憨豆精神 发表于 2012-7-29 21:58:13

tyz666 发表于 2012-7-29 21:39 static/image/common/back.gif
憨叔,我们今天CT就检查出肺部炎症较上个月的CT严重,上个月CT完注射了十天的头孢吡肟+左氧,当时检 ...

四代无效二代不一定就无效。用抗生素要靠医生经验。我没这经验。
有没有胃酸泛滥很容易知道的,自己也能感觉到,如果不是胃酸引起咳嗽,就不能用奥美拉唑;即使是,也不必用它,把枕头垫高就行,奥美拉唑会影响靶向药的代谢。

tyz666 发表于 2012-7-29 21:59:50

憨豆精神 发表于 2012-7-29 21:58 static/image/common/back.gif
四代无效二代不一定就无效。用抗生素要靠医生经验。我没这经验。
有没有胃酸泛滥很容易知道的,自己也能 ...

恩,谢谢憨叔指点:)

playcatxx 发表于 2012-7-29 23:04:11

本帖最后由 playcatxx 于 2012-7-29 23:05 编辑

憨叔,您好!感谢您开了这个服务台为我们答疑解惑,在这里能让我们学到很多知识。我在肠区发过贴(http://www.yuaigongwu2012.com/thread-6198-1-1.html),不知您是否有空帮我去看看?
我爸今年二月份发现的直肠癌肺转,因为肿瘤较大,术前做了六次单周方案的乐沙定+希罗达+泰欣生,同步放疗25次;术前检查直肠肿瘤及肺部结节继续发展,化放疗无效(但其间CEA是一直在降的);术后换成双周方案FOLFIRI开普拓+5Fu+CF,第一次化疗后因肠梗阻停药、停化疗空窗一个半月,CEA又有所回升,一直以来我爸都感觉骶骨痛,但术前的PETCT只显示直肠与肺有病变,我们的血检指标如下:
                                   CEA(0-5)                          白细胞(4000-10000)
2012.2.9(发现时)                   10.2                           5700
2012.3.23(术前化放疗后)                4.8                        3500
2012.5.4(术前)                        4.1                        4300
2012.5.24(术后第一次化疗前)        4.6                        7500
2012.6.10(肠梗阻时)                3.17                        3200
2012.7.5(术后第二次化疗前)        4.8                        5500
2012.7.19(术后第三次化疗前)        5.99                       3600
感觉CEA一路在往上升,马上我们就要去做术后的第一次复查了,我想问一下如果检查出来的确情况不好,我们应该如何继续,二月份到现在一共化了九次疗了,真很担心他身体吃不消,您说我们接下来是在原方案上加阿瓦斯汀还是改吃特罗凯?我们还没做过免疫组化,医生说要请外面的公司做,是这样的吗?

祈福心愿 发表于 2012-7-30 00:06:43

憨叔
我爸肿瘤18公分,没有腹水,感觉很胀,一天吃不了一碗粥,现在整天休息,偶尔肝区疼,人很消瘦,没有乙肝跟肝硬化,
做完酒精跟粒子三天后查的
             结果      参考值
AST       185         14.5~40
ALT      19             3~35
白蛋白   28.7         36~51
球蛋白   32.8         25~35
直胆      13.7      0~6.8
间胆       10.5            2.56~20.9
总胆      24.2         4~23.9
白细胞    10.65          3.97~9.15
血小板    247            100~300
AFP只有一次有精确3779.4,医生不太介意这个其余都是大于1210或大于3000
转了战友索拉赠药吃了五天,最近吃的更少不敢吃了目前停了两天
请憨叔指导万分感谢

bcxyf 发表于 2012-7-30 09:06:19

治疗肾癌并转移的靶向药有哪些,多吉美,索坦,还有其它的吗?

lanlan_2433 发表于 2012-7-30 09:35:21

憨豆叔,希望你有空能帮我看看我爸的情况,以前求助过您的,呵呵,谢谢http://www.yuaigongwu2012.com/forum.php?mod=viewthread&tid=6552&extra=

胜利 发表于 2012-7-30 11:06:39

憨豆精神 发表于 2012-7-28 12:00 static/image/common/back.gif
你搞错了,这论坛不是我开办的,我只是在这里比较积极发帖。

是吗?我刚来,没看全,只是看到别人对你的赞赏,以为是你呢

憨豆精神 发表于 2012-7-30 12:13:47

playcatxx 发表于 2012-7-29 23:04 static/image/common/back.gif
憨叔,您好!感谢您开了这个服务台为我们答疑解惑,在这里能让我们学到很多知识。我在肠区发过贴(http://w ...

CEA不算很敏感,只可用来参考一下,不能当作依据,还是要靠症状和影像学检查。
在痛的骶骨处做CT或MR或X光检查,确诊是不是骨转,如果是骨转,那些化疗没什么效果了,边化疗边进展。
建议先行两期阿瓦斯汀+特罗凯,然后转上靶向药维持。
做免疫组化要不要请外面公司做,决定是那医院的规模;无论用什么方式,能检出结果就行。

憨豆精神 发表于 2012-7-30 12:25:01

祈福心愿 发表于 2012-7-30 00:06 static/image/common/back.gif
憨叔
我爸肿瘤18公分,没有腹水,感觉很胀,一天吃不了一碗粥,现在整天休息,偶尔肝区疼,人很消瘦,没有 ...

吃5天就因吃饭更少而不停索坦,这样怎样能治癌呢?哪里有舒舒服服抗癌的方法呢?之前吃的5天药等于没吃了。
只要不呕吐出来,就要硬吃饭,把饭当药吃下,吃饭这“药”不比癌进展更幸福吗?
医生不介意AFP,你介意就行,你要求稀释血样检查AFP,会很困难吗?你不知道AFP的真实变化,又如何知道吃下的药有没有效果?两眼一抹黑,如何治疗?
输入白蛋白吧,已经低了。

憨豆精神 发表于 2012-7-30 12:27:16

bcxyf 发表于 2012-7-30 09:06 static/image/common/back.gif
治疗肾癌并转移的靶向药有哪些,多吉美,索坦,还有其它的吗?

要读帖子,前沿信息里有很多药,你不读就一无所知。
阿西替尼、依维莫司、Tivozanib、西地尼布……
页: 901 902 903 904 905 906 907 908 909 910 [911] 912 913 914 915 916 917 918 919 920
查看完整版本: 憨氏服务台