社区 › 罕见突变——MET专区 › 希望大家自救，简单说下met

不会起名 发表于 2023-2-2 06:47:05

阳光～ 发表于 2023-02-01 17:52
其实这个靶点，我一直觉得药物太少了，耐药候二型met抑制剂太少了，总得试试，还可以考虑化疗看看，如果有效，赛沃也有复敏可能

好的，谢谢您的建议～

cy86 发表于 2023-2-7 21:49:05

mamahd80 发表于 2023-2-9 16:09:14

我妈妈是alk融合突变，基因检测之前四次培美+卡铂，然后克挫替尼吃了8个月耐药，蒽沙替尼吃了7个月耐药，阿来替尼吃了3个月耐药，现在吃布加替尼第2个月，cea缓慢上升，弥漫性骨转。现在想联合卡博替尼试试，请问阳光前辈有啥好的建议？ 微信号cc18756861895

李凯 发表于 2023-4-4 07:02:21

阳光你好，可否加下我微信19975815951我妈妈脑膜转，这次基因检测查到了MET

阳光～ 发表于 2023-4-4 10:25:18

李凯 发表于 2023-04-04 07:02
阳光你好，可否加下我微信19975815951我妈妈脑膜转，这次基因检测查到了MET

好的，稍等加你

妈妈一定好好好 发表于 2023-4-12 22:03:38

你好，我妈妈肺腺癌，在右肺中叶位置不好，穿刺1次加气管镜2次均没有取到足够病理，只做了2遍免疫组化高度怀疑腺癌。右侧胸膜有增厚，不排除转移。外科医生说新辅助治疗2期后有希望手术，内科又说胸膜转移不能手术，但是我妈妈有强烈的手术意愿，内科暂时按照手术治疗，给我们用培美+顺铂+信迪利，但是因为组织取不到足够也无法测免疫表达，不知道这样用药效果好不好？联合贝伐是否效果更好？问了内科医生说想手术不能用贝伐。
我们现在非常纠结，不知道胸膜这里最终能否手术？现在不用贝伐只盲用免疫，怕病情控制不住。希望得到大家的帮助，给点建议

妈妈一定好好好 发表于 2023-4-12 22:06:23

阳光姐姐，方便的话可以加我V吗，很想得到你的建议，很无助。。。131五三一一7010

甜妈妈抗癌成功 发表于 2023-4-13 08:49:51

母亲2023年2月确诊，t4n3，胸膜转移有胸腔积液1000ml左右，已抽出。组织基因检测egfr19，血液基因检测met16，目前吃了1个多月奥希替尼无效，胸膜水又有2000ml抽出。应该吃什么靶向药？

小新～ 发表于 2023-4-13 10:57:39

已经关注了，我爸病理肺鳞癌，这周基因检测检测到了met 14，准备把你的文章好好看看，有问题再请教你，谢谢

阳光～ 发表于 2023-4-13 16:03:00

小新～ 发表于 2023-04-13 10:57
已经关注了，我爸病理肺鳞癌，这周基因检测检测到了met 14，准备把你的文章好好看看，有问题再请教你，谢谢

加油

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