憨豆精神 发表于 2012-8-31 12:58 static/image/common/back.gif
也那些血是没什么要紧的，我吃特罗凯、易瑞沙等天天出血。牙会出血、鼻咽会出血、咳嗽起来气管会出血。
...
恩，还是不要太贪心。憨叔，母亲从查出病来，先是打了5次培美加顺铂的化疗，接着吃了一年的印度版易瑞沙，而后脑转进展，脑全放加两次多西他赛单药化疗，而后吃了一瓶特罗凯加184，病情没有转好，接着就上了2992，如今是第37天，我想吃到第60天就换掉，不知是换易瑞沙好还是特罗凯好，望您给些建议。还有你觉得2992可以一下吃三个月么？
憨老:紧急求救,我爸今天开始服多吉美,饭后约2个半小时吃的,吃完后肝区部位疼痛,吃止痛药也止痛不了,我爸有十二指肠溃阳,是不是和这个有关系呀?要不要换靶向药?还是再看看?期待回复,在线等.谢谢.
我爸今天的情况是脖子痛,脚也有一个开始肿了,走不了路,饭量没以前好了,是不是越来越严重啦?有什么好办法吗?
我妈妈今天说手术的刀口疼的受不了了，是和化疗有关吗？8.21号她做了培美单药化疗，在9733楼我问过您她的治疗，纠结过后还是想试试单药化能不能拖一段时间，毕竟低分化的淋巴转移性腺癌可以走的路太少了大夫说4期的愈后不会很好。想问问 威麦宁胶囊有效吗？大夫开的，不知道要不要吃？手术后（7.11手术，左全肺）到现在刀口还疼得受不了，怎么办啊，吃什么止疼药？如果培美单药有效果的话，下次（9.10）可以加卡铂吗，还是继续单药下去，等到化4期后上靶向？因为我妈19，21没突变，18，20突变，所以没什么选择了。。。
听说化疗后基因会改变，会不会化疗后19，21就突变了呢？（有点天真了，但是实在很无奈啊）
问题比较多，实在抱歉，能上网的时间不多，孩子8个月，老公摔坏了腿，在卧床，我还要上班挣钱啊。。。很抱歉不能看太多的帖子就直接问了，万分感谢啊。
还有化疗时医生点了很多黄芪多糖，挺贵的，有用吗？要不有什么扶正的好药吗？
憨叔，你好!我爸前天做了pet_ct确定是肺腺癌广泛骨转移，肿瘤靠近心缘，应该是晚期中的晚期了。我爸的骨转移是混合型的，现在是双腿疼，每天吃一个曲马多可以控制，医生建议放疗，我们现在盲试易中，我想看看易和骨转针能否缓解疼痛，所以不想马上放疗，请问问憨叔这样不放疗会不会耽误我爸的治疗？补充我爸肿瘤的最大值5.1平均值3.1，骨转移灶suv最大值介于1.6-4.0，平均值介于1.3-3.0请问这样的恶性是不是很大？
本帖最后由 Jihongt2003 于 2012-9-2 21:13 编辑
http://www.yuaigongwu2012.com/forum.php?mod=viewthread&tid=6954&page=1&extra=#pid74252
憨叔，我妈第二瓶易瑞沙第三周时皮肤干燥，口干舌燥，能否吃牡蛎咸骨粥；或百合、沙参、玉竹、莲子、冰糖煮汤；或同仁堂知柏地黄丸。
滴血的叶子 发表于 2012-9-2 16:00 static/image/common/back.gif
谢谢憨老,今天已经在开始服靶向药了,现在的问题是病人还住在中山肿瘤医院外面,看急诊什么的不给开人血白蛋 ...
白蛋白和抗病毒药都不需要争分夺秒的，不用急。
nora567 发表于 2012-9-2 16:43 static/image/common/back.gif
大叔，又来麻烦您了。CEA不敏感，那我能用CY211CEACA153或者CY125等糖类抗元联合测定吗？这好处些能不能 ...
不能，没有指标可代替CEA。用一些没特异性的指标参考有害无益，误导了损失就大了，倒不如凭症状和感觉的变化判断，继而影像学检查。
莫言子 发表于 2012-9-2 17:13 static/image/common/back.gif
大叔：打扰了，我爸肝癌6月底做了TOMO治疗，AFP由以前的不敏感，到TOMO做完7月下旬出院，变成27（0-20），半 ...
AFP不敏感但经过治疗尤其是局部治疗之后变得敏感，是很正常的，以后就把降AFP当作治疗的终极目标吧。降了就暂时胜利，升了就暂时失败，降到正常值停药也不升就是终极胜利。
只看AFP，其他肿瘤指标不必看，看也没意义。
吃上多吉美了，就好好吃，准备索坦、阿西替尼、依维莫司等。
吃一个月多吉美后检查AFP、肝功、血常规。
波比bobi 发表于 2012-9-2 19:36 static/image/common/back.gif
恩，还是不要太贪心。憨叔，母亲从查出病来，先是打了5次培美加顺铂的化疗，接着吃了一年的印度版易瑞沙， ...
2992 吃多久才好，看它的效果，如果有效，可吃3个月。
2992后吃特罗凯。
要过很久很久再吃易瑞沙才可能有效。