祝福老爸
发表于 2012-7-14 12:09:29
憨豆精神 发表于 2012-7-14 11:43 static/image/common/back.gif
检查肝功,看看是不是变差了。
可用热水袋敷肚子,促使肠蠕动而放屁;可找消化科医生开点促进肠蠕动的药 ...
谢谢憨叔。马上按照你说的做。对了憨叔,我现在吃的索坦,还准备了阿西,我想问一下阿西也是单独吃吗还是要联合用药,我看有好多跟依维莫司联合用药的。如果是这样的话我也得提前买回来准备好。请教你一下。谢谢
baba99
发表于 2012-7-14 14:53:56
憨豆精神 发表于 2012-7-13 15:34 static/image/common/back.gif
广州先烈南路,中山大学肿瘤医院对面,有新特药房、肿瘤药房,你进去如果说买特罗凯,他们会立即把你捧为 ...
憨豆叔,我爸左肺肿瘤已经是7CM*10CM了,每天白天/晚上固定时间发两次烧,38-39度. 医生怀疑是有炎症,做了痰培养,也查不出是何种炎症,一直在吊消炎针(可乐必妥 和 头孢), 但还是会发烧.我是不是要等炎症退了,才能吃特罗凯? (昨天已经买回来了,但还是未敢吃,想听下您的意见先,谢谢憨豆叔)
憨豆精神
发表于 2012-7-14 17:13:18
祝福老爸 发表于 2012-7-14 12:09 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔。马上按照你说的做。对了憨叔,我现在吃的索坦,还准备了阿西,我想问一下阿西也是单独吃吗还是 ...
阿西可以单独吃,也可以联合依维莫司吃,联合着吃,力量会更强一些,但感染的风险会大一些,因为依维莫司是免疫抑制剂,如果是肝移植受者,就尽量不要吃依维莫司,否则非常容易感染。
憨豆精神
发表于 2012-7-14 17:16:43
baba99 发表于 2012-7-14 14:53 static/image/common/back.gif
憨豆叔,我爸左肺肿瘤已经是7CM*10CM了,每天白天/晚上固定时间发两次烧,38-39度. 医生怀疑是有炎症,做了痰 ...
等抗感染治疗见效,体温降下来后再吃特罗凯吧。抗癌是长期的事,抗感染是短期的事,癌是缓慢的凶险,感染是迅速的凶险。抗癌虽然跟抗感染不矛盾,但难包所用的抗感染药不会影响特罗凯,或特罗凯影响抗感染的药。
Help_help
发表于 2012-7-14 17:51:12
憨豆精神 发表于 2012-7-14 11:35 static/image/common/back.gif
肿瘤医生总是不把感染当一回事,或看成平常事。
很可能是肺感染,应拍个胸片(X光)看,应检查C-反应蛋白, ...
憨叔您误会了,我引用了医生的话(医生的回答是“肿瘤体发热和感染并存,导致了持续发烧”。)是因为我个人觉得这句话不对,太敷衍了(我一直觉得第一次介入手术出现了问题),我怎么还能再一味相信肿瘤医生?可能表达方式不对,望憨叔见谅。:)
我找出了介入后复查的胸部X线诊断报告(2012.5.29)恳请憨叔看一下:
检查所见: 双肺纹理清晰,未见明确结节及实变。双肺门不大,纵隔不宽,心影不大,右侧膈面、肋膈角消失,考虑右侧胸腔积液,左侧膈肌位置正常,左侧肋膈肌位置正常,左侧肋膈角锐利。右侧膈下可见碘油影。
影像学诊断:右侧胸腔积液。
C-反应蛋白5月30号检验报告
项目 结果 参考值
C-反应蛋白 10.5 0—0.8
5月24号 5月30 6月06
项目 结果 结果 结果 参考值
白细胞计数 13.85 9.52 10.09 4-10
不怕辣椒不怕癌
发表于 2012-7-14 18:52:05
憨叔请教您一下。
我的问题跟8914楼里那位病友的问题有点儿类似:父亲结肠癌(伴随无症状肝转移,尚未手术)第二期化疗结束一周后恶心呕吐腹痛腹泻发烧等等折腾惨了,好不容易这些症状都基本消失了,这两天又严重胃肠胀气,不打嗝也不放屁,今天看了您8921楼里给另一位病友的回复,热敷的物理方法对我爹不起作用,服用吗丁啉目前也没有作用。
我依稀记得以前看过您的电子书,书中提到您肝硬化住院时严重腹胀,后来某医生给了两片白色的小药片,然后您就可以痛快地排气了,人也就舒服多了。请问一下那是什么药呢?
lichbug
发表于 2012-7-14 22:15:23
憨叔请移步看下父亲治疗贴:http://www.yuaigongwu2012.com/thread-6970-1-2.html
父亲现在第三次培美+顺铂了,这次化疗前对前两次做了评估,效果不错,同时身体感觉良好,散步都一走两个小时的,比前两次的副作用都小,不确定是否培美耐药。目前初步决定先做4次化疗,重点在化疗之后的治疗。
主要有几种办法:1.继续培美+顺铂到第6疗程,然后单药控制一段时间,直接转回易瑞沙。这是常规的办法,主要就是怕培美失效,那我们手头就真没啥好办法了。2.用2992控制,再换回易瑞沙。这样保留培美有效,未来还可以在病情反复的时候化疗。但是我看到您自己的治疗方案,尝试新药的前提是易瑞沙始终有效,才敢大胆尝试,无效可以回易瑞沙控制。我父亲如果用2992无效又进展的话恐怕就只能再化疗,到时候身体顶不顶得住是个问题了。
希望您给点指导,或者有什么更好更合理的方案。
憨豆精神
发表于 2012-7-14 23:05:53
Help_help 发表于 2012-7-14 17:51 static/image/common/back.gif
憨叔您误会了,我引用了医生的话(医生的回答是“肿瘤体发热和感染并存,导致了持续发烧”。)是因为我个人 ...
没有误会,我理解你的,你夹在我和医生的中间,左右为难,不听医生的话,病人难在医院呆,听医生的话,又担心真的如我所说的。你只好把医生的话推给我,让我反驳医生,你心里就好受。在你之前,无数像你这样的病人家属,也为此为难,有时我真不想给意见,因为我给了意见与医生的不一样或相反,家属更为难;但让我给意见,我又不能不说,不能不说真话。这样,你就只能委屈着,权衡着,勤奋动脑筋,然后作出尽可能少错的选择。
感染确实存在,目前确实需要全力以赴抗感染。其他的,以后再说吧。
憨豆精神
发表于 2012-7-14 23:09:48
不怕辣椒不怕癌 发表于 2012-7-14 18:52 static/image/common/back.gif
憨叔请教您一下。
我的问题跟8914楼里那位病友的问题有点儿类似:父亲结肠癌(伴随无症状肝转移,尚未手 ...
我那时病得晕乎乎,又没心打听和记住那药名,后来很多人都在书上注意了这细节,问我是什么药,我无法回答。按理,它是一种刺激或促进肠蠕动的消化系统的用药,你可找消化内科医生求助,让医生开一种吃了能迅速使肠蠕动的药。
憨豆精神
发表于 2012-7-14 23:14:47
lichbug 发表于 2012-7-14 22:15 static/image/common/back.gif
憨叔请移步看下父亲治疗贴:http://www.yuaigongwu2012.com/thread-6970-1-2.html
父亲现在第三次 ...
既然培美+铂好效果,为什么要一口气用尽呢,你现在停止它,留着它,不更好吗?以后如果靶向药控制不了,随时可再用培美+铂,这是重武器,不要用来长期使用。现在可改2992,吃2个月看看,然后改特罗凯,吃两三个月看看,再改凡德他尼,又可吃2个月,这样走一圈,又过了不少日子,可能再吃易瑞沙也不错。