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憨豆精神 发表于 2012-3-31 15:54:14

adakiko 发表于 2012-3-30 23:44 static/image/common/back.gif
请问184单吃好还是联合好呢

什么也不能预测，吃过才知道。

憨豆精神 发表于 2012-3-31 15:58:35

栗子妈妈要加油 发表于 2012-3-31 07:21 static/image/common/back.gif
憨豆叔，我妈现在说话不清楚，四肢无力啊，脑转了。才手术后一个多月，怎么会这么快
http://www.yuaigongw ...

有脑转的可能，但脑梗同样会有脑转的症状。
我已经复了你，要先治疗感染，你还想脑转的事干什么？如果感染控制不了，很快就会结束的，而脑转，即使已经脑转，也没有感染那么凶险和迅速。
希望你再读我之前的回复，理解，实行，不成功地抗感染，其他任何的治疗都没意义。

憨豆精神 发表于 2012-3-31 16:02:10

wyhong 发表于 2012-3-31 08:39 static/image/common/back.gif
憨叔好，我在看您的治疗贴，之六里说，体检是CEA49，病灶2*2，自己定的目标是CEA不能超20.我爸查出肺癌时， ...

可确定10以下是不会长出新肿瘤。接受10时就要用有力的药把CEA打回去，打到5的时候就可以用轻的力量控制着。
永远只在一家医院检查CEA。
吃易半个月检查没必要，那时得不到真实的CEA表现。吃够一个月才检。

憨豆精神 发表于 2012-3-31 16:07:05

hyj0111 发表于 2012-3-31 11:35 static/image/common/back.gif
憨叔，我爸目前口服易瑞沙中，三个月后一定要换药吗？另外，换药的话，选特还是2992，每三个月换一种吗？， ...

如果吃一种药吃了一个月发现无效，就要立即换药，而不应该硬吃3个月；吃一种药有效，就吃够3个月时换另一种药，目的是不让这种有效的药因再吃而耐药，以便过几个月再吃这种药时再次有效。
3个月，是基本一种药有可能在连续吃第4个月时发生耐药，所以才提前暂时终止使用。

憨豆精神 发表于 2012-3-31 16:08:28

白马非马 发表于 2012-3-31 12:48 static/image/common/back.gif
恩，谢谢憨叔。吃法米是在发现论坛前面，当时还很懵懂。正好有免费的试验药就上了。结果还算有效。就吃了 ...

索坦和阿西谁先谁后，一样，都要试过。

憨豆精神 发表于 2012-3-31 16:15:56

本帖最后由 憨豆精神 于 2012-3-31 16:18 编辑

Fiona-fu 发表于 2012-3-31 15:26 static/image/common/back.gif
憨叔，最近新看到的材料，蒿甲醚可以有效治疗肺癌，你看看呐，有参考价值吗？




这类的东西以后不必跟我说，中国外国多到不得了，几年前我也容易如你般激动地尝试，但最终我仍得面对癌的残酷性，仍得依靠靶向药。
你如果喜欢走捷径，出奇制胜，可以先自己试，试成功了才告诉别人，而不是只得了道听途说的信息就匆匆向大众推介，因为这是事关人命的，我们尽量不要拿未经自己证实的东西去误导别人。
另，这里是我开设的服务台，如果你要拿你的东西与人分享，你自己开个帖说，不要在这服务台说，以免来寻求服务的人混淆视听。

zjj660 发表于 2012-3-31 16:40:51

憨豆精神 发表于 2012-3-31 15:24 static/image/common/back.gif
CEA虽不算很敏感，但仍可追踪，并可拿来判断。
目前如果没有肺癌的症状，可以不吃药不化疗，但要每月监测 ...

谢谢憨叔，我准备每隔半个月去做一次CEA检测。
目前没有任何症状，如果上靶向，先从易瑞沙开始吗？

tyz666 发表于 2012-3-31 18:38:40

憨豆精神 发表于 2012-3-31 15:53 static/image/common/back.gif
没有证据证明骨转移是在吃特罗凯之后发生的，很可能在一个月前就有。因此特罗凯有效。
既然骨转没疼痛， ...

憨叔，从刚开始发现去年十一月份，就打了三个疗程的化疗，之后一直到现在白细胞基本上就是二点几，最低的时候达到一点几，中间间断性的打升白针，升上去过不几天也就又下来了，胃一直不好，之前咨询过您关于老爸的老胃病。还有CEA不敏感，一直都是零点几。。。再次感谢憨叔的详细回复，憨叔现在成了我带领父亲抗癌的坚强后盾

phpinfo 发表于 2012-3-31 19:38:25

憨豆精神 发表于 2012-3-31 15:47 static/image/common/back.gif
既然培美有效，又有基因突变，这时候就该立即吃特罗凯，把培美留在将来可能再用。
在吃特罗凯的时候，备 ...

谢谢憨叔的帮助。衷心祝愿憨叔身体越来越好！
我妈妈对CEA相关的指标不敏感 基本都正常。 所以如何提早发现是否耐药比难吧。

大夫给开了易瑞沙 ，您说究竟应该吃易瑞沙还是特罗凯呢？经济上应该都可以的，希望能够有更长更好的的生存时间。
再次感谢了。

hbzzc 发表于 2012-3-31 20:29:12

看你检的医院的AFP正常值上限是多少，有些是20，有些是5，有些是10；如果是20，有可能不敏感，也有可能敏感，应该继续追踪检测；如果是5或10，AFP就属敏感，可以拿来作判断病情和疗效的依据。

感谢憨豆叔这么晚还在为大家回帖！
         测试结果                                 参考值
AFP   18.1   ng/ml   （3月27日）             0-7
         12.5ng/ml（2月24日）            0-7

再问 这种情况属于AFP敏感吗？

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