗，2013.3.27日第二次给药。
2013.6.22，老妈cea大幅度升高，化疗了这几次造成身体虚弱，肿瘤进展，出现癌性淋巴炎，唉，后悔化疗了，现在吃印度多吉美，貌似看到点效果了，不那么难受了
8 e; c! K3 C& _* U2013.8.1，老妈状态比前段时间好很多，今天去医院检查，医生说不用检查间隔那么近，说是注重自己的感觉最准！
2013.10.10，开始400mgWZ4002，状态逆转，气喘憋闷咳嗽现象缓解一些，继续wz4002
2013.11.18日妈妈住院，做ct显示心包积液不少，住院准备穿刺抽取心包积液。
  ^! T8 D& z/ g8 q- |' F  x2013.11.29日妈妈出院，还是觉得憋闷，医生说是癌性淋巴炎的原因，怎么才能治疗一下这个癌性淋巴管炎呢，医院的医生说没有好办法了，妈妈4002算是效果不好了，从昨天开始吃依托泊苷50mg

易耐药后的标准治疗方案就是化疗
# E  X2 m; x4 c' P2 w4 f9 W# v要用特罗凯也等做完两到三个化疗周期后再吃的有效率高
建议要么化疗后吃特，我爸爸就是这样
+ p$ n, {5 n7 Q/ W7 K* s% P要么不化疗直接吃不同类型的靶向药
2992，凡德他尼，索坦，阿帕替尼等

我弟弟肺腺癌，吃了14个月的特罗凯，有耐药迹象。后来吃2992，基本控制住了。建议试一试其他靶向。

2922是什么药
; X- b  F- a3 c4 X# G5 G可以买到么?

有没有赠送特罗凯的，赠送我几粒让妈妈吃吃看看，现在定的特要18号才能到，不知道这几天肿瘤会增大的严重不？担心。。。。

守护妈妈 发表于 2011-10-9 19:59

                               
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有没有赠送特罗凯的，赠送我几粒让妈妈吃吃看看，现在定的特要18号才能到，不知道这几天肿瘤会增大的严重不 ...

几粒没什么效果吧？建议楼主还是马上去医院开点正版的用上吧

我们这边城市小，医院也没有现成的药，去医院找医生，医生给了一个医药代表的电话，已经定了的，说是要18号才能到，唉

有没有人直到2992在那里有卖的，价格是多少？知道的麻烦告知以一下

[quote]守护妈妈 发表于 2011-10-12 20:07

                               
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有没有人直到2992在那里有卖的，价格是多少？知道的麻烦告知以一下[/qu

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+ _  N1 s6 ~5 h8 ]2922是试验药，风险很大，先试试力比太化疗吧！