明无伤 发表于 2012-3-21 19:11 static/image/common/back.gif
我丈夫2月18日初次滴注唑来酸，注唑来膦酸的功效果是治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛，恶性肿瘤引起的高 ...
白细胞2.49不算非常低，没什么危险的。升白针是短时的升，没意义。吃着索坦，自身是不可能升白细胞的，停索坦几天后白细胞才会回升。
64103474 发表于 2012-3-21 20:02 static/image/common/back.gif
憨叔你好感谢你的回复.我以前单药吃过184一个月cea升了近20个点无效.我有骨转总想治疗.所以夹了点.
有骨转打唑来磷酸，控制了CEA就是控制了骨转。
爹娘是天 发表于 2012-3-21 20:54 static/image/common/back.gif
憨叔，我母亲现在吃了6天的特罗凯，从昨天开始腹泻，心率达到130（持续了两天一夜），并且呼吸较为急促（但 ...
倍他乐克可减缓心率。你没说血压如何，要检测血压。这都是特罗凯的副作用。必要时可停药2天，然后再减量吃，如果是片剂，切成4份，吃3份。如果是胶囊，拆开倒出一些，吃120毫克就行。
肌肝低不需要改善，高了才是问题。现在这么低，是严重营养不足的结果，多吃鱼、肉、蛋就能提高。
tshwangq 发表于 2012-3-21 21:19 static/image/common/back.gif
憨豆，谢谢你上次的解答。
前天开始已经停了中药。
我又有新问题了，由于停了48小时多吉美，腹胀非常厉害 ...
腹胀是没什么好查的，也查不出什么来。
停48小时多吉美就腹胀，那么就把抗癌药吃回。
如果原来一直吃着抗乙肝病毒的药，现在虽然DNA阴性，但也不能停抗病毒的药；如果从来没吃过抗病毒的药，现在DNA阴性，就不需要吃抗病毒的药。
本帖最后由 爹娘是天 于 2012-3-21 22:28 编辑
憨豆精神 发表于 2012-3-21 22:14 static/image/common/back.gif
倍他乐克可减缓心率。你没说血压如何，要检测血压。这都是特罗凯的副作用。必要时可停药2天，然后再减量吃 ...
多谢憨叔，刚才忘说血压了。
血压偏低，100/80，并且1天没有排尿了，现在正在下导尿管。
现在病人卧床状态，十几天没进食了，吞咽困难，靠输营养液维持。
是不是有副作用就是有疗效呀？还是副作用和疗效无关？
爹娘是天 发表于 2012-3-21 22:22 static/image/common/back.gif
多谢憨叔，刚才忘说血压了。
血压偏低，100/80，并且1天没有排尿了，现在正在下导尿管。
现在病人卧床 ...
这么低的血压不能用倍他乐克。
现在要停止抗癌药，要解决当前的急切问题：心脏衰弱、无法进食，无法排尿……如果这些问题不解决，抗癌便毫无意义。
找心脏血管专科的医生检查心脏和血管和血液；找消化科医生解决进食；找泌尿科医生检查和治疗泌尿系统；找内科医生治疗恶病质……
憨豆精神 发表于 2012-3-21 22:01 static/image/common/back.gif
已经放疗了，没办法反悔，就看运气吧，也不是百分百得放射性肺炎的。
专家会定治疗方案。
不需要调理， ...
多谢憨叔，我想出院以后，采用DCA+威麦灵（肺科医院开的还剩10瓶），做为治疗手段。
每天练习2个小时郭林气功。
你说的加强营养有没有平时生活食谱需要特别添加的或者是不能吃的？
憨豆精神 发表于 2012-3-21 22:39 static/image/common/back.gif
这么低的血压不能用倍他乐克。
现在要停止抗癌药，要解决当前的急切问题：心脏衰弱、无法进食，无法排尿 ...
谢憨叔多次指点。
rfp0105 发表于 2012-3-21 16:49 static/image/common/back.gif
风清云淡，你好！
你爸爸现在情况怎么样？是用的什么样的治疗方法？我这周末回去，继续治疗，但是现在一 ...
我爸爸是在省人民医院胸外科做的手术，术后没有做化疗，直接开始吃特罗凯，他是21基因突变，现在病情比较稳定，我最担心的是特罗凯的耐药问题，我的QQ是502560966，有时间多交流
风清云淡 发表于 2012-3-22 08:58 static/image/common/back.gif
我爸爸是在省人民医院胸外科做的手术，术后没有做化疗，直接开始吃特罗凯，他是21基因突变，现在病情比较 ...
憨豆叔：
您好!看了您与癌抗争的贴子，特别感动，现在将我爸爸的情况简要介绍一下，希望能得到您的指导。
我爸爸67岁，2011年11月确诊为高分化肺腺癌ⅡB期，T3N1M0，11月10号做了右中、上肺切除术，术后病理检查右肺支管淋巴有转移，纵隔淋巴未发现癌细胞。术前检查CEA为12.95（正常值为0－8），术后两个月（吃特罗凯之前）CEA为2.98。另外检查EGFR21外显子基因突变。经过反复考虑，感觉化疗对肺腺癌的效果并不理想，我们没有按医生的要求进行化疗，直接开始吃特罗凯，每天150mg。吃特罗凯一个月后检查CEA0.98，两个半月后检查CEA0.1。我感觉我爸爸应该对CEA还是敏感的。现在我最担心的是特罗凯的耐药问题，有以下问题想请教一下：
一现在我想把特罗凯的剂量改为每天100mg，不知可否？因为我爸爸目前没有实体瘤，身体状况还可以，而且CEA已经降到0.1了，是不是可以把剂量减小些，以推迟耐药的时间，同时也减小药物的副作用。
二我看憨叔的帖子里提到了很多可以替代特罗凯的药，如凡德他尼、阿西替尼、西地尼布、BIBW2992、DCA等，这些药是怎么购买到的？能否站短告诉我，以便提前准备。
我们没有按照主流的肿瘤科医生所指的方向走，今后许多药物的治疗方案还要靠自己摸索，憨叔已经给我指明了方向，多谢了。现在爸爸在练郭林功，还在吃中药，真希望爸爸能够像憨叔一样坚持下去。