憨豆精神 发表于 2012-5-9 16:19 static/image/common/back.gif
你说的那些升的指标对于肺腺癌毫无意义，不必检，不必看。
CEA如果敏感，它才是判断病情和疗效的指标。
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谢谢憨叔这么快的答复，我还想问，卡马西平现在还是不敢换，虽然现在还算稳定不抽搐了，但他还是怕抽，以前用过德巴金的，不好用。我想问的是，如果不换卡，能不能考虑加大易的量，或增加易的服用次数呢？
失踪的阴天 发表于 2012-5-10 10:04 static/image/common/back.gif
憨叔您好，我父亲吃299215天后的检查结果：CEA(
吃15天的药不能说明任何问题，你列的那一大堆的指标除了CEA外毫无意义；CEA微升了一点不表明2992无效。
你以为化疗更舒服就化疗吧。
如果是我我会继续吃2992，而且还要加量。
求医问药 发表于 2012-5-10 10:36 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔这么快的答复，我还想问，卡马西平现在还是不敢换，虽然现在还算稳定不抽搐了，但他还是怕抽，以 ...
你说德巴金不好用，是指控制不了癫痫还是指什么？
因为不知道卡马西平降低了多少易的浓度，所以无法计算该加多少量才合适，用这方法维持服用卡马西平，风险很大，也笨。
憨豆精神 发表于 2012-4-25 17:00 static/image/common/back.gif
你要明确一下，吃特罗凯之前有没有检查过肝和骨的影像学，如果没有检查，有可能是吃特罗凯之前就有肝转和 ...
谢谢憨叔！肝转和骨转是这次CT才有的，两个月前CT都没有提示，但腰部的疼痛（现在知是骨转位置）是吃特罗凯不久后就有了（或者同时）现在难以确定了，回头找人再仔细看下以前的片子吧！现在我姐姐开始做两周期的化疗，化疗期间正在吃的2992（已服用一个月多一点）应该停下来吧？
憨豆精神 发表于 2012-5-10 12:11 static/image/common/back.gif
吃15天的药不能说明任何问题，你列的那一大堆的指标除了CEA外毫无意义；CEA微升了一点不表明2992无效。
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憨叔，谢谢您的意见。我父亲的CEA从3月份的3点多，到现在的9点多，和他自己比（最高到11点多，有腹水的时候是10），已经算得上是爆升了。我知道才15天，药浓度刚刚到达最高。现在的问题是，我父亲肚子疼，昨天做BC，仪器在上面按他都疼，总用手捂着肚子，今天还用了止痛，这个是腹部转移灶进展，网膜广泛密度增高，局部呈饼状，这个比较难解决；现在吃的是50mg的，您说加量的话要加到多少呢？
憨叔，这是我爸爸的情况http://www.yuaigongwu2012.com/forum.php?mod=viewthread&tid=16&page=753#pid60313
我爸爸血红蛋白只有56g，红细胞计数2，输了三次血，这次说又要输血，有的医生说要去查为什么贫血，有的医生说是消耗性的疾病，补了血过几天还会消耗，后来经过和网友们讨论，他们认为我爸爸这是癌症晚期的恶病质，胃口不好，身体消耗性的，我该如何是好呢？看着爸爸一天天瘦下去，我心理很着急很着急，憨叔您帮我想想办法！（索坦2个月期间，腰不疼，肝疼也还好，只疼多2次，爸爸认为对肿瘤是有效的，可是肝上的病灶一直在显示增大，第二个月索坦就开始持续发烧了，每天下午都要发烧，低烧，现在按照您说的，多吉美+依维莫司，多吉美吃了21天，依维莫司开始吃的正版剂量不够，每天1.5mg，后来该吃非正版每天5mg，今天是第六天，发烧还是每天在继续，腰疼，肝区有时候疼，靠吃美施康定镇痛，人成天昏睡，虽然三餐都在吃，但吃的不多）
附我爸爸的5月4日查血的情况：白细胞计数：7.9红细胞计数2.06血红蛋白测定56g/L红细胞比积测定0.198平均红细胞体积96.1平均红细胞血红蛋白量27.2平均红细胞血红蛋白浓度283 血小板计数157淋巴细胞百分比0.15中间细胞百分比0.043中性粒细胞百分比0.807淋巴细胞绝对值 1.2中间细胞绝对值0.3中性粒细胞绝对值6.4 红细胞体积分布宽度0.221血小板体积分布宽度13.1 血小板平均体积9.2 大血小板比率0.232 谷丙转氨酶43 谷草转氨酶54谷丙/谷草 0.8总蛋白72.7白蛋白33.8（停了索坦后白蛋白和总蛋白竟然都有所回升了）球蛋白38.9白/球壁纸 0.87 总胆红素7.9直接胆红素3.7碱性磷酸酶421谷氨酰基转移酶130凝血酶原时间13.9凝血酶原时间对照12凝血酶原时间国际标准化比值1.16活化部分凝血活酶时间34.4血浆纤维蛋白原测定2.25 凝血酶时间测定17.9（我爸爸下腔静脉血栓，脚肿，这样还需要服用华法林抗凝吗）
肌酐108 尿素氮6.77尿酸299 载脂蛋白A1 0.56 载脂蛋白B 1.02 低密度脂蛋白2.37 高密度脂蛋白0.55
憨叔，吃易瑞沙有效，没药了就吃特罗凯也会有效吧？或吃特罗凯有效，没药了吃易瑞沙也有效吧？您吃易瑞沙快一个月了，期待您的好消息！:)
jinf001 发表于 2012-5-10 13:20 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔！肝转和骨转是这次CT才有的，两个月前CT都没有提示，但腰部的疼痛（现在知是骨转位置）是吃特罗 ...
化疗期间不能吃靶向药。
失踪的阴天 发表于 2012-5-10 13:42 static/image/common/back.gif
憨叔，谢谢您的意见。我父亲的CEA从3月份的3点多，到现在的9点多，和他自己比（最高到11点多，有腹水的时 ...
如果是这么严重的病情，就用最强的药吧，阿瓦斯汀+力比泰+顺铂。
爸爸是我的一切 发表于 2012-5-10 16:32 static/image/common/back.gif
憨叔，这是我爸爸的情况http://www.yuaigongwu2012.com/forum.php?mod=viewthread&tid=16&page=753#pid6031 ...
检查尿常规，看存留的那个肾有没有问题。
肿瘤不会这样消耗，恶病质也不至于这样贫血。
低烧是肾癌未能有效控制的表现，多吉美+依维莫司吃够一个月，如果仍不行，就改阿西替尼+依维莫司。